CH174888A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons.

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Publication number
CH174888A
CH174888A CH174888DA CH174888A CH 174888 A CH174888 A CH 174888A CH 174888D A CH174888D A CH 174888DA CH 174888 A CH174888 A CH 174888A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
oxyalkylamino
preparation
arylaminoanthraquinone
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oxyethylamine
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English (en)
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 166223.         Verfahren    zur Herstellung eines     1-Ogyalkylamino-4-arylaminoanthraehinons.       Es wurde gefunden,     .dass    man     ein        1-          Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinon;

      das       1-ss-Oxyäthylamino-4-phenylendiaminoanthra-          chinon,    erhalten kann, wenn man auf 1     Mol          Leuko-l-oxy-4-(4'-aminophenyl)-aminoanthra-          ehinon    1     Mol        ss-Oxyäthylamin    einwirken lässt  und das so erhaltene Kondensationsprodukt       oxydiert.     



  Die Oxydation kann durchgeführt wer  den, indem das     abgeschiedene    Kondensations  produkt in einem besonderen Arbeitsgange  oxydiert wird; man kann auch das Oxyda  tionsmittel während der Kondensation zu  geben; es findet dann Oxydation unmittelbar  nach Kondensation statt.  



  Das     1-ss-Oxyäthylamino-4-p-phenylendi-          aminoanthrachinon    bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in     Essigsäureäthyl.ester        mit    grü  ner Farbe löst. Nach geeigneter     Verpastung     färbt es     Acetatkunstseide    in vollen und ech  ten grünen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  132 Teile     Leuko-l-ogy-4-(4'-aminophenyl)-          a.minoanthrachinon    werden in 700 Teilen  Methanol mit 34 Teilen     ss-Oxyäthylamin.       14 Teilen     Natriumchlorat    und 40     Teilen    Bor  säure mehrere Stunden zum Kochen erhitzt.  Wenn keine weitere Veränderung mehr statt  findet, wird filtriert und mit Methanol und  Wasser gewaschen. Nach geeigneter     Ver-          pastung    färbt das Produkt     Acetatseide    in       grünen    Tönen an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxy- alkylamino-4-arylaminoanthraehinons, des 1-ss-Oxyäthylamino - 4-.p -phenylendiaminoan- thrachinons, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Leuko--1-oxy-4-(4'-aminophe- nyl)-aminoanthrachinon 1 Mol ss-Oxyäthyl- amin einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert.
    Das 1-ss-Oxyäthylamino-4-p-phenylendi- aminoanthraehinon bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Essigsäureäthylester mit grü ner Farbe löst. Nach geeigneter Verpastung färbt es Acetatkunstseide in vollen und ech ten grünen Tönen.
CH174888D 1934-02-06 1934-02-06 Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. CH174888A (de)

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