CH153699A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Umwandlungsproduktes der 1.2-Anthrachinon-thioglykol-carbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen Umwandlungsproduktes der 1.2-Anthrachinon-thioglykol-carbonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines neuen Umwandlungsproduktes der 1. 2 -Anthr aehinon- thioglykol-carbonsäure. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Darstellung eines neuen Um wandlungsproduktes der 1.2-Anthrachinon- tlrioglykol-oarbonsäure, dadurch gekennzeich net, dass man die 1.2-Anthrachinon-thioglykol- carbonsäure mit Essigsäureanhydrid unter Zusatz eines milden alkalisch wirkenden Mittels erhitzt.
Das so erhaltene Arrthrachinon-1. 2-acetyl- oxytlriopherr kristallisiert aus Toluol in gelben Kristallen vom Schmelzpunkt 2480 und löst sich in 20 o/oiger rauchender Schwefelsäure mit oranger Farbe. Der neue Körper soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farb stoffen Verwendung finden. Durch Verseifen wird er in das Anthrachinon-1.2-oxythiophen übergeführt.
<I>Beispiel 1:</I> 30 kg Anthrachinon-1. 2-thioglykolcarbon- säure werden mit 200 Liter Essigsäureanhy- drid und 7 kg entwässertem Natriumacetat zum Sieden erhitzt. Nach dein Erkalten wird der gelbe Kristallbrei abgesaugt und ausge waschen. Derselbe stellt nahezu reines Anthra- chinon-1.2-acetylogythiophen dar.
Mit gleichem Erfolg kann man an Stelle von Natriumacetat Natriumbenzoat verwenden. <I>Beispiel 2:</I> 30 kg Anthrachinon-1. 2-thioglykolcarbon- säure werden mit etwa 300 Liter Essigsäure anhydrid und 2 kg Bariumoxyd unter Rück- $uss kurze Zeit zum Sieden erhitzt. Man er hält auch in diesem Falle nahezu ausschliess lich das A uthrachinon 1, 2-acetyloxythiophen.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines neuen Umwandlungsproduktesder 1.2-Anthrachinon- thioglykol-carbonsäure, dadurch gekennzeich net, dass man die 1. 2-Anthrachirron-thioglykol- Carbonsäure mit Essigsäureanhydrid unter Zusatz eines milden alkalisch wirkenden Mit tels erhitzt.Das so erhaltene Anthrachinon-1. 2-acetyl- oxythiophen kristallisiert aus Toluol in gelben Kristallen vom Schmelzpunkt 2480 und löst sich in 2011/o rauchender Schwefelsäure mit oranger Farbe. Der neue Körper soll als Zwi- schenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen Verwendung finden. Durch Verseifen wird er in das Anthrachinon-1.2-oxythiophen über geführt.
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