CH158708A

CH158708A - Verfahren zur Herstellung von Octadecandiol-1,12.

Info

Publication number: CH158708A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellschaft H Th Boehme
Original assignee: H Th Boehme Ag
Priority date: 1930-01-27
Filing date: 1930-12-18
Publication date: 1932-11-30

Description


  Verfahren zur Herstellung von      etadeeandiol-1,1\v.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren zur Herstellung von     Octa-          decandiol-1,12,    dadurch gekennzeichnet, dass  man auf einem Ester der     Ricinolsäure    bei  Anwesenheit von metallischem Kupfer als  Katalysator bei Temperaturen zwischen 300  und 400' und bei einem Druck von zirka       10.0,    bis 200 Atmosphären Wasserstoff ein  wirken lässt.  



  Als Ester     eignen    sich sowohl die     Alkyl-          ester,    zum Beispiel der     Athylester,    sowie  auch die     Glyceride.     



  Der Katalysator wird zweckmässig durch  Niederschlagen von metallischem Kupfer     a;uf     einen     geeigneten    Träger, zum Beispiel       Kieselgur,    erhalten.  



  Im Gegensatz zu andern Katalysatoren  zeigt das Kupfer die spezifische Eigenschaft,  dass es nur die erste     Stufe    der Reduktion,  nämlich die Umwandlung des Esters in den  Alkohol katalysiert, nicht aber die weitere  Reduktion zum Kohlenwasserstoff, so dass es    möglich ist, das Produkt der ersten     Redulr-          tionsstufe    beinahe quantitativ zu erfassen.  



  Das so erhaltene     Octadecandiol-1,12    kann  für viele technische Zwecke, zum Beispiel für  verschiedene Zweige der Textilveredelung  ohne weitere Reinigung oder     Zerlegung    ver  wendet werden. Insbesondere ist es     aueh    als,  Ausgangsmaterial für die Herstellung     sulfu-          rierter    Produkte vorzüglich geeignet, da es,  wenn es auch nicht zu 100 % aus Alkohol  besteht, doch nahezu<B>100%</B>     sulfurierbare    An  teile enthält, zu welchen zum Beispiel auch  die beigemengten ungesättigten Verbindun  gen zählen.  



  <I>Beispiel 1:</I>       Ricinolsäuräthylester    wird mit einem in  üblicher Weise hergestellten Kupferkatalysa  tor in solcher Menge gemischt, dass 2 %  Kupfer vom Gewicht des Esters vorhanden  sind. Auf die Mischung lässt man im     r;e-          schlossenen    Reaktionsgefäss bei einem Druck  von etwa 100 bis 200 Atmosphären und einer      Temperatur von etwa<B>350'</B> Wasserstoff ein  wirken. Man erhält in glatter Reaktion und  sehr     guter    Ausbeute .den normalen, primären  und sekundären Alkohol     C@QH36(OH)=        (Oeta-          deca-ndiol-1,12).     



       Beispiel   <I>2:</I>       Ricinusöl    wird mit einem in üblicher Weise  hergestellten Kupferkatalysator in solcher  Menge gemischt, dass 2% Kupfer vom Ge  wicht des Esters vorhanden sind. Auf die  Mischung lässt man im geschlossenen Reak  tionsgefäss bei einem Druck von etwa 100 bis  200 Atmosphären und einer Temperatur von       etwa    350   Wasserstoff einwirken. Man er  hält in glatter Reaktion und sehr guter Aus-    beute den     no-mr    Zen, primären und sekun  dären Alkohol     C"HzE(OH)2        (Octa.decandiol-          1,12).

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Octade- candiol-1,12, dadurch gekennzeichnet, dass man auf einen Ester der Ricinolsäure, bei Anwesenheit von metallischem Kupfer als Katalysator bei Temperaturen zwischen 300 und 400' und bei einem Druck von zirka 100 bis 200 Atmosphären, Wasserstoff ein wirken lässt.