CH185671A - Procédé pour la préparation de 1-méthyl-3-oxy-4-isopropylbenzène. - Google Patents
Procédé pour la préparation de 1-méthyl-3-oxy-4-isopropylbenzène.Info
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Description
Procédé pour la préparation de 1-méthyl-3-ogy-4-isopropylbenzène. Pour la préparation d'alcoyl-phénols, divers procédés existent déjà dans lesquels on fait réagir sur les phénols les substances capables de fournir un radical alcoyle en présence d'agents de condensation. Ces procédés ont en général le défaut de produire des mélanges d'isomères souvent difficiles à séparer, et celui de produire en trop faible proportion l'isomère désiré, de sorte que ces procédés sont sans intérêt pratique. Nous avons maintenant trouvé qu'en ap pliquant au métacrésol la réaction de Frie del et Crafts au sein de dichloréthyléne et à basse température, il est possible d'obtenir, par l'addition de chlorure d'isopropyle, le 1- méthyl-3-oxy-4-isopropylbenzéne avec des ren dements très élevés, et pratiquement exempt d'isomères. Cette réaction ne pouvait pas être prévue, parce qu'on pouvait plutôt s'attendre à ce que le dichloréthylène entre lui-même en réaction. Il a été démontré que ceci n'est pas le cas si on maintient les conditions indiquées ci-dessus. <I>Exemple:</I> 2 kg de chlorure d'aluminium anhydre sont placés dans 5 kg de dichloréthyléne, et, le mélange étant maintenu à température ordi naire, entre 15 et 20 , on y introduit sous agitation 1 kg de méta-crésol. On refroidit ensuite tout le mélange à<B>-150</B> et cri <B>y</B> fait couler, sous agitation constante, 0,850 kg de chlorure d'isopropyle en ayant soin de ne pas laisser la température du mélange dépas ser -10 . On verse ensuite le tout dans l'eau glacée, on décante la solution de dichlorétyléne con tenant les produits de réaction, on la lave avec de l'eau, on distille le dichlorétylène, le résidu est mis en dissolution. dans un excès de lessive de soude caustique à 15 /o, on extrait cette solution avec un peu de benzine ou de pétrole, pour éliminer quelques impu retés non phénoliques, on reprécipite la partie phénolique par addition d'acide sulfurique dilué, on extrait au benzol, on sépare la couche benzénique, on distille le benzol sous pression ordinaire et on distille ensuite au vide dans un appareil convenable pour dis tillation fractionnée. On obtient ainsi 0,750 kg de 1-méthyl- 3-ogy-4-isopropylbenzéne pur fondant à<B>50,5'</B> et environ 300 gr d'un produit liquide con tenant principalement un isopropylcrésol iso mère.
Claims (1)
- REVENDICATION Un procédé de préparation de 1-méthyl- 3-ogy-4-isopropylbenzène, caractérisé par le fait qu'on traite du méta-crésol par le chlo rure d'isopropyle en présence de chlorure d'alu minium, à une température de -10à -15 , au sein de dichloréthylène.
Applications Claiming Priority (1)
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| CH185671T | 1935-12-19 |
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| CH185671D CH185671A (fr) | 1935-12-19 | 1935-12-19 | Procédé pour la préparation de 1-méthyl-3-oxy-4-isopropylbenzène. |
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