CH154509A - Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen grünen Trisazofärbstoffen gelangt, wenn man die diazotierten Aminoazofarb- stoffe der allgemeinen Formel:
R,-N --. N-RZ-I\TH-CO. R3 NH2, worin R1 für,den Rest einer Gelbkomponente steht und worin R2 und R3 Benzolkerne be deuten, die substituiert sein können, mit 1.2-Aminonaphtholalkyläther oder dessen Sulfonsäuren vereinigt,
die so erhältlichen Aminodiazofarbstoffe weiterdiazotiert und mit Pericacidylaminonaphtholsulfonsäuren kuppelt.
Unter Gelbkomponenten werden die fol genden Kupplungskomponenten verstanden: Phenol, Salicyisäure oder ihre kupplungs fähigen Derivate, Acetessigsäurearylide, bezw. deren Substitutionsprodukte, 1Vlethyl- ketol oder dessen Analoge und Substitutions- produkte und Pyrazolone.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines Poly- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff vom Typus
EMI0001.0036
diazotiert, mit 1.2-Aminonaphtholäthyläther- 6-sulfonsäure kuppelt, das erhaltene Produkt weiter diazotiert und mit 1. 8-Acetylamino- raphthol-3. 6-disulfo#nsäure kuppelt.
Der neue Trisazofarbstoff zeichnet sich durch gutes Ziehvermögen auf die pflanz liche Faser und durch gute Lichtechtheit aus. <I>Beispiel:</I> 257 Gewichtsteile des Azofarbstoffes p-Phenylendiamin-azo-salicylsäure werden neutral in Wasser gelöst und nach Zusatz von 106 gr kalzinierter Soda bei 50 bis 60 langsam mit 200 gr p-Nitrobenzoylchlorid versetzt.
Nach Beendigung der Konden sation gibt man zwecks Reduktion der Nitrogruppe zu -dem vorher klar gelösten Reaktionsprodukt eine Lösung von etwa 420 Gewichtsteilen kristallisiertem Schwefel- natrium in Wasser, lässt die Reduktion bei zirka 50 bis 60 zu Ende gehen und be freit die erhaltene Aminoazoverbindung in üblicher Weise vom Schwefel und von Schwefelverbindungen.
Die neutrale Lösung dieses Monoazofarb- stoffes lässt man nach Zugabe von 70 Ge wichtsteilen Natriumnitrit in 280 Gewichts teile 30 ö ige kalte Salzsäure einlaufen, saugt die sich abscheidende, gelbbraun gefärbte Di- azoa,zoverbindung ab und kuppelt sie essig sauer mit 1 Mal 1. 2-Aminonaphtholäthyl- äther-6-sulfonsäure. Die Kupplung ist in einigen Stunden beendet.
Durch ein- bis zweistündiges Erwärmen auf 70 bis 80 er- en hält den Aminodisazofarbstoff in gut filtrierbarer Form. Nach dem Abfiltrieren kann man ihn gegebenenfalls durch ein maliges Umlösen von noch anhaftender 1. 2- Aminonaphtholäther-6-sulfGnsäure befreien. Die Weiterdiazotierung erfolgt, wie oben schon beim Aminoazofarbstoff beschrieben, zweckmässig in indirekter Weise.
Auch hier wird die Diazaverbindung wieder isoliert und dann zum Schluss mit einer mit 350 -r Natriumbikarbanat versetzten, kalt gehal tenen- Lösung von 363 Gewichtsteilen 1 . 8- Acetylaminonaphthol-3.6-disulfonsäure in 10,000 Volumteilen Nasser und 5000 Volum- teilen Pyridin gekuppelt.
Der sich durch Aussahen abscheidende Farbstoff wird in üblicher Weise aufgearbeitet. Er zieht gut auf Baumwolle und färbt diese in grünen lichtechten Tönen an.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Poly- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff vom Typus EMI0002.0058 diazotiert, mit 1.2-Aminonaphtholäthyl- äther-6-sulfonsäure kuppelt, das erhaltene Produkt weiter diazahert und mit 1. 8-Ace- tylaminonaphthol-3. 6-disulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle mit gutem Ziehvermögen in grünen lichtechten Tönen an.
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| CH154509D CH154509A (de) | 1930-06-10 | 1931-05-21 | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. |
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