CH168106A - Verfahren zum Färben von Leder. - Google Patents
Verfahren zum Färben von Leder.Info
- Publication number
- CH168106A CH168106A CH168106DA CH168106A CH 168106 A CH168106 A CH 168106A CH 168106D A CH168106D A CH 168106DA CH 168106 A CH168106 A CH 168106A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- brown
- amino
- oxybenzene
- leather
- Prior art date
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 14
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 10
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- -1 # I'anadium Chemical compound 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 244000061775 Olea africana Species 0.000 description 2
- 235000002852 Olea africana Nutrition 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003671 uranium compounds Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/32—Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins
- D06P3/3206—Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using acid dyes
- D06P3/3213—Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using acid dyes monoazo
- D06P3/322—Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using acid dyes monoazo using monoazo premetallised dyes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zum Färben von Leder. Es wurde gefunden, dass man Leder echt färben kann, wenn man zum Färben kom plexe Metallverbindungen solcher Monoazo- farbstoffe verwendet, die der allgemeinen Formel
EMI0001.0004
worin R, sowie 1Z2 Arylreste darstellen und x eine sich in o-Stellung zur Azogruppe be- findlielie Iaehbildende Gruppe bedeutet, ent sprechen.
Komplexe Metallverbindungen von Mono- azofarbstoffen dieser allgemeinen Formel sind zum Beispiel die Aluminium-, Titan-, #I'anadium-, Chrom-, Kupfer-, Mangan-, Eisen-, Kobalt-, Nickel-, Kupfer- und Uran verbindungen von Azofarbstoffen,
die durch Kuppeln von diazotierten o-Oxy- bezw. o-Alkoxy- bezw. o-Karboxyaminobenzolen bezw. o-Oxy- bezw. o-Alkoxy- bezw. o-Karb- oxyaminonaphthalinen und deren Derivaten, wie zum Beispiel durch Chlor, Brom oder Nitro-, Sulfo-, Karboxy-, Methoxy-,
Äthoxy- gruppen substituierte Produkte mit Dioxy- benzolen und Dioxynaphthalinen, wie zum Beispiel 1.. 3-Dioxybenzol, <B>1.</B> 3-Dioxybenzol- 4-karbonsäure, 1.3-Dioxybenzol-5--karbon- säure, 1.2.3-Trioxybenzol-5-karbonsäure, <B>1 .</B> 5-Dioxynaphthalin, 2.
6-Dioxynaplithalin, 2.7-Dioxynaphthalin, sowie deren Sulion- säuren, Nitro-, Alkyl- und Halogensubstitu- tionsprodukte erhalten werden. Diese kom plexen Meiallverbindungen können ein, zwei oder mehrere Metalle enthalten.
Die nach dem vorliegenden Verfahren zu verwendenden komplexen Metallverbindun- ge o- n färben in beliebiger Weise gegerbtes Leder, wie zum Beispiel vegetabüiseh ge- 01 gerbtes Leder und Cliromleder in den ver schiedensten Farbtönen; diese sind sehr gleichmässig und vorzüglich echt.
<I>Beispiel<B>1:</B></I> Neutralisiertes Chromleder (Boxealf, Rind box, Chevreaux, Chevrettes) wird im Fass in der drei- bis vierfachen Menge Wasser von <B>60 '</B> laufen gelassen.
Während des Drellens wird durch die hohle Achse eine Lösung des nickelhaltigen Farbstoffes aus dem Azofarb- stoff, der durch Kuppeln von diazotierter 4<B>-</B> Nitro <B>-</B> 2<B>-</B> amino-l-oxybenzol-6-sulfonsäure mit<B>1.</B> 3-Dioxybenzol erhalten wird, zu- Cregeben. Nach etwa 40 Minuten ist der Farbstoff vom Leder aufgenommen, worauf wie üblich gefettet wird.
Das derart gefärbte Leder zeigt einen braunen Farbton, der sehr echt ist.
Das Leder ist gut durchgefärbt. <I>Beispiel 2:</I> Gut aufgewalktes vegetabiliscli gegerbtes Schaf- oder Ziegenleder wird, wie es in Bei spiel<B>1</B> angegeben ist, mit der Eisenverbin- dung des Azofarbstoffes, der durch Kuppeln von diazotiertem 4-Chlor-2-amiilb-l-oxyben- zol mit<B>1</B> .3-Dioxybenzol erhalten wird, ge färbt. Am Schluss des Färbens wird die Hälfte des angewandten Farbstoffgewichtes an Ameisensäure zugegeben, worauf<B>10</B> bis <B>15</B> Minuten weiter gefärbt wird; nachher wird gespült.
Das derart gefärbte Leder zeigt einen gleichmässigen vollen braunoliven Farbton, der sehr gut lichtecht ist.
Es kann auch im Bürstverfahren neutral mit kalter Flotte gefärbt werden.
Die folgende Tabelle zeigt eine Reihe der dem vorliegenden Verfahren als Ausgangs produkte dienenden Farbstoffe und die da mit erzielten Farbtöne.
EMI0002.0024
Kupplungs <SEP> <B>-</B>
<tb> Diazokomponente <SEP> <U>komponente</U> <SEP> Metall <SEP> Erzielter <SEP> Farbton
<tb> <B>1</B> <SEP> 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol 6-sulionsäure <SEP> <B>1</B> <SEP> 3-Dioxybenzol <SEP> Uran <SEP> gelbstlohlgbraun
<tb> 2. <SEP> 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol <SEP> Mangan <SEP> braunorange
<tb> <B>3. <SEP> 80 <SEP> %</B> <SEP> Chrom
<tb> <B>+</B> <SEP> 20 <SEP> <B>%</B> <SEP> Nichel <SEP> juchtenrot
<tb> 4. <SEP> Eisen <SEP> gelbbraun
<tb> <B>5.</B> <SEP> Kobalt <SEP> braunrot
<tb> <B>6.</B> <SEP> Nickel <SEP> orange
<tb> <B>7.</B> <SEP> 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol <SEP> Nickel <SEP> orange
<tb> <B>8.
<SEP> 11</B> <SEP> Kobalt <SEP> bordeaux
<tb> <B>g.</B> <SEP> 5-Nitro-2-amino-l-oxybeilzol <SEP> Eisen
<tb> <B>10.</B> <SEP> ep <SEP> Kobalt <SEP> bordeaux
<tb> <B>11..</B> <SEP> Nickel <SEP> rosa
<tb> 12. <SEP> Mangan <SEP> braunorange
<tb> <B>13.</B> <SEP> 6-Nitro-2-amino-l-oxybenzol 4-sulfonsäure <SEP> Kobalt <SEP> braun-violett
<tb> 14. <SEP> <B>33</B> <SEP> Nickel <SEP> weinrot
<tb> <B>15.</B> <SEP> 3e <SEP> Eisen <SEP> sohwärzliühbraun
<tb> <B>16.</B> <SEP> 21 <SEP> Mangan <SEP> violett
<tb> <B>17.</B> <SEP> 4z-Nitro-2-amino-l-oxybenzol 6-sulfonsäure <SEP> Eisen <SEP> braun
<tb> <B>18.</B> <SEP> Mangan <SEP> rotbraun
<tb> <B>19.</B> <SEP> Kobalt <SEP> rotbraun
<tb> 20. <SEP> 1.)-Amino-l-oxybenzol-4 s-ulfonsäure <SEP> Eisen <SEP> braunorange
<tb> 21.
<SEP> <B>33</B> <SEP> Mangan <SEP> orangebraun
EMI0003.0001
Diazokomponente <SEP> Kupplungs- <SEP> Metall <SEP> Erzielter <SEP> Farbton
<tb> <B><U>1</U></B><U> <SEP> komponente</U>
<tb> 22. <SEP> 2-Amino-l-oxybenzol-4 sulionsä,ure <SEP> <B>1</B> <SEP> 3-Dioxybenzol <SEP> Kobalt <SEP> braunrot
<tb> <B>23. <SEP> l></B> <SEP> Nickel <SEP> braunorange
<tb> 24. <SEP> Chrom <SEP> und
<tb> Kobalt <SEP> bordeaux
<tb> <B>25.</B> <SEP> 4-Metliyl-2-amino-l-oxy benzol-6-sulfonsäure <SEP> Kobalt <SEP> braunviolett
<tb> <B>26.</B> <SEP> Uran <SEP> braun
<tb> <B>27.</B> <SEP> Nickel <SEP> gelbbraun
<tb> <B>q# <SEP> 8.</B> <SEP> Eisen <SEP> olivebraun
<tb> <B>29.</B> <SEP> Mangan <SEP> gelbbraun
<tb> <B>30.</B> <SEP> 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol 5-sulfonsäure <SEP> Kobalt <SEP> braunvioleit
<tb> <B>31. <SEP> 32</B> <SEP> Nickel <SEP> rot-braun
<tb> <B>32.
<SEP> 53</B> <SEP> Eisen <SEP> braunolive
<tb> <B>33.</B> <SEP> 3e <SEP> Mangan <SEP> rotbraun
<tb> 34. <SEP> 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol 6-sulfonsäure <SEP> Kobalt <SEP> bordeaux
<tb> <B>35.</B> <SEP> ep <SEP> Nickel <SEP> braunrot
<tb> <B>36.</B> <SEP> Eisen <SEP> olivebraun
<tb> <B>37.</B> <SEP> Mangan <SEP> braun
<tb> <B>38.</B> <SEP> Urän <SEP> rotbraun
<tb> <B>39.</B> <SEP> 5-Chlor-'2)-amino-l-oxybenzol 3-sulfonsäure <SEP> Eisen <SEP> ge.lbstie-higbrauR
<tb> 40. <SEP> 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol <SEP> Chrom <SEP> bordeaux
<tb> 41. <SEP> 5-Nitro-2-amino-l-oxybenze,1 <SEP> Chrom <SEP> violett
<tb> 42. <SEP> 6-Nitro-2-amino-l-oxybenzol
<tb> 4-sulfonsäure <SEP> Chrom <SEP> braunrot
<tb> 43. <SEP> <B>32</B> <SEP> Kupfer
<tb> 44.
<SEP> 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol <SEP> <B>50 <SEP> %</B> <SEP> Chrom
<tb> <B>#- <SEP> 50 <SEP> %</B> <SEP> Nichel <SEP> juchienrot
<tb> 45. <SEP> 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol- <SEP> Chrom <SEP> und
<tb> 6-sulionsäure <SEP> Kupfer <SEP> braunrot
Claims (1)
- PATENTANSPRüCHE: <B>1.</B> Verfahren zum Färben von Leder, ge kennzeichnet durch die Verwendunc von ZD komplexen Metallverbindungen solcher Monoazofarbstoffe, die der allgemeinen tD Formel EMI0003.0007 worin R, sowie R, Arylreste darstellen und x eine sich in o-Stellung zur Azo- gruppe befindliche lackbildende Gruppe bedeutet, entsprechen. II. Nach dem Verfahren gemäss Patentan spruch, I gefärbtes Leder.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH168106T | 1933-04-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH168106A true CH168106A (de) | 1934-03-31 |
Family
ID=4420424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH168106D CH168106A (de) | 1933-04-22 | 1933-04-22 | Verfahren zum Färben von Leder. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH168106A (de) |
-
1933
- 1933-04-22 CH CH168106D patent/CH168106A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE634195C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
| CH168106A (de) | Verfahren zum Färben von Leder. | |
| AT141859B (de) | Verfahren zum Färben von Leder. | |
| DE467861C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Azofarbstoffen | |
| DE607226C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE486439C (de) | Verfahren zur Herstellung von beizenziehenden Azofarbstoffen | |
| DE590375C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE719302C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dis- oder Polyazofarbstoffen | |
| DE631578C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE920750C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Azofarbstoffe | |
| AT117029B (de) | Verfahren zur Darstellung von Dis- und Polyazofarbstoffen. | |
| DE557125C (de) | Verfahren zur Herstellung faerbender Umwandlungsprodukte von Azofarbstoffen | |
| DE896187C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen | |
| DE621451C (de) | Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern | |
| DE597144C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE729893C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen von Azofarbstoffen | |
| DE656380C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoestern von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE468577C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kuepenfarbstoffen | |
| DE617949C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| AT91280B (de) | Verfahren zur Darstellung von substantiven Azofarbstoffen. | |
| DE679987C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acridonfarbstoffen | |
| DE627389C (de) | Verfahren zur Herstellung unsymmetrischer indigoider Farbstoffe | |
| DE582688C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE591411C (de) | Verfahren zum Faerben von Pelzen | |
| DE167258C (de) |