CH181812A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Alkylamino-4-arylaminoanthrachinons. - Google Patents

Description

      Verfaliren    zur     1-1.erstellting        ehies        1-Allcyl.%-niiiio-4-.-ti-ylaiülnonntbraelliltöns.       <B>Es</B> wurde gefunden,     dass    man     1-Butyl-          arnino-4-p-toltiido-anthi-aellilioii    erhält,

   wenn  auf<B>1</B>     Mol    eines Gemisches von     1-Amino-4-          p-toluido-antbrachinon    und der entsprechen  den     Leukoverbindung   <B>1</B>     Mol        Butylamin        In     Gegenwart eines aromatischen Amins ein  wirken     lässt    und das so erhaltene Produkt  oxydiert. Als aromatische Amine kommen  z. B. in Frage:     Aniliii,    die     Toluidine,        Di-          methylanilin        usw.     



  Die Oxydation kann durchgeführt werden,  indem das abgeschiedene Kondensationspro  dukt in einem besonderen Arbeitsgang oxy  diert wird; man kann auch     das    Oxydations  mittel während der Kondensation zugeben;  es findet dann Oxydation unmittelbar nach  Kondensation statt.  



  Das     1-Btitylamino-4-p-toluido-antlira-          ehinon    bildet ein dunkles Pulver, das sich  in     Essigsätii,eätllylester        init    blauer Farbe  löst. Es kann zum Färben von     Kohlenwasser-          stoffen,    wie Petroleum, gegebenenfalls unter  Zusatz von     1,4.-,Dibtitylarnitioantlii-achiiioii,     <B>,</B>     47   <B>.</B>    verwendet werden. Das     suilfierte.    Produkt ist  ein wertvoller grünblauer Wollfarbstoff.

      <I>Beispiel:</I>    <B>10,9</B> Teile     1-Amino-4-p-toluido-aiitbra-          chinoti    werden in<B>80</B> Teilen     p-Toluidin    mit  5,4 Teilen     Leul#o-l-ainiiio-4-p-toluidoaiitlira-          chinon    und 4,2 Teilen     Butylamin    mehrere  Stunden auf<B>60-800</B>     ei-wärmt.    Wenn kein  unverändertes Ausgangsmaterial mehr     naeh-          weisbar    ist,

   wird durch Einleiten eines       schwachen        Luftstromes        oxydiert        und        der     Farbstoff in üblicher Weise isoliert. Zum  gleichen Resultat gelangt man, wenn das       p-Toluidin    durch andere aromatische     Ainine,     wie Anilin oder     Xylidin,    ersetzt wird.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUOH: Verfahren zur Herstellung von 1-Butyl- ainitio-4-p-toluido-antbrachinoti, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf<B>1.</B> Mol eines Gemisches von 1-Ainiiio-4-p-toltiidoaiitlii-a- chinon und der entsprechenden Leukover- bindung <B>1</B> Mol Butylamin in Gegenwart eines aromatischeii Amins einwirken lässt und das so erhaltene Produkt oxydiert.

   Das 1-Butylamino-4-p-toluidoatitlii,#tehii)oii bildet ein dunkles Pulver, das sich in Essig- s.iui-eäthylester mit blauer Farbe löst. Es kann zum Färben von Kohlenwasserstoffen, wie Petroleum, gegebenenfalls unter Zusatz von 1,4-Dibutylaiiiinoautthi-achinon, verwen det werdeti. Das sulfierte Produkt ist ein wertvoller grünblauer Wollfarbstoff.