CH160079A - Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure.

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CH160079A
CH160079A CH160079DA CH160079A CH 160079 A CH160079 A CH 160079A CH 160079D A CH160079D A CH 160079DA CH 160079 A CH160079 A CH 160079A
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/07—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/12—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing oxygen atoms bound to the carbon skeleton containing esterified hydroxy groups bound to the carbon skeleton

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     neuen    höher molekularen     Esters.    der     -Sulfoessigsäure.       Es wurde gefunden, dass     rnan    zu einem  neuen höher molekularen Ester der     Sulfo-          essigsäure    gelangt, wenn man den an sich  wasserunlöslichen     Chloressigsäuremyristin-          ester    der Formel  Cl .     CH--    C00. OH--, .     (CH2)i2.        Cl-13     mit neutralen oder sauren     Sulfiten    behandelt.

    Das erhaltene Produkt ist in Wasser  leicht und klar löslich und eignet sich vor  züglich als Netz-,     Dispergier-,        Emulgier-,     Schaum- und Waschmittel, da es ausgezeich  nete Kalk-, Kochsalz-, Bittersalz- und     Säure-          echtheiten    aufweist.

      <I>Beispiel:</I>       Man    lässt bei Zimmertemperatur 130 Teile       Chloracetylchlorid    in 213 Teile     11Iyristinalko-          hol    während 2-3 Stunden     eintropfen,    wobei  eine starke Temperaturerhöhung stattfindet  und erwärmt dann langsam weiter bis gegen  <B>130'</B> solange, bis das gebildete     Salzsäuregas     vollständig ausgetrieben ist.

   Der entstandene       Chloressigsäui-emyristinester    siedet bei 198 bis  206 0/12     nim.    Er wird unter starkem Tur-         binieren    einer Lösung von 180 Teilen     neu-          tralem        Natriumsulfit        100%        in        900        Teilen     Wasser zugegeben und 12     Stunden    unter       Rückfluss    gekocht.

   Ist die Umsetzung been  det und der     Gefässinbalt    erkaltet, so hat sich  das neue Produkt in der     Hauptsache    als  schneeweisser Körper ausgeschieden. Derselbe  löst sich in Wasser klar und unter intensiver  Schaumbildung und zeigt alle von einem  guten     Netzer    geforderten Echtheitseigenschaf  ten. Besonders hervorzuheben sind die vor  zügliche     Kaltnetzfähigkeit    und das ausge  zeichnete     Emulgiervermögen.     



  An Stelle von neutralen     Sulfiten    können  auch saure     schwefligsaure    Salze für die Um  setzung verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH; Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man den an sich wasserunlöslichen Chloressigsäuremyri- stinester der Formel Cl. CH2. <B>000.</B> CH2. (CH2)i22 . CH3 mit neutralen oder sauren Stilfiten be handelt.
    Das entstandene Produkt ist in Wasser leicht und klar löslich und eignet sich vor züglich als Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Schaum- und Waschmittel, da es ausgezeich nete Kalk-, Kochsalz-, Bittersalz- und Säure- echtheiten aufweist.
CH160079D 1931-12-19 1931-12-19 Verfahren zur Herstellung eines neuen höher molekularen Esters der Sulfoessigsäure. CH160079A (de)

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