CH156120A - Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     indigoiden    Farbstoffes der     Anthrachinonreihe.       Es wurde     gefunden,    dass das bisher un  bekannte, nach dem Verfahren des Patentes  Nr. 158701 leicht und in guter Ausbeute er  hältliche     Anthrachinon-1    .     2-ogythiophen    ein  wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung  von     indigoiden    Farbstoffen darstellt.  



  So liefert dasselbe bei der Behandlung  mit oxydierend wirkenden     Mitteln    den sym  metrischen     Thioindigofarbstoff    und ergibt  besonders wertvolle Farbstoffe, wenn man es  mit     cyklischen        Diketonen    oder deren     2-Deri-          vaten,    wie     Isatin    und     Naphtisatin,    deren  Chloriden und     Kernsubstitutionsprodukten,     ferner     Oxythionaphthenen        und        NapUtoxy-          thionaphthemen    und deren     Anilen,    ferner  1.

       2-Dionen    wie     Acenaphtenchinon    unter an  derem kondensiert     bezw.        Anthrachinonogy-          thiaphen-anile    mit Körpern umsetzt, die eine  reaktionsfähige     Methylengruppe    enthalten.  Die so erhaltenen Farbstoffe färben die Fa  ser in braunen, grauen bis olivgrünen     Nüan-          cen    von guten Echtheitseigenschaften, ins  besondere von gutem     Egalisierungsvermögen       an.

   Die neuen Farbstoffe zeichnen sich vor  den bekannten     indigoiden    Farbstoffen durch  eine leichte     Verküpbarkeit    aus, die zum Teil  schon bei gewöhnlicher Temperatur erfolgt.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines     indigoi-          den    Farbstoffes der     Anthrachinonreihe,    da  durch gekennzeichnet, dass man     Anthrachi-          non-1.2-oxythiophen    mit     9-Chlor-a-naphti-          satinchlorid    kondensiert.  



  Der Farbstoff löst sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit olivgrüner Farbe und  färbt aus     orangebrauner        Küpe    Baumwolle in  kräftigen, olivgrünen Tönen von guten Echt  heitseigenschaften an.  



  <I>Beispiel:</I>  28 Teile     Anthrachinon-1.2-oxythiophen     werden in etwa 2000 Teilen     Monochlorbenzol     bei 90 bis<B>100</B>   mit einer Lösung von     9-          Chlor-a-naphtisatinchlorid    - hergestellt  durch Erhitzen von 21 Teilen     9-Chlor-a-          naphtisatin    und 22 Teilen Phosphorpenta-      Chlorid in     "000    Teilen     Monochlorbenzol    auf  100 bis 105   - kondensiert. Der Farbstoff  scheidet sich sofort in dunkelvioletten Kri  stallen ab und wird abgesaugt, ausgewaschen  und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines indi- goiden Farbstoffes, der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Anthra- chinon-1. 2-ogythiophen mit 9-Chlor-a-naph- tisatinchlorid kondensiert. Der Farbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit olivgrüner Farbe und färbt aus orangebrauner Küpe Baumwolle in kräftigen, olivgrünen Tönen von guten Echt heitseigenschaften an.