CH154415A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH154415A CH154415A CH154415DA CH154415A CH 154415 A CH154415 A CH 154415A CH 154415D A CH154415D A CH 154415DA CH 154415 A CH154415 A CH 154415A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- chromium
- containing azo
- azo dye
- preparation
- dye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstofes. Durch das Patent Nr. 141031 sind chrom- haltige Azofarbstoffe bekannt geworden. Sie entstehen dadurch, dass man dianotierte aro matische Basen, die orthoständig zur Amino- gruppe keine Hydroxylgruppen tragen, mit den aus Aminoarylsalicylsulfonen,
ihren De rivaten und Substitutionsprodukten erhält lichen Pyrazolonen kuppelt und die so gewon nenen Farbstoffe durch Behandeln mit chrom abgebenden Mitteln in wasserlösliche chrom- haltige Azofarbstoffe überführt.
-Unter Amino- arylsalicylsulfonen sind solche Aminoderivate des Diphenylsulfons, seiner Homologen und Substitutionsprodukte zu verstehen, die im nicht amidierten Kern eine Hydroxyl- und eine Carboxylgruppe orthoständig zueinander enthalten.
Es wurde nun gefunden, dass man zu derartigen Farbstoffen auoh dadurch gelangen kann, wenn man die aus Aminoarylsalicyl- sulfonen beziehungsweise ihren Derivaten und Substitutionsprodukten erhältlichen Pyra- zolonen, wie zum Beispiel die 3-Methylpy ra- zolone, die Pyrazolon-3-carbonsäuren oder die Pyrazolon-3-carbonsäureester mittelst chrom abgebender Mittel zuerst in ihre Chromver bindungen überführt und diese dann mit aromatischen Diazoverbindungen kuppelt.
Man erhält auf diese Weise die Farbstoffe in grösserer Reinheit und mit besseren Aus beuten.
So erhält man einen wertvollen Farbstoff, wenn man erfindungsgemäss das 3-3Tethyl- pyrazolon aus 2'-Amino-4"-oxy-3"-carboxydi- phenylsulfon-4'-sulfosäure zunächst in seine Chromverbindung überführt und die Chrom verbindung mit dianotiertem m-Amidoacet- anilid kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 45,4 Gewichtsteile des 3-Methylpyrazolons aus 2'-Amino-4"-oxy-3"-carboxydiphenyl- sulfon-4'-sulfosäure, (dargestellt aus 2'-Hy- drazino - 4"- oxy - 3"- car boxydiphenylsul fon-4'- sulfosäure und Acetessigester)
EMI0002.0001
werden mit 35 Gewichtsteilen Chromformiat (1,1 Mol Chromoxyd) und 1 Liter Wasser gekocht.
Ist Lösung eingetreten, so kocht inan unter Rückfluss noch zwei Stunden weiter, befreit dann die Lösung durch Fil tration von geringen Mengen unlöslicher Ver unreinigungen und lässt sie erkalten. Alsdann fügt man unter Rühren 120 Gewichtsteile kristallinisches Natriumacetat hinzu und kup pelt mit der in üblicher Weise hergestellten Lösung der Diazoverbindung aus 15 Gewichts teilen m-Amidoacetanilid. Ist die Kupplung beendet, wird das Gemisch erwärmt, der Farbstoff ausgesalzen, abgesaugt, gepresst und getrocknet.
Er ist ein gelbes Pulver, egalisiert gut und färbt auf Wolle aus sau rem Bade ein klares, grünstichiges Gelb. Die Färbung ist sehr gut licht-, walk-, schweiss-, carbonisier- und dekaturecht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Azofarbstoffes, dadurch 'gekennzeich- net, dass man das 3-Methylpyrazolon aus 2'- Amino- 4"-oxy- 3"- cai-boxydiphenylsuifon-4'- sulfosäure in seine Chromverbindung über führt und die Chromverbindung mit diazo- tiertem m-Amidoacetatanilid kuppelt.Der Farbstoff ist ein gelbes Pulver und egalisiert sehr gut. Er färbt auf Wolle aus saurem Bade ein klares grünstichiges Gelb. Die Färbung ist sehr gut licht-, walk-, schweiss-, earbonisier- und dekaturecht.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE154415X | 1929-12-20 | ||
| CH152254T | 1930-12-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH154415A true CH154415A (de) | 1932-04-30 |
Family
ID=25715956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH154415D CH154415A (de) | 1929-12-20 | 1930-12-12 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH154415A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE971932C (de) * | 1951-04-14 | 1959-04-16 | Johann Buser | Schaltungsanordnung zur Zuendung und zum Betrieb von Entladungsbrennern, insbesondere fuer Mischlichtlampen |
-
1930
- 1930-12-12 CH CH154415D patent/CH154415A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE971932C (de) * | 1951-04-14 | 1959-04-16 | Johann Buser | Schaltungsanordnung zur Zuendung und zum Betrieb von Entladungsbrennern, insbesondere fuer Mischlichtlampen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT124715B (de) | Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe. | |
| DE1644168C3 (de) | ||
| DE538668C (de) | Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe | |
| AT43178B (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen. | |
| DE562917C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen oder Farbstoffzwischenprodukten | |
| CH152254A (de) | Verfahren zur Darstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
| DE740655C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| AT117492B (de) | Verfahren zur Darstellung von w-Aminoalkylaminonaphthalincarbonsäuren. | |
| AT106016B (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen. | |
| DE467060C (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffs | |
| DE959552C (de) | Verfahren zur Isolierung von Diazoamino-Derivaten | |
| DE899535C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserunloeslicher Monoazofarbstoffe | |
| DE1544524C3 (de) | ||
| AT158260B (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen. | |
| CH209105A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH184182A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH272831A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes der Naphthochinoniminreihe. | |
| CH212793A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH203951A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH129482A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH229356A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH212792A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH198142A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH228842A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH304614A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |