CH180583A - Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.

Info

Publication number
CH180583A
CH180583A CH180583DA CH180583A CH 180583 A CH180583 A CH 180583A CH 180583D A CH180583D A CH 180583DA CH 180583 A CH180583 A CH 180583A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dioxazine
red
dye
preparation
nitrobenzene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH180583A publication Critical patent/CH180583A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Farbstoffes    der     Diogazinreihe.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines Farbstoffes der     Dioxazinreihe,    welches       dadurch    gekennzeichnet ist, dass man 1     Mol          Chloranil    mit 2     Mol        2-Aminodiphenylenoxyd     bei einer Temperatur, die unter etwa 1201 C  liegt;

   kondensiert, die so erhaltene Zwischen  verbindung bei einer Temperatur, die über  etwa 120   C liegt, in Gegenwart eines Lö  sungsmittels weiter kondensiert und die so  erhältliche     Dioxazinverbindung        sulfiert.     



  Die so erhältliche     Dioxazinsulfosäure    löst  sich in Wasser mit rotvioletter Farbe und  färbt die pflanzliche, tierische und künst  liche Faser, sowie gemischte Gewebe in  klaren, rotvioletten Tönen von hervorragen  den Echtheitseigenschaften.  



  <I>Beispiel:</I>  37 Gewichtsteile     2-Aminodiphenylenoxyd     werden in 700 Gewichtsteilen Alkohol mit  30 Gewichtsteilen     Chloranil    und 20 Gewichts  teilen     Natriumacetat    5 Stunden zum Sieden    erhitzt. Das braune Kondensationsprodukt  scheidet sich aus. Man saugt heiss ab und  wäscht mit Alkohol und Wasser. 20 Ge  wichtsteile des so erhaltenen Kondensations  produktes werden in 500 Gewichtsteilen  Nitrobenzol mit 6 Gewichtsteilen     m-Nitro-          benzolsulfochlorid    4 Stunden zum Sieden  erhitzt. Das Kondensationsprodukt scheidet  sich in bronzeglänzenden Nadeln aus. Bei  120   C wird abgesaugt und mit heissem  Nitrobenzol nachgewaschen.

   Das Reaktions  produkt stellt in feiner Verteilung ein rot  violettes Pigment dar. In starker Schwefel  säure löst es sich mit blauer Farbe. Die  neue Verbindung hat wahrscheinlich folgende  Konstitution  
EMI0001.0017     
      10 Gewichtsteile des Pigmentes werden  in 200     Caewichtsteilen    5     o/oigem        Oleum     1 Stunde bei 20-25 o C verrührt.     Klan    gibt  auf Eis, saugt die ausgeschiedene     Sulfosäure     ab und wäscht mit Kochsalzlösung neutral.  Die     Sulfosäure    löst sich in Wasser mit rot  violetter Farbe und färbt die pflanzliche, tieri  sche und künstliche Faser, sowie gemischte  Gewebe in klaren, rotvioletten Tönen an.

    Die Färbungen besitzen hervorragende Echt  heitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Farb stoffes der Dioxazinreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol Chloranil mit 2 Mol 2-Aminodiphenylenoxyd bei einer Temperatur, die unter etwa 120 " C liegt, kondensiert, die so erhaltene Zwischenverbindung bei einer Temperatur, die über etwa 120 o C liegt, in Gegenwart eines Lösungsmittels weiter kondensiert und die so erhältliche Dioxazinverbindung sulfiert. Die so erhältliche Dioxazinsulfosäure löst sich in Wasser mit rotvioletter Farbe und färbt die pflanzliche, tierische und künst- liehe Faser,
    sowie gemischte Gewebe in klaren, rotvioletten Tönen von hervorragen- den Echtheitseigenschaften. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kondensation unter etwa 120 o C durch Sieden der Re aktionskomponenten in Alkohol in Gegen wart von Natriumacetat bewirkt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kondensation über etwa 120 C durch Erhitzen des Zwi schenproduktes in Nitrobenzol bis zum Sieden in Gegenwart von m-Nitrobenzol- sulfochlorid bewirkt wird. 3.
    Verfahren nach Patentansprucb, dadurch gekennzeichnet, dass man die Sulfierung mit starker Schwefelsäure bewirkt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Sulfierung mit Oleum bewirkt.
CH180583D 1933-04-26 1934-04-25 Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. CH180583A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE180583X 1933-04-26
CH175679T 1935-04-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH180583A true CH180583A (de) 1935-10-31

Family

ID=25719730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH180583D CH180583A (de) 1933-04-26 1934-04-25 Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH180583A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH180583A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH180586A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH180584A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH184489A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH180585A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH199664A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.
CH184191A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe.
CH168624A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes.
CH176237A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH224878A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH163280A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH165045A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.
CH171952A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH176234A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH213573A (de) Verfahren zur Herstellung eines Dioxazinfarbstoffes.
CH184785A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH144766A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthanthronreihe.
CH151966A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.
CH212574A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH145329A (de) Verfahren zur Darstellung eines Chlor und Brom enthaltenden Küpenfarbstoffes.
CH145897A (de) Verfahren zur Darstellung von 5.7-Dichlor-(2)-thionaphten-4&#39;-methyl-5&#39;-chlor-7&#39;-methoxy-(2&#39;)-indolindigo.
CH145344A (de) Verfahren zur Darstellung eines Chlor und Brom enthaltenden Küpenfarbstoffes.
CH122934A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Thioindigoreihe.
CH189316A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.
CH143716A (de) Verfahren zur Darstellung eines indigoiden Küpenfarbstoffes.