CH157337A - Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure.

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CH157337A
CH157337A CH157337DA CH157337A CH 157337 A CH157337 A CH 157337A CH 157337D A CH157337D A CH 157337DA CH 157337 A CH157337 A CH 157337A
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/07—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/12—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing oxygen atoms bound to the carbon skeleton containing esterified hydroxy groups bound to the carbon skeleton

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung     eines    neuen höher molekularen Esters der       Sulfoessigsäure.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen höher molekularen Ester der     Sulfo-          essigsäure    gelangt, wenn man den an sich  wasserunlöslichen     Chloressigsäurelaurinester     der Formel  <B>Cl</B>.     CH2    .<B>C00</B>.     CH2.        (CH2)10.        CHS     mit neutralen oder sauren     Sulfiten    behandelt.

    Das erhaltene Produkt ist in Wasser  leicht und klar löslich und eignet sich vor  züglich als Netz,     Dispergier-,        Emulgier-,     Schaum- und Waschmittel, da es ausgezeich  nete Kalk-,     .Kochsalz-,    Bittersalz- und     Säure-          echtheiten    aufweist.  



  <I>Beispiel:</I>  Man lässt bei<B>500</B> 125 Teile     Chloracetyl-          chlorid    in<B>186</B> Teile     Laurinalkohol    während  2-3 Stunden     eintropfen,    erhöht dann die  Temperatur bis gegen<B>1300</B> und erwärmt so  lange, bis das gebildete     Salzsäuregas    völlig  ausgetrieben ist. Der entstandene Chloressig  säurelaurinester siedet bei 173 -175 12 mm.  Er wird unter starkem Rühren einer Lösung    von 150 Teilen neutralem     Natriumsulfit    100  /o  in 900 Teilen Wasser zugegeben und mehrere  Stunden unter Rückfuss gekocht. Ist die Um  setzung beendigt und der Gefässinhalt er  kaltet, so hat sich das neue Produkt in der  Hauptsache als schneeweisser fester Körper  ausgeschieden.

   Derselbe löst sich in Wasser  klar unter intensiver Schaumbildung und zeigt  alle von einem guten Netzmittel geforderten  Echtheitseigenschaften. Besonders hervorzu  heben sind die vorzügliche     Kaltnetzfähigkeit     und das ausgezeichnete     Emulgiervermögen.     



  An Stelle von neutralem     Sulfit    können  auch saure     Sulfite    für die Umsetzung ver  wendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man den an sich wasserunlöslichen Ohloressigsäurelauriri- ester der Formel <B>ei.</B> CH2. C00 . CH2 . (CH2)lo . CH:; mit neutralen oder sauren Sulfiten be handelt.
    Das entstandene Produkt ist in Wasser leicht und klar löslieh und eignet sich vor züglich als Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Schaum- und Waschmittel, da es ausgezeich nete Kalk-, Kochsalz-, Bittersalz- und Säure- echtheiten aufweist.
CH157337D 1931-12-19 1931-12-19 Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure. CH157337A (de)

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