CH213573A - Verfahren zur Herstellung eines Dioxazinfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Dioxazinfarbstoffes.

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CH213573A
CH213573A CH213573DA CH213573A CH 213573 A CH213573 A CH 213573A CH 213573D A CH213573D A CH 213573DA CH 213573 A CH213573 A CH 213573A
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CH
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amino
fastness
nitrobenzene
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heated
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00—Oxazine dyes
    • C09B19/02—Bisoxazines prepared from aminoquinones

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 211302.    Verfahren zur Herstellung eines     Diogazinfarbstoffes.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung     eines        Dioxazin-          farbstoffes,    welches darin besteht, dass man       2-(N-Äthylcarbazolyl-3'    -     amino)    - 5 - (6" -     oxy-          7"-carboxy-naphthyl-2"-amino)-3    .

   6     -Dichlor-          1.        4-benzochinon    in einem hochsiedenden, or  ganischen Lösungsmittel erhitzt und die so  erhaltene     Verbindung    zur     Disulfonsäure    sul  foniert.  



  Der so gebildete Farbstoff färbt die  pflanzliche und künstliche Faser in klaren  blauen Tönen von sehr guten Echtheitseigen  schaften. Durch Nachbehandeln dieser Fär  bung mit Metallsalzen werden die     Nassecht-          heiten,    besonders die Wasserechtheit und  Waschechtheit, noch weiter verbessert. Ebenso    erhält man auf     vorchromierter    Faser sehr  echte Färbungen.  



  <I>Beispiel:</I>  10     Gewichtsteile        2-(N-Äthylencarbazolyl-          3'-amino)-5-    (6"-     ogy    - 7" -     carboxanaphthyl-2"-          amino)-3.6-dichlor-1.4-benzochinon    werden  in 150     Gewichtsteilen        Nitrobenzol    unter Zu  satz von 6 Gewichtsteilen     p-Toluolsulfochlo-          rid    einige Minuten zum Sieden erhitzt. Man  saugt bei<B>100'</B> C ab, wäscht     mit-Nitroben-          zol    und Alkohol nach und trocknet.  



  Das     kristalline    Produkt wird durch Ver  rühren in 5     %        igem        Oleum    bei 20 bis 25   C       sulfiert.    Man erhält eine     Sulfonsäure,    die  wahrscheinlich folgende Konstitution hat    
EMI0002.0001     
    die die pflanzliche und künstliche Faser in  klaren, blauen Tönen von sehr guten Echt  heitseigenschaften färbt.  



  Durch Nachbehandeln dieser Färbungen  mit Metallsalzen werden die     Nassechtheiten,     besonders die Wasserechtheit und Wasch  echtheit, noch     weiter    verbessert. Ebenso er  hält man auf     vorchromierter    Faser sehr echte  Färbungen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Diox- azinfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-(N-Äthylcarbazolyl-3'-amino) - 5 - (6"- oxy-7"-carboxynaphthyl - 2"- amino) - 3 . 6-Di- chlor-1 .4-benzochinon in einem hochsieden den organischen Lösungsmittel erhitzt und die so erhaltene Verbindung zur Disulfon- säure sulfoniert.
    Der so gebildete Farbstoff färbt die pflanzliche und künstliche Faser in klaren, blauen Tönen von sehr guten Echtheits eigenschaften. Durch Nachbehandeln dieser Färbungen mit Metallsalzen werden die Nass- echtheiten, besonders die Wasserechtheit und Waschechtheit, noch weiter verbessert. Ebenso erhält man auf vorehromierter Faser sehr echte Färbungen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Verbin dung einige Minuten in Nitrobenzol zum Sieden erhitzt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Sulfonie- rung durch Verrühren der durch Erhitzen in Nitrobenzol gebildeten Verbindung in 5 %igem Oleum bei 20 bis 25 durchführt.
CH213573D 1937-12-04 1938-11-24 Verfahren zur Herstellung eines Dioxazinfarbstoffes. CH213573A (de)

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