CH176025A - Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes.Info
- Publication number
- CH176025A CH176025A CH176025DA CH176025A CH 176025 A CH176025 A CH 176025A CH 176025D A CH176025D A CH 176025DA CH 176025 A CH176025 A CH 176025A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- new
- product
- basic product
- water
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 9
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBRMJOMWQXOEFZ-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)(O)Cl.C(C1=CC=CC=C1)Cl Chemical compound S(=O)(=O)(O)Cl.C(C1=CC=CC=C1)Cl OBRMJOMWQXOEFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010640 amide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- SCNYYDMQJXFDHV-UHFFFAOYSA-N chloroethane;sulfuryl dichloride Chemical compound CCCl.ClS(Cl)(=O)=O SCNYYDMQJXFDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen Produkten gelangt, wenn man auf aliphatische Polyamine solche Körper ein wirken lässt, welche zufolge ihrer Kon stitution imstande sind, auf das Polyamin gleichzeitig, ein- oder mehrmals, alkylierend und acylierend einzuwirken. Demgemäss müssen die Körper, um alkylierend zu wir ken, beispielsweise folgende Gruppen ent halten: R-Halogen, R-S03H, R-SOZAryl, Alkylen (worin R Alkyl bedeutet).
Um acylierend zu wirken, müssen die Körper gleichzeitig Gruppen enthalten, wie COOH, COOR, CO-Halogen, S02-Halogen.
Geeignete derartige Körper sind bei spielsweise: Chloracetylchlorid, Monochlor essigester, Chloräthansulfoehlorid, Chlorme- th3rlbenzolsulfochlorid, Acrylsäure und deren Derivate, Maleinsäure-anhydrid oder -ester, Dihalogen-adipinsäure, sowie entsprechende Derivate homologer Säuren.
Die nach vorliegendem Verfahren herge- stellten Produkte sind basischer Natur, da nur ein Teil der substituierenden Gruppen die Basizität unter Amidbildung aufhebt, während diejenigen Gruppen, welche alky- lierend wirken, den basischen Charakter des Polyamins aufrecht erhalten.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes, da durch gekennzeichnet, dass man ein Poly- äthylendiamingemisch., das von 90 bis über <B>350'</B> C bei 15 mm siedet, mit Chloracetyl- chlorid erhitzt.
Das so erhaltene neue Produkt stellt ein dickflüssiges bräunliches 01 dar, das ebenso wie das Chlorhydrat leicht in Wasser löslich ist. Das neue Produkt bildet mit wasserun löslichen Farbstoffen unlösliche Lacke, so dass es als Nachbehandlungsmittel zur Ver besserung der Wasserechtheit von Färbun gen, die mit substantiven Farbstoffen auf zellulosehaltigem Material erzeugt sind, Ver- wendung finden kann. Es soll ferner als Zwischenprodukt zur Herstellung von weite ren FäTbereihilfsprodukten dienen.
Beispiel: Zu einer Lösung von 146 Teilen eines Polyäthylendiaminbemisches, das von 90 bis über<B>350'</B> C bei 15 mm siedet, in etwa 500 Teilen Wasser lässt man unter starker Küh lung 110 Teile Chloracetylchlorid zufliessen, setzt 53 Teile Soda zu und kocht etwa 3 Stunden. Durch Zusatz von Natronlauge lässt sich das Kondensationsprodukt als dick flüssiges bräunliches 01 abscheiden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes, da durch gekennzeichnet, dass man ein Poly- äthylendiamingemisch, das von 90 bis über 350 C bei 15 mm siedet, mit Chloracetyl- chlorid erhitzt. Das so erhaltene neue Produkt stellt ein dickflüssiges bräunliches<B>ö</B>l dar, das ebenso wie,das Chlorhydrat leicht in Wasser löslich ist.Das neue Produkt bildet mit wasserun löslichen F arbstoffen unlösliche Lacke, so dass es als Nachbehandlungsmittel zur Ver besserung der Wasserechtheit von Färbungen, die mit substantiven Farbstoffen auf zellu- losehaItigem Material erzeugt sind, Ver wendung finden kann. Es soll ferner als Zwischenprodukt zur Herstellung von weite ren Färbereihilfsprodukten dienen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE176025X | 1933-06-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH176025A true CH176025A (de) | 1935-03-31 |
Family
ID=5696008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH176025D CH176025A (de) | 1933-06-14 | 1934-05-28 | Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH176025A (de) |
-
1934
- 1934-05-28 CH CH176025D patent/CH176025A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1795392A1 (de) | Kationaktive,wasserloesliche Polyamide | |
| CH176025A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes. | |
| DE645882C (de) | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Verbindungen | |
| DE615582C (de) | Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen aliphatischer Polyamine | |
| CH179945A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen basischen stickstoffhaltigen Verbindung. | |
| DE703229C (de) | Verfahren zur Herstellung von technisch wertvollen Kondensationsprodukten | |
| DE2000204A1 (de) | Verfahren zum Ausruesten von Wolle | |
| CH175676A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen stickstoffhaltigen basischen Produktes. | |
| AT160736B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer wasserlöslicher Acylierungsprodukte. | |
| DE521035C (de) | Verfahren zur Herstellung von als Netz-, Schaum-, Dispergierungs- und Emulgierungsmittel geeigneten quaternaeren Ammoniumsalzen | |
| DE739487C (de) | Verfahren zur Herstellung von saeureamidartigen Kondensationsprodukten | |
| DE687999C (de) | Verfahren zur Herstellung von halogenierten hoehermolekularen Schwefelsaeurederivaten von aliphatischen Estern oder Amiden | |
| CH161236A (de) | Verfahren zur Darstellung eines starkbasischen Porphins. | |
| CH234719A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyäthers. | |
| AT158406B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsäuren höher molekularer acylierter aliphatischer Aminoäther bzw. deren Alkalisalzen. | |
| AT209886B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Alkylenpolyaminderivate | |
| AT23907B (de) | Verfahren zur Darstellung orangefarbener Disazofarbstoffe für Wolle. | |
| CH242245A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Amids einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH210339A (de) | Verfahren zur Darstellung eines alkalilöslichen Kondensationsproduktes. | |
| CH179654A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen quaternären Salzes. | |
| CH162357A (de) | Verfahren zur Darstellung eines starkbasischen Porphins. | |
| CH242784A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivats. | |
| CH162356A (de) | Verfahren zur Darstellung eines starkbasischen Porphins. | |
| CH242287A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. | |
| CH180261A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Amidoazofarbstoffes. |