CH186162A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH186162A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 182719.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          2,5-Dichloranilin    mit     4-(1-Oxy-4-methyl-2-          benzoyl)-4'-acetylbenzidid    vereinigt. Der neue  Farbstoff stellt einen gelbbraunen Nieder  schlag dar. Auf geeigneten Substraten, wie  zum Beispiel Baumwolle, hergestellt, färbt  er diese in echten gelbbraunen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  16,2 Teile     2,5-Dichloranilin    werden in  üblicher Weise     diazotiert.    Die klare     Diazo-          lösung    wird dann mit einer alkalischen Auf  lösung von 36 Teilen     4-(1-Oxy-4-methyl-2-          benzoyl)-4'-acetyl-benzidid    vereinigt. Der ent  stehende gelbbraune Niederschlag wird ab  filtriert, ausgewaschen und getrocknet.  



  Das     4-(1-Oxy-4-methyl-2-benzoyl)-4'-ace-          tylbenzidid    kann wie folgt hergestellt werden:  76 Teile     p-gresotinsäure    und 113 Teile       Monoacetylbenzidin,    das selbst in bekannter  Weise hergestellt wurde, werden in 800  Teile     Toluol    eingetragen. Bei etwa<B>901</B> lässt  man unter Rühren innert etwa einer Stunde  70 Teile     Phosphortrichlorid        zutropfen,    heizt  sodann allmählich auf 110<B>0</B> Innentemperatur    auf und rührt solange, bis die Salzsäure  entwicklung aufhört.

   Man entfernt das     Toluol     durch     Wasserdampfdestillation;    der Rück  stand wird filtriert und mit heissem Wasser  nachgewaschen. Das gebildete     Monoacetyl-          benzidid    der     1-Oxy-4-methylbenzol-2-carboci-          säure    bildet ein graues Pulver. Durch Um  kristallisieren aus     Diäthylanilin,    worin es in  der     gälte    sehr schwer löslich ist, wird es in  nahezu weissen feinen Kristallen erhalten.  Es zeigt dann einen Schmelzpunkt von 298  bis     300".    Es ist in Alkalien gut löslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2,5-Dichloranilin mit 4-(1- Oxy - 4 - methyl - 2 - benzoyl) -4'-acetylbenzidid vereinigt. Der neue Farbstoff stellt einen gelbbraunen Niederschlag dar. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Baumwolle, hergestellt, färbt er diese in echten gelb braunen Tönen.
CH186162D 1935-05-16 1935-05-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH186162A (de)

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