CH185053A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH185053A CH185053A CH185053DA CH185053A CH 185053 A CH185053 A CH 185053A CH 185053D A CH185053D A CH 185053DA CH 185053 A CH185053 A CH 185053A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- azo dye
- production
- new
- new azo
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFXQXFGFOLXAPO-UHFFFAOYSA-N 96-99-1 Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 DFXQXFGFOLXAPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BUBCRVBFCWNTQI-UHFFFAOYSA-N sodium;3-(trifluoromethyl)phenol Chemical compound [Na].OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 BUBCRVBFCWNTQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
- C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 182720. Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen Azo- farbstoff erhält, wenn man diazotierten Ätbyl- ester der 2 -Amino - 3'- trifluormethyl - 1,1'- diphenyläther-4-carbonsäure mit 2,3-Oxy- naphthoesäure-2'-methoxyariilid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes, in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose, hergestellt, färbt er diese in scharlachroten Tönen mit sehr guten Echtheitseigenschaften. <I>Beispiel:</I> 32,4 Teile Äthylester der 2 - Amino - 3'- trifluO-rmethyl -1,1'- diphenyläther - 4 - carbon- säure werden in üblicher Weise diazotiert. Die erhaltene klare Diazolösung wird in eine Lösung, bestehend aus 29,3 Teilen 2,3-Oxy- naphthoesäure - 2'- methoxyanilid, 50 Teilen 30 o/oiger Natriumhydroxydlösung, 15 Teilen Natriumkarbonat und 2000 Teilen Wasser eingetragen. Der gebildete Farbstoff fällt sofort aus. Der rote Niederschlag wird fil triert und getrocknet. Der hier zur Verwendung gelangende Äthylester der 2-Amino-3'-trifluormetbyl-1,1'- diphenyläther- 4 - carbonsäure kann erhalten werden durch Umsetzen von 1-Chlor-2-nitro- benzol-4-carbonsäure mit m-Trifluormethyl- phenolnatrium, Verestern und Reduzieren des so erhaltenen Diphenvlätherderivates.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierten Äthylester der 2-Amino-3'- trifluormethyl -1,1'- diphenyläther - 4 - car bon - säure mit 2,3-Oxy iaphthoesäure-2'-methoxy- anilid vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes, in Wasser unlösliches Pulver.Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellu lose, hergestellt, färbt er diese in scharlaeh- roten Tönen mit sehr guten Echtheitseigen schaften.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH185053T | 1935-05-22 | ||
| CH182720T | 1935-05-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH185053A true CH185053A (de) | 1936-06-30 |
Family
ID=25720778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH185053D CH185053A (de) | 1935-05-22 | 1935-05-22 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH185053A (de) |
-
1935
- 1935-05-22 CH CH185053D patent/CH185053A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH185053A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH185054A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH185051A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH185055A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH185052A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH185050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH194363A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192366A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH190321A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH203606A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH186169A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH179334A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH190035A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH185839A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH176922A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH183685A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH203603A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH195325A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH186167A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH185149A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH187348A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffs. | |
| CH203602A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH187425A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH187352A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH164431A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |