CH154821A - Verfahren zur Darstellung von 1.7-Dioxynaphthalin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 1.7-Dioxynaphthalin.

Info

Publication number
CH154821A
CH154821A CH154821DA CH154821A CH 154821 A CH154821 A CH 154821A CH 154821D A CH154821D A CH 154821DA CH 154821 A CH154821 A CH 154821A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
weight
preparation
dioxynaphthalene
oxynaphthalene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH154821A publication Critical patent/CH154821A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren     zur    Darstellung von     1.7-Diogynaphthalin.       Es wurde gefunden, dass man zu dem  bisher nur in schlechter Ausbeute zugäng  lichen (vergleiche     Journ,        chem.        See.,    119,  1707) wertvollen     1,7-Dio@xynaphth.alin    in ein  facher Weise und sehr guter     Ausbeute    da  durch gelangt, dass man     in;

      einer     2-Amino-,8-          oxynaphthalinsulfosäure    mit mindestens  .einer     Sulfogruppe,    zum Beispiel in der     2-          Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfosäure    oder der       2-,Amino-8-oxynaphthalin,3,6-r        disulfosäure     durch Erhitzen mit verdünnten Säuren die       Sulfogruppen    abspaltet, wobei zugleich die       Aminogruppe    durch     Hydroxyl    ersetzt wird.

    Mit     Rücksicht    auf das Verhalten der     is.o-          meren        2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure,     welche bei derartigen Spaltungsversuchen  nicht das entsprechende     1,6-Dioxynaphthalin     ergibt, war der glatte Verlauf der     Reaktion     in keiner Weise vorauszusehen.  



  <I>Beispiel 1:</I>  1     Gewichtsteil        2-Amino-8-napht31ol-6-          sulfosäure    wird mit 5 Gewichtsteilen Wasser    und 0,05 Gewichtsteilen konzentrierter  Schwefelsäure 5 bis 10 Stunden auf etwa  200' erhitzt. Zur Aufarbeitung wird die  entstandene Lösung mit Kochsalz gesättigt,  wobei das     Dio@xynaphthalin    abgeschieden  wird. Es wird abgesaugt, nach den üblichen  Methoden gereinigt und zeigt dann den in  der Literatur angegebenen Schmelzpunkt.  



  <I>Beispiel 2:</I>  1     Gewichtsteil        2-Amino-8-naphthol-3,6-          disulfosäure    wird mit 15 Gewichtsteilen  Wasser und 0,1 Gewichtsteil konzentrierter  Schwefelsäure 5 bis 10 Stunden auf 200    erhitzt. Die Aufarbeitung erfolgt wie bei       Beispiel    1.  



  <I>Beispiel 3:</I>  1     Gewichtsteil        2-Amino-8-naphthol-6-          sulfosäure    wird mit 5 Gewichtsteilen Wasser  und 0,1. Gewichtsteil Phosphorsäure 5 bis  1,0 Stunden auf etwa 200<B>'</B>erhitzt. Die Auf-           arbeitung    erfolgt,     wie    bei Beispiel 1 an  gegeben.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1,7-Di- oxynaphthalin, dadurch gekennzeichnet, dass man in einer 2-Amino-8-oxynaphthalinsulfo- säure mit mindestens einer Sulfogruppe durch Erhitzen mit verdünnten Säuren die Sulfogruppen abspaltet, wobei zugleich die Aminogruppe durch Hydroxyl ersetzt wird.
CH154821D 1930-02-20 1931-02-12 Verfahren zur Darstellung von 1.7-Dioxynaphthalin. CH154821A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE154821X 1930-02-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH154821A true CH154821A (de) 1932-05-31

Family

ID=5676551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH154821D CH154821A (de) 1930-02-20 1931-02-12 Verfahren zur Darstellung von 1.7-Dioxynaphthalin.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH154821A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH154821A (de) Verfahren zur Darstellung von 1.7-Dioxynaphthalin.
DE535079C (de) Verfahren zur Darstellung des 1,7-Dioxynaphthalins
DE535080C (de) Verfahren zur Darstellung des 1,7-Dioxynaphthalins
DE545582C (de) Verfahren zur Darstellung von Carvacrol (1-Methyl-4-isopropyl-2-oxybenzol)
CH153485A (de) Verfahren zur Darstellung von 1,7-Dioxynaphthalin.
DE354864C (de) Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus Naphthalin und Glykolsaeure
CH161482A (de) Verfahren zur Darstellung der 2-Methyl-B-naphthindol-5-sulfosäure.
DE450800C (de) Verfahren zur Herstellung von fester Spiritusseife
DE563292C (de) Herstellung von Trinatriumphosphat
DE413380C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem 1-Nitro-2-methylanthrachinon
CH159149A (de) Verfahren zur Darstellung der 2-Phenyl-a-naphthindol-8-sulfosäure.
CH149013A (de) Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe.
CH165506A (de) Verfahren zur Darstellung einer höher molekularen Schwefelverbindung.
CH149010A (de) Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe.
CH156937A (de) Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe.
CH179666A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen quaternären Salzes.
CH181157A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes.
CH104101A (de) Verfahren zur Darstellung von Diallylcyanamid.
CH194883A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung des Theobromins.
CH296240A (de) Verfahren zur Herstellung von N-Acrylsulfanilsäure.
CH227919A (de) Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoff.
CH168353A (de) Verfahren zur Herstellung eines leicht löslichen basischen Farbstoffes.
CH217133A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH206597A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH179442A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes.