CH154166A - Verfahren zur Herstellung von Laurinalkohol. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Laurinalkohol.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von Laurinalkohol. Die höheren aliphatisehen Alkohole wur den bisher in der Weise dargestellt, dass man Ester der entsprechenden Karbonsäuren mit- telst Natrium und niederer aliphatischer Alkohole reduzierte. -Dieses Verfahren ist jedoch verhältnismässig teuer und für gross technische Anwendung wenig geeignet.
Es wurde nun gefunden, dass man Laurin- alkohol durch katalytische Reduktion mit Wasserstoff unter Einhaltung geeigneter Bedingungen glatt und in guter Ausbeute aus einem Ester der Laurinsäure, zum Bei spiel dem Laurinsäureäthylester gewinnen kann. Als Katalysator verwendet man zweckmässig fein verteiltes, metallisches Kupfer, welches auf einem geeigneten Träger zum Beispiel Kieselgur, niedergeschlagen werden kann.
Bringt man @Vasserstoff bei Gegenwart des Kupferkatalysators bei Tem peraturen von 300 bis 400' und bei einem Druck von 100 bis 200 Atmosphären zur Einwirkung auf den Laurinsäureester, so er hält man in sehr guter Ausbeute den ent- sprechenden Alkohol.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass andere bekannte Nata- lysatormetalle zum Beispiel Nickel, Platin und Palladium, .bei den genannten Druck- und Temperaturbedingungen zu einer weiter gehenden Reduktion bis zum Kohlenwasser stoff Veranlassung geben, so dass nur sehr wenig Alkohol erhalten wird.
Das metal lische Kupfer zeigt also die spezifische -\?i'ir- kung, .dass es nur die erste Stufe des Reduk tionsprozesses, nämlich die Umwandlung des Esters in den Alkohol katalysiert, nicht aber die weitere Reduktion zum Kohlenwasser stoff, so da.ss es möglich wird, das Produkt der ersten Reduktionsstufe fast quantitativ zu erfassen.
<I>Beispiel:</I> Laurinsäureäthylester wird mit. einem in üblicher Weise hergestellten Kupferkatalysa tor in solcher Menge gemischt, dass 2 % Kul)- fer vom Gewicht des, Esters vorhanden sind. Auf die Mischung lässt man im geschlossenen Reaktionsgefäss bei einem Druck von etwa 100 bis 200 Atmosphären und einer Tempe ratur von .etwa.<B>350'</B> Wasserstoff einwirken. Man erhält in glatter Reaktion und sehr guter Ausbeute den normalen primären Alko hol C"H_@OH (Iraurinalkohol).
Statt Laurinsäureäthylester kann man als Ausgangsmaterial auch das Estergemisch benutzen, welches durch Verestern der Ge samtfettsäuren des Kokosfettes mit Äthyl- alkohol oder einem andern niederen alipha- tischen Alkohol entstellt, das. vorwiegend Laurinsäureester enthält.
Bei Verwendung der Äthylester benutzt man die zwischen <B>255</B> und 275 siedende Fraktion. Man kann in analoger Weise auch die entsprechenden Glycerinester verarbeiten. Man kann somit .die Umesterung der natürlich vorkommenden Laurinsäureglyceride vermeiden und die Glyceri.dgemische oder einzelne daraus is:o- lierte Glyceride der Reduktion in der be schriebenen Weise unterwerfen.
Das erhaltene Produkt kaain für viele technische Zwecke, zum Beispiel für die ver schiedenen Zweige der Textilveredelung ohne weitere Reinigung oder Zerlegung verwendet werden.
Insbesondere ist es auch als Aus- bangsmaterial für die Herstellung sulfurier- ter Produkte vorzüglich geeignet, da es auch wenn es nicht zu 1007ö aus Alkoholen be steht, doch nahezu 100% sulfurierbare An teile enthält, zu welchen zum Beispiel auch die beigemengten ungesättigten Verbindun gen zählen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Laurin- alkohol, dadurch gekennzeichnet, dass man auf einen Ester der Laurinsäure bei An wesenheit von metallischem Kupfer als Katalysator bei Temperaturen zwischen 300 und 400' und bei einem Druck von zirka 100 bis 200 Atmosphären Wasserstoff ein wirken lässt.
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| CH154166D CH154166A (de) | 1930-01-27 | 1930-12-18 | Verfahren zur Herstellung von Laurinalkohol. |
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- 1930-12-18 CH CH154166D patent/CH154166A/de unknown
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