CH188517A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen     Azofarbstoffen    dadurch gelangt, dass  man     Aminoazofarbatoffe    vom Typ:     A-N=          N-B-NH2,    worin A und B aromatische  Radikale sind und worin die     Aminogr        uppe     des     Radikals    B in     o-Stellung    zur     Azogruppe     steht, mit     Nitroaroylchloriden    kondensiert,  den     Nitrofarbstoff    zum     Aminofarbstoff    redu  ziert,

   gegebenenfalls die Kondensation und  Reduktion ein oder mehrere Male wiederholt  und die so erhältlichen     Aminoazofarbstoffe     gegebenenfalls in an sich für     Aminoazofarb-          stoffe    bekannter Weise in Substanz oder auf  der Faser in andere Derivate überführt.

   Zum  Beispiel lassen sich die Farbstoffe in Sub  stanz oder auf der Faser     diazotieren    und  kuppeln ; ferner lassen sie sich, gegebenen  falls nach weiterer Kupplung mit einer     ge#     eigneten Komponente, mit     Nitroaroylchloriden     kondensieren, zu Aminofarbstoffen reduzieren  und kuppeln, oder sie können zum Beispiel  direkt oder nach weiterer Umwandlung in    Harnstoffe     bezw.        Thiobarnstoffe    übergeführt  werden.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Azofarb-          stoffes.    Es ist dadurch gekennzeichnet, dass  man das dianotierte     p-..4minobenzoyl-Konden-          sationsprodukt    des     Azofarbstoffes    aus     2-Naph-          thylamin-4,8-disulfosäure    und Anilin     (NH2-          Gruppe    in     o-Stellung    zu     Azo)    von der Formel  
EMI0001.0033     
    mit     2-(m-Aminobenzoyl-m-aminobenzoyl)-          amino-5-naphthol-7-sulfosäure    kuppelt.

             Beispiel:     57,1 kg     p-Aminobenzoyl-.gondensations-          produkt    des     Azofarbstoffes    aus     2-Naphthyl-          amin-4,8-disulfosäure    und Anilin     (NH2-Gruppe     in     o-Stellung    zur     Azogruppe),    von der oben  angegebenen Formel werden in Wasser ge  löst, mit einer Lösung von 7 kg Natrium  nitrit versetzt und unter Rühren in 28 Liter    Salzsäure von<B>19,5</B>     Be    einlaufen lassen. Nach  etwa     2-stündigem    Rühren ist die     Diazotie-          rung    beendet.

   Das     Diazotierungagemisch    läuft  in eine mit 28 kg Soda versetzte Lösung       von-48    kg     2-(m-Aminobenzoyl-m-aminoben-          zoyl)-amino-ä-naphthol-7-sulfosäure.    Nach be  endeter Kupplung erhält man einen Farb  stoff der. Konstitution  
EMI0002.0018     
    der sich durch eine gelbe Nuance beim Ent  wickeln mit     P-Naphtbol    auf der Faser aus  zeichnet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das diazotierte p-Aminobenzoyl-Kondensations- produkt des Azofarbstoffes aus 2-Naphthyl- amin-4,8 -disulfosäure und Anilin von der Formel EMI0002.0030 mit 2-(m-Aminobenzoyl-m-aminobenzoyl)- amino-5-naphthol-7-sulfosäure kuppelt.

   Der Farbstoff zeichnet sich durch eine gelbe Nuance beim Entwickeln mit ss-Naph- thol auf der Faser aus.