CH154708A - Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.

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CH154708A
CH154708A CH154708DA CH154708A CH 154708 A CH154708 A CH 154708A CH 154708D A CH154708D A CH 154708DA CH 154708 A CH154708 A CH 154708A
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CH
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dye
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dinitraniline
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 149405.    Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.    Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Darstellung eines     Azofarbstoffes    beschrieben,  bei dem     diazotiertes        p-Nitranilin    mit     Äthyl-          (c)-oxäthyl)-ariiliri    gekuppelt wird.  



  Es wurde nur) gefunden, dass man in  analoger Weise ebenfalls einen     Azofarbstoff     mit wertvollen Eigenschaften erhält, wenn  man 2 . 4.     Dinitranilin        diazotiert    und die er  haltene     Diazoverbindung    mit     Ogäthyl-ri-butyl-          anilin    kuppelt.  



  Der Farbstoff bildet beim     Kristallisieren     aus Alkohol schwarze, metallisch glänzende       Nädelchen,    welche sich in konzentrierter  Schwefelsäure blaurot lösen, und färbt     Cellulo-          seester    und     -äther    in rotvioletten Tönen; er  eignet sich auch zur Herstellung von gefärbten       Zapon-    und     Spirituslacken.       <I>Beispiel:</I>    37 Teile     2.4-Dinitranilin    werden in 100  Teilen     96o/oiger    Schwefelsäure unter Rühren  gelöst.

   Man kühlt auf     511    C ab und versetzt    mit einer Menge     Nitrosylscbwefelsäure,    welche  9,4 Teilen HN02 entspricht. Nachdem die       Diazotierung    beendet ist, lässt man die schwefel  saure Lösung einlaufen in eine Lösung von  40 Teilen     Oxäthyl-n-butylanilin,    erhältlich  zum Beispiel durch Einwirkung von     Glykol-          chlorhydrin    oder von     Äthylenoxyd    auf     Mono-          n-butylanilin,    und 30 Teilen 30      /oiger    Salz  säure in 4000 Teilen Wasser, deren Temperatur  mit Hilfe von Eis auf etwa 0   C gehalten  wird.

   Kurze Zeit nach dem Einlaufen der       Diazoverbindung    ist die     Farbstoffbildung    be  endet. Man saugt ab und wäscht solange mit  Wasser nach, bis das Filtrat neutral reagiert.  Der     Farbstoff'    wird darin entweder in eine  zum Färben geeignete     Pastenform    gebracht  oder bei etwa<B>500</B> C     getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2.4-Dinitranilin mit Oxäthyl-ri- butylaniliri kuppelt.
    Der Farbstoff bildet beim Kristallisieren aus Alkohol schwarze, metallisch glänzende Nädelchen, welche sich in konzentrierter Schwefelsäure blaurot lösen, und färbt Cellu- loseester und -äther <B>-</B>in rotvioletten Tönen; er eigc)et sich auch zur Herstellung von ge färbten Zapon- und Spirituslachen.
CH154708D 1931-06-09 1931-06-09 Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. CH154708A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE916968C (de) * 1952-03-20 1954-08-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Azofabstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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