CH172961A - Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates.

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CH172961A
CH172961A CH172961DA CH172961A CH 172961 A CH172961 A CH 172961A CH 172961D A CH172961D A CH 172961DA CH 172961 A CH172961 A CH 172961A
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benzimidazole derivative
oxyalkylated
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08Radicals containing only hydrogen and carbon atoms

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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines neuen     N-alkylierten        Benzimidazolderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       2#T-oxyalkvliertes        Benzimidazolgemisch    erhält,  wenn man das     Benzimidazolgemisch,    das man  durch Kondensation von gehärtetem Fisch  tran mit     o-Phenylendiamin    erhält, mit einem       Äthylenhalogenhydrin    behandelt.  



  Das so erhaltene     N-oxyalkylierte    Benz  imidazolgemisch bildet in Form der     Hydro-          ehloride    eine hell gefärbte, weiche Masse, die  sich in angesäuertem Wasser unter     Bildun;-          stark    schäumender Lösungen klar auflöst.  Es stellt ein wertvolles Hilfsmittel für die  Textilindustrie dar.  



  <I>Beispiel:</I>  Man erhitzt     336    Teile eines Gemisches  von am     ,u-Kohlenstofatom    höher     alkylierten          Benzimidazolen,    wie es durch Erhitzen von       o-Phenylendiamin    mit hydriertem Fischtran  erhalten wird, mit 90 Teilen     Äthylenchlor-          hydrin    unter     Luftabsehluss    während 8 Stun  den auf 125 bis<B>130'.</B> Es resultiert ein  bräunlich gefärbtes 01, das beim Erkalten zu  einer weichen Masse erstarrt.

      Ähnlich verfährt man mit andern     Äthv-          lenhalogenhydrinen,    zum Beispiel     Äthylen-          bi        omhydrin,        Äthylenjodhydrin        etc.    Aus den  so erhaltenen Salzen können die freien Basen  durch Behandlung mit Alkali abgeschieden  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen N-oxyalkylierten Benzimidazolgemisches, da durch gekennzeichnet, dass man das Benz- imidazolgemisch, das bei der Kondensation von o-Phenylendiamin mit gehärtetem Fisch tran entsteht, mit einem Äthylenhalogen- hydrin behandelt.
    Das so erhaltene N-oxyalkylierte Benz- imidazolgemisch bildet in Form der Hydro- chloride eine hellgefärbte, weiche Masse. die sich in angesäuertem Wasser unter Bildung stark schäumender Lösungen klar auflöst. _Ps stellt ein wertvolles Hilfsmittel für die Textilindustrie dar.
CH172961D 1933-06-09 1933-06-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. CH172961A (de)

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