CH163203A - Process for the preparation of a complex compound of antimony. - Google Patents

Process for the preparation of a complex compound of antimony.

Info

Publication number
CH163203A
CH163203A CH163203DA CH163203A CH 163203 A CH163203 A CH 163203A CH 163203D A CH163203D A CH 163203DA CH 163203 A CH163203 A CH 163203A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
compound
antimony
barium
water
complex
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Wilhelm Dr Traube
Fritz Dr Kuhbier
Original Assignee
Wilhelm Dr Traube
Fritz Dr Kuhbier
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wilhelm Dr Traube, Fritz Dr Kuhbier filed Critical Wilhelm Dr Traube
Publication of CH163203A publication Critical patent/CH163203A/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Darstellung einer     liomplexverbindung    des     Autimons.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren zur Darstellung einer Kom  plexverbindung des     Autimons,    welches da  durch     o-ekennzeichnet    ist,     dass    man eine Sauer  stoffverbindung des dreiwertigen Antimons,       Glukonsäure,    Alkali und eine     Bariumverbin-          dung    in Lösung aufeinander einwirken     lässt.     



       Zweckmä,ssigerweise    verwendet man als  Sauerstoffverbindung des dreiwertigen Anti  mons     Antimenhydroxyd    oder     Antimontri-          oxyd.     



  Man löst<B>6</B> Teile     Glukonsäure    in 45 Tei  len einer     13.%igen        Natroulauge    und fügt zu  der siedenden Lösung in kleinen Anteilen  4,3 Teile     Antimontrioxyd,    die sich restlos  auflösen. Man kühlt nunmehr ab und gibt  eine Lösung von<B>7,2</B> Teilen     krist.        Barium-          chlorid    in<B>25</B> Teilen Wasser hinzu. Hierbei  entsteht vorübergehend eine Fällung, nach       Zuo,eben    allen     Bariumehlorids    ist die Lösung  aber wieder vollkommen klar.

   Erhitzt man  diese zum Sieden, so     seheidet    sich das basische       Barium-Antimon-Glukonat    als weisser,     krist.       Niederschlag<B>ab.</B> Derselbe     muss    in der     E#itze     abgesaugt werden, da er beim Abkühlen der  Flüssigkeit wieder in Lösung geht. Ehe man  den Niederschlag von Flüssigkeit trennt-,  hält man letztere noch einige Zeit im Sieden  und wäscht den auf dem Filter     befindlic'hen     Niederschlag mit heissem Wasser, dann mit  Alkohol und Aceton aus und trocknet auf  Ton.

   Die Verbindung hat nach der Analyse  die Zusammensetzung:     CIH70,Sb   <B>-</B> Ba<B>+</B>     aq.     Der Körper stellt ein feines, weisses Pulver  dar, das in Wasser fast unlöslich ist. Von  überschüssigen anorganischen Säuren wird die  Komplexverbindung zerstört,     Polyoxycarbon-          säuren    dagegen, zum Beispiel     Glukonsäure     selbst, lösen die Verbindung, wenn sie der  selben in     äquimolekularer    Menge in wässe  riger Lösung zugesetzt werden,     unzersetzt    auf  und man erhält wasserlösliche Körper, in  denen der Komplex erhalten geblieben ist.

    Setzt man das     Barium-Antimon-Glukonat    mit  Sulfaten oder     Bisulfaten    von Alkalien oder  Aminen um, so erhält man durch diese dop-           pelte    Umsetzung ebenfalls     wasserlösliche          Komplexverbiudungen.        Ba-Sb-Glukonat    ist       feinkristallin    und     luftbeständig.     



  Die neue Verbindung soll als Arzneimittel  oder als Zwischenprodukt für die Herstellung  von Arzneimitteln Verwendung finden.



  Method for representing a complex connection of the Autimon The present invention relates to a method for the preparation of a complex compound of autimony, which is characterized by the fact that an oxygen compound of trivalent antimony, gluconic acid, alkali and a barium compound is allowed to act on one another in solution.



       It is advisable to use antimony hydroxide or antimony trioxide as the oxygen compound of the trivalent antimony.



  6 parts of gluconic acid are dissolved in 45 parts of a 13% sodium hydroxide solution and 4.3 parts of antimony trioxide are added in small proportions to the boiling solution, which dissolve completely. It is now cooled and a solution of 7.2 parts of crystalline is added. Add barium chloride in <B> 25 </B> parts of water. This creates a temporary precipitate, but according to Zuo, the solution is completely clear again for all barium aurides.

   If this is heated to the boil, the basic barium antimony gluconate appears as a white, crystalline substance. Precipitation <B> off. </B> The same must be sucked off in the upper part, as it goes back into solution when the liquid cools. Before the precipitate is separated from the liquid, the latter is kept boiling for some time and the precipitate on the filter is washed with hot water, then with alcohol and acetone, and dried on clay.

   According to the analysis, the compound has the following composition: CIH70, Sb <B> - </B> Ba <B> + </B> aq. The body is a fine, white powder that is almost insoluble in water. The complex compound is destroyed by excess inorganic acids, whereas polyoxycarboxylic acids, for example gluconic acid itself, dissolve the compound without decomposing if it is added to the same in an equimolecular amount in aqueous solution, and water-soluble bodies are obtained in which the complex is obtained stayed.

    If the barium antimony gluconate is reacted with sulphates or bisulphates of alkalis or amines, water-soluble complex compounds are also obtained through this double reaction. Ba-Sb-gluconate is finely crystalline and air-resistant.



  The new compound is intended to be used as a drug or as an intermediate for the manufacture of drugs.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Komplex verbindung des Antimons, dadurch gekenn zeichnet, dass' man eine Sauerstoffverbin dung des dreiwertigen Autimons, Glukon- säure, Alkali und eine Bariumverbindung in Lösung aufeinander einwirken lässt. Das neue Reaktionsprodukt, das Barium- Autimon-Glukonat, hat nach der Analyse die Zusammensetzung: C,11,0,Sb <B>-</B> Ba<B>+</B> aq <B>.</B> Der Körper stellt ein feines, weisses Pulver dar, das in Wasser last unlöslich ist. PATENT CLAIM: Process for the preparation of a complex compound of antimony, characterized in that an oxygen compound of trivalent autimony, gluconic acid, alkali and a barium compound is allowed to act on one another in solution. According to the analysis, the new reaction product, the barium autimony gluconate, has the following composition: C, 11.0, Sb <B> - </B> Ba <B> + </B> aq <B>. </ B > The body is a fine, white powder that is insoluble in water. Von überschüssigen anorganischen Säuren wird die Komplexverbindung zerstört, während Polyoxycarbonsäuren, zum Beispiel Glukon- säure selbst, in Wasser gelöst und der Ba- riumverbindung in äquimolehularer Menge zugesetzt, diese Verbindung ohne Zersetzung auflösen. Man erhält auf diese Weise wasser lösliche Körper, in denen der Komplex er halten ist. The complex compound is destroyed by excess inorganic acids, while polyoxycarboxylic acids, for example gluconic acid itself, dissolved in water and added to the barium compound in an equimolar amount, dissolve this compound without decomposition. In this way, water-soluble bodies are obtained in which the complex is kept. Setzt man das Barium-Antimon- Glukonat mit Sulfaten oder Bisulfaten von Alkalien oder Aminen um, so erhält man durch diese doppelte Umsetzung ebenfalls wasserlöslic'he Komplexverbindungen. Ba-Sb- Glukonat ist fein kristallin und luftbeständil-. TINTERANSPRüCHE: <B>1.</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Antimonhydro- oxyd verwendet. 2. If the barium antimony gluconate is reacted with sulphates or bisulphates of alkalis or amines, this double reaction also gives water-soluble complex compounds. Ba-Sb-gluconate is finely crystalline and air-resistant. TINTER CLAIMS: <B> 1. </B> Method according to patent claim, characterized in that antimony hydroxide is used. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Antimontri- oxyd verwendet. Process according to patent claim, characterized in that antimony trioxide is used.
CH163203D 1930-12-15 1931-12-12 Process for the preparation of a complex compound of antimony. CH163203A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE163203X 1930-12-15
CH159266T 1931-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH163203A true CH163203A (en) 1933-07-31

Family

ID=25717212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH163203D CH163203A (en) 1930-12-15 1931-12-12 Process for the preparation of a complex compound of antimony.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH163203A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE477386C (en) Generation of calcium hypochlorite
CH162927A (en) Process for the preparation of a complex compound of antimony.
DE449607C (en) Manufacture of powdered calcium arsenite
DE445483C (en) Process for the preparation of water-soluble, non-hygroscopic colloidal substances
DE674516C (en) Process for the production of a water-soluble, solid mixture of alkali silicates and alkali acetates
DE423030C (en) Process for the preparation of easily soluble heavy metal compounds of iminodi- and nitrilotriacetic acid
DE604070C (en) Process for the production of neutral soluble complex salts of trivalent antimony
DE716436C (en) Process for the preparation of water-soluble complex metal alkali humates
CH155687A (en) Process for the preparation of a water-soluble antimony salt.
DE558752C (en) Process for the production of neutral complex antimony salts
AT159566B (en) Process for the production of a water-soluble, solid mixture of alkali silicates and alkali acetates.
AT155477B (en) Process for the production of water-soluble calcium double compounds of ascorbic acid.
AT122522B (en) Process for the preparation of water-soluble complex antimony salts of polyoxymonocarboxylic acids.
DE398406C (en) Process for the production of aluminum formate solutions
AT155072B (en) Process for the preparation of neutral soluble metal complex salts.
DE841451C (en) Process for the production of water-soluble basic chromium sulfates
DE443339C (en) Process for the production of water-soluble humic acid derivatives
DE841912C (en) Process for the preparation of oxyalkyl or oxyarylsulfinic acid salts
AT133505B (en) Process for the preparation of ω-Oxyacylaminobenzolarsin- or -stibinoxden or ω-Oxyacylaminobenzolarsin- or -stibinsäuren.
DE504306C (en) Process for the preparation of clearly soluble, durable alumina preparations
AT120594B (en) Process for the preparation of clearly soluble, durable alumina preparations.
AT37386B (en) Process for preparing soluble starch.
DE702185C (en) hen calcium double salts of ascorbic acid
AT117059B (en) Process for the preparation of derivatives of nuclear mercured phenols.
DE531222C (en) Process for the preparation of bismuth dithioglycolic acid and its salts