CH178964A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe.Info
- Publication number
- CH178964A CH178964A CH178964DA CH178964A CH 178964 A CH178964 A CH 178964A CH 178964D A CH178964D A CH 178964DA CH 178964 A CH178964 A CH 178964A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- acid
- preparation
- nitrobenzene
- boiling
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000003220 pyrenes Chemical class 0.000 title claims description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NEFLNQBHOJMFFW-UHFFFAOYSA-N O=C(C1=CC=C(C=CC(NC2=CC=CC=C2)=C2C(NC(C=C3)=CC=C3C3=CC=CC=C3)=C3Cl)C2=C1C3=C1Cl)C1=O Chemical compound O=C(C1=CC=C(C=CC(NC2=CC=CC=C2)=C2C(NC(C=C3)=CC=C3C3=CC=CC=C3)=C3Cl)C2=C1C3=C1Cl)C1=O NEFLNQBHOJMFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-amine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N para-benzoquinone Natural products O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACCZVDBKHUXECO-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrachloropyrene-1,2-dione Chemical compound C1=CC(C(C(=O)C=2Cl)=O)=C3C=2C(Cl)=C(Cl)C2=C3C1=CC=C2Cl ACCZVDBKHUXECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Tierstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. lsegenstand vorliegenden Patentes ist ein <B>Verfahren zur</B> Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man p-Dipheny laminotrichlorpyr,err- chiuon, welches durch Erhitzen von Tetra- chlorpyrenchinon vom Schmelzpunkt 325 C rnit p-Aminodipherryl in Chlorbenzol erhält lich ist, mit Anilin in Gegenwart eines säure bindenden Mittels zurr Sieden erhitzt.
<I>Beispiel</I> 50 Gewichtsteile p-Diphenylaminotrichlor- pyrenchinon, erhältlich durch Erhitzen von Tetrachlorpyrerrchinon vom Schmelzpunkt 325') C mit p-Aminodipherryl in Chlorbenzol, werden mit 20 Gewichtsteilen Anilin und 15 Gewichtsteilen Natriumacetat in 500 (äe- wichtsteilen Nitrobenzol 1'/s Stunden zum Sieden erhitzt.
Das in der üblichen Weise aufgearbeitete Reaktionsprodukt, ein p-Pheny l- anilirro-anilinodichlorpyrenchinorr kristallisiert ans Nitrobenzol in dunkelgrünen Nädelchen. Konzentrierte Schwefelsäure löst mit blau grüner, rasch nach braun umschlagender Farbe.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Py renreihe, dadurch gekennzeich- rret, dass man p-Diphenylamirrotrichlorpyrerr- chinon, welches durch Erhitzen von Tetra chlorpyrAnchinon vom Schmelzpunkt 325' C mit p-Arninodiphenyl in Chlorbenzol erhält lich ist, mit Anilin in Gegenwart eines säurebindenden Mittels zum Sieden erhitzt.Das so erhältliche p-Phenylanilino-anilino- dichlorpyrenchinon kristallisiert aus Nitro- benzol in dunkelgrünen Nädelchen, die sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blau grüner Farbe lösen. UNTERANSPRüCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktions komponenten in Gegenwart von Nitro- benzol 1'/2 Stunden zum Sieden erhitzt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebinden des Mittel Natriumacetat verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE178964X | 1933-02-25 | ||
| CH173746T | 1934-12-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH178964A true CH178964A (de) | 1935-08-15 |
Family
ID=25719425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH178964D CH178964A (de) | 1933-02-25 | 1934-02-23 | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH178964A (de) |
-
1934
- 1934-02-23 CH CH178964D patent/CH178964A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH178964A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. | |
| DE536294C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| AT72226B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arylaminoanthrachinonfarbstoffen. | |
| DE386056C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE513046C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1, 2-Benzanthrachinonreihe | |
| DE495116C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwarzen und grauen Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
| AT55039B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. | |
| CH211045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. | |
| CH166091A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH170936A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH178965A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. | |
| CH211037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates. | |
| CH188223A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxazolfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH211046A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. | |
| CH109645A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH216598A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH178960A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. | |
| CH222473A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH188224A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxazolfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH146188A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH150186A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Benzanthronpyrazolanthronreihe. | |
| CH234295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH176234A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH177141A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxazinfarbstoffes. | |
| CH178961A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. |