CH184884A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Thioindigoreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Farbstoffes    der     Thioindigoreihe.       Es wurde gefunden, dass die 5 .     7-Dime-          thyl-6-halogen-oxythionaphthene    zum Auf  bau von wertvollen     indigoiden    Farbstoffen  geeignet sind. Insbesondere vereinigen die  durch Kondensation derselben     bezw.    deren  reaktionsfähiger     a-Derivate    mit zum Aufbau       indigoider    Farbstoffe geeigneten Komponen  ten erhältlichen unsymmetrischen Farbstoffe  in sich meist eine Reihe von wertvollen Ei  genschaften, vor allem zeigen sie eine er  höhte Lichtechtheit bei gleichzeitig befrie  digender- Kochechtheit.

   So stellt der durch  Kondensation von     5.7-Dimethyl-6-chlor-          oxythionaphthen    mit dem     2-Anil    des     4-Me-          thyl-6-chlor-oxythionaphthens    gebildete un  symmetrische Farbstoff einen rot färbenden       Küpenfarbstoff    dar, welcher die oben     er-          wäbnten    guten Echtheitseigenschaften in  einem bei rot färbenden     indigoiden    Farbstof  fen bisher unbekannten Ausmasse aufweist.  



  Zwecks Verbesserung ihrer     färberischen     Eigenschaften können die neuen     Farbstoffe          nachhalogeniert    werden.    Vorliegendes Patent bezieht sich     nun    auf  ein Verfahren zur Herstellung eines Farb  stoffes der     Thioindigoreihe,    dadurch gekenn  zeichnet,     daB    man     5.7-Dimethyl-6-chlor-3-          ogythionaphthen    mit einem reaktionsfähigen       2-Derivat    des     4-Methyl-6-chlor-3-ogythio-          naphthens    kondensiert.  



  Der neue Farbstoff ist ein rotes Pulver,  das sich in     konzentrierter        Schwefelsäure    mit  dunkelgrüner Farbe löst, und gibt auf  Baumwolle kräftig rote Färbungen und  Drucke, welche gleichzeitig hervorragend  licht- und kochecht sind.    <I>Beispiel:</I>    21,2 kg 5.     7-Dimethyl-6-chlor-3-oxythio-          naphthen    werden mit 33 kg     p-(Dimethyl-          aminö)-anil    des     4-Methyl-6-chlor-3-oxythio-          naphthens    in     etwa    500 kg Eisessig etwa drei  Stunden zum Sieden erhitzt. Der Farbstoff  scheidet sich als rotes Pulver ab.  



  Das als Ausgangskörper dienende 5-.7  Dimethyl-6-chlor-3-oxythionaphthen, das aus           verdünnter    Essigsäure umkristallisiert bei  <B>117</B> bis<B>118'</B> C     schmilzt,    erhält man zum  Beispiel ausgehend vom     vic.        m-Xylidin        durch          Sulfonierung    mit     Oleum,        Diazotieren,    Über  führung der     Diazoverbindung    nach Sand  meyer in die 1.

       3-Dimethyl-2-chlorbenzol-4-          sulfosäure,        Herstellung    des     Sulfochlorids,          Reduktion    zur     Merkaptoverbindung,    Kon  densation mit     Monochloressigsäure    und Ring  schluss der gebildeten     Thioglykolsäure.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Thioindigoreihe, dadurch ge- kennzeichnet, dass man 5.7-Dimethyl-6- chlor-3-oxythionaphthen mit einem reaktions fähigen 2-Derivat des 4-Methyl-6-chlor-3- oxythionaphthens kondensiert. Der neue Farbstoff ist ein rotes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit dunkelgrüner Farbe löst, und gibt auf Baum wolle kräftig rote Färbungen und Drucke, welche gleichzeitig hervorragend licht- und kochecht sind.