CH178953A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
- C09B1/325—Dyes with no other substituents than the amino groups
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 166223. -Verfahren zur Herstellung eines 1-Ogyalkylamino-4-arylaminoanthraehinons. Es wurde gefunden, dass man ein 1-Oxy- alkylarnino-4-arylaminoanthrachinon, das 1-p Oxyäthylainino-4-p-phenylendiaminoarithra- chinon, erhalten kann, wenn man auf 1 Mol Leuko-1 -amino-4-(4'-aminophenyl) -amino- anthrachinon 1 Mol P-Oxyäthylamin einwirken läft und das so erhaltene Kondensationspro dukt oxydiert. Die Oxydation kann durchgeführt werden, indem das abgeschiedene Kondensationspro dukt in einem besonderen Arbeitsgange oxy diert wird; man kann auch das Oxydations mittel während der Kondensation zugeben, es findet dann Oxydation unmittelbar nach Kondensation statt. Das 1-ss-Oxyäthylamirio-4-p-pheriylendi- aminoanthrachinon bildet ein dunkles Pulver, das sich in Essigsäureäthylester mit grüner Farbe löst. Nach geeigneter Verpastung färbt es Acetatkunstseide in vollen und echten grünen Tönen. <I>Beispiel:</I> 70 Teile Leuko -1- amino - 4 - phenylendi- aininoanthrachinon werden mit 25 Teilen p- Oxyäthylamin, 20 Teilen Borsäure und 7 Tei len Natriumchlorat in 400 Teilen Methanol einige Stunden zum Kochen erhitzt. Man fällt den Farbstoff mit Benzol aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxy- alkylamino-4-arylaminoantbrachinons, des 1 P-Oxyäthylamirio-4-p-phenylendiaminoanthra- chinons, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Leuko-l-amino-4-(4'-aminophenyl)- aminoanthrachinon 1 Mol ss- Oxyäthylamin einwirken lässt und das so erhaltene Konden sationsprodukt oxydiert.Das 1-@-Oxyäthylamirio-4-p-phenylendi- aminoanthrachinon bildet ein dunkles Pulver, das sich in Essigsäureäthylester mit grüner Farbe löst. Nach geeigneter Verpastung färbt es Acetatkunstseide in vollen und echten grünen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH166223T | 1934-02-06 | ||
| CH178953T | 1934-02-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH178953A true CH178953A (de) | 1935-08-15 |
Family
ID=25718262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH178953D CH178953A (de) | 1934-02-06 | 1934-02-06 | Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxyalkylamino-4-arylaminoanthrachinons. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH178953A (de) |
-
1934
- 1934-02-06 CH CH178953D patent/CH178953A/de unknown
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