CH172953A - Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates.

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CH172953A
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CH
Switzerland
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new
benzimidazole derivative
preparation
alkylated benzimidazole
alkylated
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Application number
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08Radicals containing only hydrogen and carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     N-alkylierten        Benzimidazolderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       N-alkyliertes        Benzimidazolderivat,    das     N-          Athyl-,u-heptadecylbenzimidazol,    erhält, wenn  man     ,u-Heptadecylbenzimidazol    mit einem       Äthylierungsmittel    behandelt.  



  Das     N-Äthyl-ss-heptadecylbenzimidazol     bildet in Form eines     Hydrobromids    ein farb  loses, kristallisiertes Pulver, das sich in an  gesäuertem Wasser unter Bildung stark  schäumender Lösungen klar auflöst. Es stellt  ein wertvolles Hilfsmittel für die Textilindu  strie dar.  



  <I>Beispiel:</I>  30     Teile,u-Heptadecylbenzimidazol    wer  den in einem Druckgefäss mit 100 Teilen       Äthylbromid    während 15 Stunden auf<B>125'</B>  erhitzt:. Sodann wird das überschüssige       Ä.thy        lbromid        abdestilliert    und der Rückstand  mit Benzin gewaschen und getrocknet.    Ähnlich verfährt man mit andern     Äthy-          lierungsmitteln,    z. B.     Äthylchlorid,        Diäthyl-          sulfat        etc.    Aus den so erhaltenen Salzen  kann die freie Base durch Behandlung mit  Alkali abgeschieden werden.

Claims (1)

  1. P9.TENTA.NSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ,u-Heptadecylbenz- imida.zol mit einem Äthylierungsmittel be handelt. Das so erhaltene N-Äthyl-,u-heptadecyl- benzimidazol bildet in Form eines Hydro- bromids ein farbloses, kristallisiertes Pulver, das sich in angesäuertem Wasser unter Bil dung starkschäumender Lösungen klar auf löst.
    Es stellt ein wertvolles Hilfsmittel für die Textilindustrie dar.
CH172953D 1933-06-09 1933-06-09 Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates. CH172953A (de)

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