CH211045A - Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.

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CH211045A
CH211045A CH211045DA CH211045A CH 211045 A CH211045 A CH 211045A CH 211045D A CH211045D A CH 211045DA CH 211045 A CH211045 A CH 211045A
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fluoranthene derivative
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fluoranthene
nitrobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Fluor     anthenderivates.       Es wurde gefunden,     dass    ein     Fluoranthen-          derivat    hergestellt werden kann, wenn man  1     Mol        Dihalogenfluoranthen    mit 2 Molen  4 -     Aminoanth        machinou-    2,1(N) -     benzolacridon     umsetzt.  



  Der erhaltene     riarbstoff    ist ein     dunkel-          lylaugrünes,        kristallines    Pulver,     das    sich in  konzentrierter Schwefelsäure mit brauner  Farbe löst, bei     425-430'    schmilzt und  Baumwolle aus     violetl:roter        Küre    in gelb  oliv-en Tönen     färbt.     



  Das     dem.    Verfahren als     Ausgangsstoff     dienende     Dihalogenfluoranthen    kann durch       Halogenieren    von     Fluoranthen    bis zum Ein  tritt von 2 Halogenatomen, z. B. in     Nitro-          benzol,        hergestellt    werden.  



  Die Umsetzung des     Dihalogenfluo,ranthen.s     mit     4-Aminoanthrachinon-2,1(N)-benzolacri-          don    wird vorteilhaft durch Erhitzen der       Komponenten    in     Läsungs-oder        Verdünnungs-          mitteln,    wie z. B.     Amylallzohol,    Nitrobenzol  oder Naphthalin, und zweckmässig in An  wesenheit von Katalysatoren sowie von  säurebindenden     Mitteln    .durchgeführt.  



  <I>Beispiel:</I>  2,7 Teile     Dibromfluoranthen        erhalten     durch     Bromieren    von     Fluoranthen    in Nitro-         benzol,    5,1 Teile 4 -     Aminoanth@rachinon-          2,1(N)-benzolacridon,    2,3     Teile        entwässertes          Natriumacetat,    2,3     Teile    wasserfreies     Na-          triumca:

  rbonat    und 0,2 Teile     Kupferchlorür     werden in 60 Teilen Nitrobenzol     verteilt        und.     unter Rühren zum Sieden erhitzt. Nach       beendigtor        Reaktion    wird heiss     filtriert,    mit  Nitrobenzol, Benzol und     Ailkohol    gewaschen,  mit verdünnter Salzsäure     ausgekocht,        filtriert     und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Fluor- anthenderivates, dadurch gekennzeichnet, .dass man 1 Mol Dihalogenfluoranthen mit 2 Mo len 4-Aminoanthraehinon-2,1(N)-benzolacri- don umsetzt.
    Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkel- blaugrünes, kristallines Pulver, .das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit brauner Farbe .löst, bei 425-430' schmilzt und Baumwolle aus violettro.ter Kiipe in gelb oliven Tönen färbt.
CH211045D 1937-09-14 1937-09-14 Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. CH211045A (de)

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