CH179685A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 176037.    Verfahren zur Herstellung eines     Itüpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen       grünstich    blau färbenden     Küpenfarbstoff     erhält, wenn man     Dihydro-1    . 2 .<B>l',</B>     2'-an-          thrachinonazin    in     nitrobenzolischem    Medium  in Gegenwart von mindestens 5 % Chlorzink  mit etwa 1,2 'feilen Brom     bromiert.    Das so  erhaltene Produkt, das einen Bromgehalt  von etwa     28/'0    aufweist, bildet ein dunkles  Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel  säure mit gelber Farbe löst.

   Dasselbe gibt  eine blaue     Küpe,    aus der Baumwolle in rei  nen,     grünstichig    blauen Tönen gefärbt wird,  die eine bedeutend bessere Chlorechtheit be  sitzen, als diejenigen, die mit     einem        Bromie-          rungsprodukt    von gleichem Bromgehalt, das  durch     Bromieren    von     Dihvdro-1    . 2. 1'. 2' .     -          anthrachinonazin    in Nitrobenzol ohne Zusatz  von Chlorzink hergestellt worden ist, erhal  ten werden.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil     Dihydro-1    . 2 . 1' .     2'-anthrachinon-          azin    und 0,4 Teile wasserfreies Zinkchlorid    werden in 16 Teilen trockenem Nitrobenzol  unter Rühren auf 180   erwärmt. Dann lässt  man     innert        etwa    6 Stunden 1,2 Teile Brom,  gelöst in 8 Teilen     Nitrobenzol,        zutropfen,     unter     Innehaltung    einer Temperatur von 180  bis 185  .

   Nach beendeter Bromzugabe lässt  man noch 4 Stunden     nachreagieren    und hier  auf erkalten.     14Tan    saugt ab und behandelt  den     Nutschkuchen    unter Zusatz von Soda  mit Wasserdampf. Der     nitrobenzolfreie     Rückstand wird filtriert, mit Wasser, dann  mit verdünnter Salzsäure, und zuletzt wieder  mit Wasser ausgewaschen und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Dihydro-l- . 2 . 1' . 2'-anthrachinonazin in nitrobenzolischem Medium in Gegenwart von mindestens 5 % Chlorzink mit etwa 1.,2 Teilen Brom brombiert. Das so erhaltene Produkt, das einen Bromgehalt von etwa<B>28%</B> aufweist, bildet ein dunkles Pulver, das sich in konz. Schwe felsäure mit gelber Farbe löst.

   Dasselbe gibt eine blaue Küpe, aus der Baumwolle in reinen, grünstich blauen Tönen gefärbt wird, die eine wesentlich bessere Chlorechtheit besitzen als diejenigen, die mit einem Bro- mierungsprodukt von gleichem Bromgehalt, das durch Bromieren des Dihydro-1.2.1'.2'- anthrachinonazins in Nitrobenzol ohne Zu satz von Chlorzink hergestellt worden ist, erhalten. werden.