CH184787A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Alkylamino-4-arylaminoanthrachinons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 1-Alkylamino-4-arylaminoanthrachinons.

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CH184787A
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CH
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arylaminoanthraquinone
alkylamino
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petroleum
mol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 181812.         Verfahren    zur Herstellung eines     1-Alkylamino-4-arylaminoanthrachinons.       Es wurde gefunden, dass man ein     1-Alkyl-          amino-4-arylamino-anthrachinon    erhält, wenn  man auf 1     Mol    eines Gemisches von     1-Amino-          4-anilidoanthrachinon    und der entsprechenden       I.eukoverbindung    1     Mol        Butylamin    in Gegen  wart eines aromatischen Amins einwirken  lässt und das so erhaltene Produkt oxydiert.

    Als aromatisches Amin kommen zum Beispiel  in Frage: Anilin, die     Toluidine,        Dimethyl-          anilin    usw.  



  Die Oxydation kann durchgeführt wer  den, indem das abgeschiedene Kondensations  produkt in einem besonderen Arbeitsgang  oxydiert wird; man kann auch das Oxy  dationsmittel während der Kondensation zu  geben; es findet dann Oxydation unmittelbar  nach Kondensation statt.  



  Das     1-Butylamino-4-anilidoanthrachinon     bildet ein dunkles Pulver, das sich in     Essig-          säureäthylester    mit blauer Farbe löst. Es  kann zum Färben von     Zelluloseestern    oder  auch von     Kohlenwasserstoffen,    wie Petro-         leum,    verwendet werden. Im letzteren Falle  kann seine Löslichkeit in Petroleum durch  Zusatz von     1,4-Dibutylaminoanthrachinon    er  höht werden.

      <I>Beispiel:</I>  15,7 Teile     1-Amino-4-anilidoanthraehinon     werden in 100 Teilen     Dimethylanilin    mit 4  Teilen     Natriumhydrosulfit    und 13,5 Teilen       Butylamin    mehrere Stunden auf 60 bis 65    erwärmt. Wenn kein unverändertes Aus  gangsmaterial mehr nachweisbar     ist,    wird  durch     Einleiten    eines     schwachen    Luftstromes  oxydiert und der Farbstoff in üblicher Weise  isoliert.

   Zum gleichen     Resultate    gelangt man,       wenn    das     Dimethylanilin    durch andere aro  matische Amine, wie Anilin oder die     Tolui-          dine,    ersetzt wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 1-Alkyl- amino-4-arylaminoanthraohinons, dadurch ge- kennzeichnet, dass man auf 1 Mol eines Ge misches von 1-Amino-4-anilidoanthrachinon und der entsprechenden Leukoverbindung 1 Mol Butylamin in Gegenwart eines aroma- tisüeIien Amins einwirken lässt und das so er haltene Produkt oxydiert.
    Das 1-Butylamino-4-anilidoanthraehinon bildet ein dunkles Pulver, ,das sich in Essig- säureäthylester mit blauer Farbe löst. Es kann zum Färben von Zelluloseestern oder auch von gohlenwasserstoffen, wie Petro leum, verwendet werden. Im letzteren Falle kann seine Löslichkeit in Petroleum durch Zusatz von 1,4-Dibutylaminoanthrachinon er höht werden.
CH184787D 1934-12-05 1934-12-05 Verfahren zur Herstellung eines 1-Alkylamino-4-arylaminoanthrachinons. CH184787A (de)

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