CH211249A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH211249A
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green
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disazo dye
sulfonic acid
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 199787.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoifes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes    der Formel  
EMI0001.0005     
    dadurch gekennzeichnet, dass man den durch  Kuppeln von     diazotierter        4-Nitro-l-amino-          benzol-2-sulfonsäure-N-äthyl    -     N-(3'-sulf        ophe-          nyl)

  -amid    mit     2-Äthylamino-8-oxynaphtha-          lin-6-sulfonsäure    in saurer Lösung und Re  duktion des     entstandenen    Nitrofarbstoffes  mit     Natriumsulfid    erhältlichen     Monoazofarb-          stoff        diazotiert,    alkalisch mit Phenol ver-    einigt und den     Disazofarbstoff    in alkalischer  Lösung mit     Benzolsulfonsäurechlorid    in der       phenolischen        Hydroxylgruppe    verestert.  



  Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver,  das sich in Wasser und in     konz.    Schwefel  säure grünblau löst, färbt Wolle und Seide  in echten,     grünblauen        Tönen.              Beispiel:     48,1 Teile     4-Nitro-l-a.minobenzol-\?-sulfon-          säure-N-äthyl-N-(3'-sulfophenyl)-amid    wer  den dianotiert und in saurer Lösung mit 26,7       Teilen        2-Xthylamino-8-oxynaphthalin-6-sul-          fonsäure    vereinigt.

   Der gebildete     Monoazo-          farbstoff    wird bei<B>60'</B> C mit der nötigen  Menge     Natriumsulfid    reduziert und darauf  mit 6,5 Teilen Nitrit und 40 Teilen Salz  säure<B>30%</B> bei 0   dianotiert. Nun gibt man  zur     Diazoniumverbindung    11 Teile Phenol    und darauf rasch 40 Teile Soda.

   Nach be  endeter Kupplung erwärmt man auf 75   C  und     verestert    mit 42 Teilen     Benzolsulfon-          säurechlorid.    Durch     Aussalzen,    Filtrieren  und Trocknen erhält man ein dunkles Pul  ver, das sieh in Wasser und in     konz.        Sehwe-          felsäure    grünblau löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0021 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amino- benzol-2-sulfonsäure-N-äthyl - N-(3'-sulfophe- nyl)
    -amid mit 2-Äthylamino-8-oxynaphtlia- lin-6-sulfonsäure in saurer Lösung und Re duktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid erhältlichen Monoazofarb- stoff dianotiert, alkalisch mit Phenol ver- einigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit Benzolsulfonsäurechlorid in der phenolischen Hydroxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, das sich in Wasser und in konz. Schwefel säure grünblau löst, färbt Wolle und Seide in echten, grünblauen Tönen.
CH211249D 1938-07-19 1938-07-19 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH211249A (de)

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