CH162585A - Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von 3.6-Diamino-10-methylakridin und dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von 3.6-Diamino-10-methylakridin und dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure.Info
- Publication number
- CH162585A CH162585A CH162585DA CH162585A CH 162585 A CH162585 A CH 162585A CH 162585D A CH162585D A CH 162585DA CH 162585 A CH162585 A CH 162585A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- tetrazo
- tolidine
- amino
- disulfonic acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 3,6-diamino-10-methylacridinium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C=C2[N+](C)=C(C=C(N)C=C3)C3=CC2=C1 KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCTREIIEJSFTDI-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2C=C(S(O)(=O)=O)C(N)=CC2=C1 UCTREIIEJSFTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC(O)=C2C(N)=CC=CC2=C1 HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000005022 aminoacridines Chemical class 0.000 description 1
- 201000008680 babesiosis Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes<B>von</B> 3.6-Diamino- 10-methylalzridin und dem Farbstoff ans<B>1</B> Hol Tetrazo-o-tolidin und 2 Hol 1-Amino- 8-niiphtol-3.6-disulfosäure. In der Therapie werden bekanntlich gewisse basi8che Farbstoffe, wie Methylen- blau (vergl. Schultz, Farbstofftabellen, <B>1923,</B> Nr. <B>659),
</B> 3.6-Diamino-10-methylakridinitim- chlorid usw., aber auch sulfonierte Produkte, z. B. der Farbstoff aus<B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-iiaphtol-3.6-disulfo- säure (vergl. Schultz, Farbstofftabellen, <B>1923,</B> Nr. <B>391),
</B> der Farbstoff ans<B>1</B> Mol T etrazo- benzidin-sulfosäure und 2 Hol 2-Naphtyl- amin-3.6-disulfosäure (vergl. Schultz, Farb- stofftabellen, <B>1923,</B> Nr. <B>359)</B> usw. zu Injek tionen angewendet.
Es hat sich zum Beispiel gezeigt, dass der Farbstoff aus<B>1</B> Mol Tetrazo- o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-S-naphtol-3.6- disulfosäure bei gewissen Infektionskrank heiten, so besonders bei der Piroplasmose der Rinder und Hunde, sehr gute Dienste leistet. Auch Aminoakridine, z. B. 3.6-Diamino-10- methylakridiniurnehlorid, wirken bei dieser Erkrankung vorzüglich.
Die gleichzeitige An wendung dieser Produkte oder die gleich zeitige Anwendung von andern basischen Farb stoffen und von Farbstoffsulfosätiren war bis her unmöglich, da die aus dem basischen Farbstoff einerseits und der Farbstoffsulfo- säure anderseits entstehenden Salze in Wasser unlöslich sind und daher beim 31ischen der beiden Lösungen ausfallen.
Es wurde nun gefunden, dass sich die er wähnten, in Wasser unlöslichen Salze durch Zugabe eines Überschusses von Lösungen, Sulfongruppen enthaltender Farbstoffe, die mit der zur Salzbildung verwandten Sulfon- säure nicht identisch zu sein brauchen, in Wasser lösen lassen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer wäs serigen Lösung des Salzes von 3. 6-Diamino-10- methylakridin mit dem Farbstoff aus<B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naph- tol-3. 6-disulfosäure, das dadurch gekennzeich net ist,
dass man auf 3.6-Diamino-10-methyl- akridiniumehlorid den Farbstoff aus<B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 1V1ol 1-Amino-8-napii- tol-3.6-disulfosäure einwirken lässt und das Reaktionsprodukt in einer wässerigen Lösung des sauren Parbstoffes zur Auflösung bringt.
Man<B>-</B> kann ..auch eine wässerige Lösung von <B>-3.</B> 6-Diamiiio-10-methylakridiniumehlorid mit einem Überschuss einer wässerigen Lösung -des Farbstoffes aus<B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-S-naphtol-3.6-disulfosäure versetzen.
Ferner kann man das in fester Form abgeschiedene Salz aus 3.6-Diamino- 10-methylakridiniumehloricl mit dem Farbstoff aus<B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1- Amino-8-naphtol-3.6-disuliosäure herstellen und in einer wässerigen Lösung des Farb stoffes aus<B>1</B> Mol. Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure auflösen.
Die so hergestellte<B>J</B> jösung ist beständig und für Injektionen therapeutisch verwertbar. <I>Beispiele:</I> 1. 140 Liter einer <B>1</B> %igen Lösung des Farbstoffes aus<B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol. 1-Amino-8-naphtol'-3.6-disulfosäure werden bei<B>70 0 0</B> mit<B>100</B> Liter einer<B>1</B> I/Oigen Lösung
von3.6-Diamino-10-methylakridini- umchlorid vermischt. Man filtriert und bringt den Rückstand durch Anschlämmen mit Was ser auf<B>50 kg.</B>
<B>10 kg</B> dieser Paste werden unter Rühren bei 70 <B>0 0</B> eingetragen in 80 Liter einer <B>1</B> %igen Lösung des Farbstoffes aus<B>1</B> Mol Tetrazo- o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6- disulfosäure. Man hält unter Rühren einige Zeit auf<B>700 C.</B> Die so entstandene blaugrüne Lösung kann nach erfolgtem Sterilisieren ohne weiteres für Injektionen verwendet werden.
2. 1,5 kg 3.6-Diamino-10-methylakridini- umehlorid werden in<B>150</B> Liter heissen Wassers gelöst und mit einer Lösung von<B>8,5 kg</B> des Farbstoffes aus<B>1</B> Mot Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure in <B>850</B> Liter Wasser vermischt. Die so erhaltene Lösung kann nach dem Sterilisieren direkt verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII- Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von<B>3.</B> 6-Diami-no-1 <B>0-</B> m-etbyl- akridin mit dem Farbstoff aus<B>1</B> Mol Tetrazo- o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-S-naphtol-3. 6- disulfosäure, dadurch gekennzeichnet,dass man auf 3.6-Diamino-10-metllylakridiniumehlorid den Farbstoff aus<B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3. 6-disulfosäure einwirken lässt und das Reaktionsprodukt in einer wässerigen Lösung des Farbstoffes aus <B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino- 8-naphtol-3.6-disulfosäure zur Auflösung bringt.UNTERANSPRüCHE: <B>1.</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man eine wässerige Lösung von 3.6-Diamino-10-methylakridi- niumehlorid mit einem Überschuss einer wässerigen Lösung des Farbstoffes aus<B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amirio-8- naphtol-3. 6-disulfosäure versetzt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das in fester Form abgeschiedene Salz aus<B>3.</B> 6-Diamino-10- methylakridiniLimehlorid und dem Farbstoff aus<B>1</B> M, ol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure in einer wässerigen Lösung des Farbstoffes aus <B>1</B> Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 M,ol 1-Amino- 8-iiaphtol-3.6-disulfosätire auflöst.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE162585X | 1931-04-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH162585A true CH162585A (de) | 1933-06-30 |
Family
ID=5682948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH162585D CH162585A (de) | 1931-04-16 | 1932-04-11 | Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von 3.6-Diamino-10-methylakridin und dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH162585A (de) |
-
1932
- 1932-04-11 CH CH162585D patent/CH162585A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH162585A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung des Salzes von 3.6-Diamino-10-methylakridin und dem Farbstoff aus 1 Mol Tetrazo-o-tolidin und 2 Mol 1-Amino-8-naphtol-3.6-disulfosäure. | |
| DE565631C (de) | Verfahren zur Herstellung injizierbarer Farbstoffloesungen | |
| DE501107C (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen | |
| DE553063C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen auf vegetabilischen Fasern | |
| DE530826C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxysulfaminsaeuren | |
| DE568339C (de) | Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin | |
| DE618213C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aryliden der 4-Oxydiphenyl-3-carbonsaeure | |
| DE949104C (de) | Verfahren zur Herstellung fester, haltbarer Diazonium-Verbindungen | |
| DE542780C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazosalzpraeparaten | |
| DE709632C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrofarbstoffen | |
| DE538668C (de) | Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe | |
| DE534931C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen | |
| DE663818C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Abkoemmlingen heterocyclischer Verbindungen | |
| DE486440C (de) | Abaenderung des Verfahrens nach Patentschrift 466033 zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE515113C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Loesungen von Salzen aromatischer Stibinsaeuren | |
| DE638547C (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffs | |
| DE621369C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE679984C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Oxazinfarbstoffen | |
| DE542540C (de) | Verfahren zur Darstellung eines bestaendigen wasserloeslichen gelben Schwefelsaeureesters | |
| DE641769C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE682642C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Verbindungen der aromatischen Reihe | |
| DE586355C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazoverbindungen in fester Form | |
| DE748824C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen | |
| DE560580C (de) | Verfahren zur Herstellung haltbarer Loesungen von o-Oxycarbonsaeurearyliden cyclischer Verbindungen | |
| DE710408C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen |