CH150787A - Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung.Info
- Publication number
- CH150787A CH150787A CH150787DA CH150787A CH 150787 A CH150787 A CH 150787A CH 150787D A CH150787D A CH 150787DA CH 150787 A CH150787 A CH 150787A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- compound
- preparation
- diazoamino compound
- diazo
- diazoamino
- Prior art date
Links
- -1 diazoamino compound Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- PNPCRKVUWYDDST-UHFFFAOYSA-N 3-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=CC(Cl)=C1 PNPCRKVUWYDDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- GRGSHONWRKRWGP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-sulfobenzoic acid Chemical compound NC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1C(O)=O GRGSHONWRKRWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLNNKLNZXOUFDY-UHFFFAOYSA-M 3-chlorobenzenediazonium;chloride Chemical compound [Cl-].ClC1=CC=CC([N+]#N)=C1 RLNNKLNZXOUFDY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. Durch das Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung beschrieben, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung aus 3-Chloranilin auf 2-Amino-4-sulfobenzoesäure einwirken lässt.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist nun ein Verfahren zur Darstellung einer Diazo- aminoverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung aus m-Chlor- anilin auf 2-Naphtylamin-6.8-disulfosäure einwirken lässt.
<I>Beispiel:</I> Die aus 127 Gewichtsteilen m-Chloranilin in üblicher Weise mit Salzsäure und Natrium nitrit erhältliche Lösung von 3-Chlorbenzol- 1-diazoniumchlorid lässt man in eine neutrale Lösung von 2-Naphtylamin-6.8-disulfosäure einlaufen und stumpft die kongosaure Reak tion zweckmässig mit Natriumacetat ab. Nach kurzer Zeit ist die Bildung der Diazoamino- verbindung von der Formel:
EMI0001.0019
vollendet, die sich auf Zusatz von Kochsalz als in Wasser leicht lösliches Natriumsalz abscheidet, das in üblicher Weise isoliert und getrocknet wird.
Die Diazoaminoverbin- dung lässt sich in wässeriger Lösung durch Säuren leicht wieder in die Ausgangskompo nenten spalten.
Die neue Verbindung ist ein in Wasser leicht lösliches gelbes Pulver und soll in der Färberei-undDruckereipraxis,sowie als Schäd lingsbekämpfungsmittel Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Diazo- aminoverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung aus m-Chlor- anilin auf 2 -Naphtylamin - 6 . 8 - disulfosäui-e einwirken lässt. Die neue Verbindung ist ein gelbes, in Wasser leicht lösliches Pulver, das von Säuren in die Ausgangskomponenten zurückgespalten wird. Sie soll in der Färberei- und Druckerei praxis, sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE150787X | 1928-08-07 | ||
| CH145151T | 1929-06-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH150787A true CH150787A (de) | 1931-11-15 |
Family
ID=25714616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH150787D CH150787A (de) | 1928-08-07 | 1929-07-20 | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH150787A (de) |
-
1929
- 1929-07-20 CH CH150787D patent/CH150787A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH150787A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH150173A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH155688A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Antimonsalzes. | |
| DE556144C (de) | Verfahren zur Darstellung von komplexen Goldnucleinsaeureverbindungen | |
| DE531008C (de) | Verfahren zur Darstellung von Diazoaminoverbindungen | |
| DE532401C (de) | Verfahren zur Darstellung von Diazoaminoverbindungen | |
| DE578735C (de) | Verfahren zur Darstellung brauner Farbstoffe | |
| AT128318B (de) | Verfahren zur Darstellung von Diazoaminoverbindungen. | |
| AT133505B (de) | Verfahren zur Darstellung von ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinoxyden oder ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinsäuren. | |
| CH150784A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH148966A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH150786A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH150785A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH211819A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH148962A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH150174A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH148964A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH148965A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH148963A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH140328A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH170945A (de) | Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 2-Methyl-4-glykolyl-aminobenzol-1-arsinsäure. | |
| CH99443A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfosäure des 2.3-Oxynaphtoesäure-o-toluidids. | |
| CH144755A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen, gemischt aromatisch-aliphatischen Diazoaminoverbindung. | |
| CH217959A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH136563A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Pigment- und Lackfarbstoff verwendbaren Produktes. |