CH187928A - Verfahren zur Herstellung des N.N'-Monoäthyl-monomethoxyäthyl-2.2'-dipyrazolanthrons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des N.N'-Monoäthyl-monomethoxyäthyl-2.2'-dipyrazolanthrons.

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CH187928A
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monoethyl
monomethoxyethyl
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mole
dipyrazolanthron
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C09B5/04—Pyrazolanthrones
    • C09B5/08—Dipyrazolanthrones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 182402.    Verfahren zur Herstellung des     N.N'-Monoäthyl-monoinethogyäthyl-          2.        2'-dipyrazolanthrons.       Es wurde gefunden, dass ein N .     N'-          Monoäthyl-monomethoxyäthyl-2    .     2'-dipyra-          zolanthron    hergestellt werden kann, wenn  man auf 1     Mol    2.

       2'-Dipyrazolanthron    1     Mol     eines     Xthylierungsmittels    und 1     1M1    eines       ss-Methoxyäthylierungsmittels    zur Einwir  kung bringt.  



  Das erhaltene N.     N'-Monoäthyl-mono-          methoxyäthyl-2-    .     2'-dipyrazolanthron    stellt  ein rotes Pulver dar, das sich in konzentrier  ter Schwefelsäure mit oranger Farbe löst.  Es färbt Baumwolle aus     grünstichigblauer          Küpe    in sehr kräftigen roten Tönen von sehr  guter Echtheit.    <I>Beispiel:</I>    10,5 Teile trockenes, fein pulverisiertes       Dikalium@salz    .des 2 .     2'-Dipyrazolanthrons     werden in 85 Teilen     Trichlorbenzol    suspen  diert.

   Man fügt hierauf 4,2 Teile     p-Toluol-          sulf'onsäureäthylester    zu und rührt etwa  7 Stunden bei 160  . Dann lässt man auf    etwa<B>80'</B> abkühlen und fügt 6,9 Teile     p-          Toluolsulfonsäureester    des     Glykolmono-          methyläthers    zu, worauf man weitere 12  Stunden bei<B>160'</B> hält. Der gebildete Farb  stoff wird abgesaugt und so lange abwech  selnd mit Wasser und Alkohol ausgekocht,  bis die Filtrate     praktisch    farblos ablaufen.  Hierauf wird     getroeknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des N. N'- Monoäthyl -monomethoxyäthyl - 2 . 2'-dipyr- azolanthrons, dadurch .gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol 9,. 2'-Dipyrazolanthron 1 Mol eines Alkylierungsmittels und 1 Mol eines ss-Methoxyäthylierungsmittels zur Einwir kung bringt. Das erhaltene N .
    N'-Monoäthyl-mono- methoxyäthyl-2 . 2'-@dipyrazolanthron stellt rotes Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit oranger Farbe löst. Es färbt Baumwolle aus grünstichigblauer Küpe in sehr kräftigen roten Tönen von sehr guter Echtheit.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als Äthylierungs- mittel ein Arylsulfonsäureester des Äthyl alkohols und als ss-1Vlethoxyäthylierungsmit- tel ein Arylsulfonsäureester des Glykol- monomethyläthers verwendet wird.
CH187928D 1935-03-08 1935-03-08 Verfahren zur Herstellung des N.N'-Monoäthyl-monomethoxyäthyl-2.2'-dipyrazolanthrons. CH187928A (de)

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