CH152254A - Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen Azofarbstofes. Durch das Patent Nr. 141031 sind chrom haltige Azafarbstoffe bekannt geworden.
Die entstehen dadurch, dass man diazotierte aromatische Basen, die arthoständig zur Aminogruppe keine Hydroxy bgruppen tra gen, mit den aus:
Aminoarylsalizylsulfonen, ihren Derivaten und Substitutionsprodukten erhältlichen Pyrazolonen kuppelt und die so gewonnenen Farbstoffe durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln in wasserlösliche chromhaltige Azofarbstoffe überführt.
Unter Aminoarylsalizylsulfonen sind solche. Amino- derivate des Diphenylsulfons, seinier Romo- logen und Substitutionsprodukte zu verste hen, die im nichtamidierten gern eine Hy- droxyl- und eine Carboxyl,gruppe oxtho- ständig zueinander enthalten.
Es wurde nun gefunden, dass mau zu derartigen Farbstoffen auch dadurch gelan gen kann, wenn man die aus Aminoaryl- salifylsulfonen bezw. ihren Derivaten und Substitutionsprodukten erhältlichen, Fyrazo- Ionen, wie zum Beispiel die 3-Methylpyrazo- lone,
die Pyrazolon-3-carbonsäuren oder die Pyrazolon-3-ca.rbonsäureester mittelst chrom- abgebender Mittel zuerst in ihre Chromver bindungen überführt und diese dann mit aromatischen Diazoverbindungen kuppelt. Man erhält auf diese Weise die Farbstoffe in grösserer Reinheit und mit besseren Aus beuten.
So erhält man einen wertvollen Farbstoff, wenn man erfindungsgemäss das 3-Met-hyl- pyrazolon aus 92'-Amino-4"-oxy-3"-carboxy- diphenylsulfon-4'-sulfosäure zunächst in seine Chromverbindung überführt und die Chrom verbindung mit diazotiertem 3-Chlor-4-amino- 1-methyl'benzol kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 45,4 Gewichtsteile des 3-1lethylpyra.zolons aus 2'-Amino-4"-ogy-3"-carboxydiphenylsul- fon-4'-sulfonsäure (dargestellt aus 2'-Hydra- zino-4"= oay-3"- carboxydiphenylsulf on-4'-siil- fosäure und Acetessigester)
EMI0002.0007
werden- mit 35 Gewichtsteilen Chromformiat (1,l Mol Chromoxyd) und Wasser gekocht.
Ist Lösung eingetreten, so kocht man unter Rückfluss noch zwei Stunden weiter, befreit dann die Lösung durch Filtration von. ge- ringen Mengen unlöslicher Verunreinigungen und lässt sie erkalten.
Alsdann fügt man un ter Rühren 120 Gewichtsteile kristallinisches Natriumacetat hinzu und kuppelt mit der in üblicher Weise hergestellten Lösung der Diazoverbindung aus 14,1 Gewichtsteilen 2- Chlör-4-amino-l-methylbenzol. Ist die Kupp lung beendet, wird das Gemisch erwärmt; der Farbstoff ausgesalzen, abgesaugt, gepresst und getrocknet.
Er egalisiert gut und färbt auf Wolle aus saurem Bade ein klares, grün- stichiges Gelb. Die Färbung ist sehr<B>gut-</B> licht-, walk-, schweiss-, carbonisier- und deka- turecht.
An Stelle des Chromformiates kann man auch andere chromabgebende Mittel, wie Chromfluorid, Chromhy droxyd und andere mehr, verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines chrom haltigen Azofarbstofes., dadurch gekennzeich net, dass man das 3-@ilI.ethylpyrazolon aus 2' Amino-4"- öxy-3"- carboxydiphenylsulf o,n-4"- - sulfosäure in seine Chromverbindung über führt und die Chromverbindung mit diazo- tiertem 2 - Chlor - 4 - ämino -1- methylbenzol kuppelt.Der I'arbstoff ist ein gelbes Pulver und egalisiert sehr gut. Er färbt auf Wolle aus saurem Bade ein klares, grünststichiges Gelb. Die Färbung ist sehr g-at licht-, walk- schweiss-, carbonisier- und dekaturecht.
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