CH154708A - Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B29/08—Amino benzenes
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 149405. Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes beschrieben, bei dem diazotiertes p-Nitranilin mit Äthyl- (c)-oxäthyl)-ariiliri gekuppelt wird.
Es wurde nur) gefunden, dass man in analoger Weise ebenfalls einen Azofarbstoff mit wertvollen Eigenschaften erhält, wenn man 2 . 4. Dinitranilin diazotiert und die er haltene Diazoverbindung mit Ogäthyl-ri-butyl- anilin kuppelt.
Der Farbstoff bildet beim Kristallisieren aus Alkohol schwarze, metallisch glänzende Nädelchen, welche sich in konzentrierter Schwefelsäure blaurot lösen, und färbt Cellulo- seester und -äther in rotvioletten Tönen; er eignet sich auch zur Herstellung von gefärbten Zapon- und Spirituslacken. <I>Beispiel:</I> 37 Teile 2.4-Dinitranilin werden in 100 Teilen 96o/oiger Schwefelsäure unter Rühren gelöst.
Man kühlt auf 511 C ab und versetzt mit einer Menge Nitrosylscbwefelsäure, welche 9,4 Teilen HN02 entspricht. Nachdem die Diazotierung beendet ist, lässt man die schwefel saure Lösung einlaufen in eine Lösung von 40 Teilen Oxäthyl-n-butylanilin, erhältlich zum Beispiel durch Einwirkung von Glykol- chlorhydrin oder von Äthylenoxyd auf Mono- n-butylanilin, und 30 Teilen 30 /oiger Salz säure in 4000 Teilen Wasser, deren Temperatur mit Hilfe von Eis auf etwa 0 C gehalten wird.
Kurze Zeit nach dem Einlaufen der Diazoverbindung ist die Farbstoffbildung be endet. Man saugt ab und wäscht solange mit Wasser nach, bis das Filtrat neutral reagiert. Der Farbstoff' wird darin entweder in eine zum Färben geeignete Pastenform gebracht oder bei etwa<B>500</B> C getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2.4-Dinitranilin mit Oxäthyl-ri- butylaniliri kuppelt.Der Farbstoff bildet beim Kristallisieren aus Alkohol schwarze, metallisch glänzende Nädelchen, welche sich in konzentrierter Schwefelsäure blaurot lösen, und färbt Cellu- loseester und -äther <B>-</B>in rotvioletten Tönen; er eigc)et sich auch zur Herstellung von ge färbten Zapon- und Spirituslachen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH154708T | 1931-06-09 | ||
| CH149405T | 1932-03-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH154708A true CH154708A (de) | 1932-05-15 |
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ID=25715411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH154708D CH154708A (de) | 1931-06-09 | 1931-06-09 | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH154708A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE916968C (de) * | 1952-03-20 | 1954-08-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Azofabstoffen |
-
1931
- 1931-06-09 CH CH154708D patent/CH154708A/de unknown
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|---|---|---|---|---|
| DE916968C (de) * | 1952-03-20 | 1954-08-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Azofabstoffen |
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