CH191142A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

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CH191142A
CH191142A CH191142DA CH191142A CH 191142 A CH191142 A CH 191142A CH 191142D A CH191142D A CH 191142DA CH 191142 A CH191142 A CH 191142A
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CH
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anthraquinone derivative
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derivative
orange
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/02—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic ring being only condensed in peri position
    • C09B5/04—Pyrazolanthrones

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent     Nr.189137.       Verfahren     zur    Herstellung eines     Anthrachinonderivates.       Es     wurde    gefunden, dass man     ein        Anthra-          chinonderivat        herstellen    kann, wenn man auf  1 -     Amno    - 5 -     halogenanthrachinon        Methyl-          hydrazin        einwirken    lässt.  



  Das erhaltene Produkt der Formel  
EMI0001.0015     
    bildet     orangegefärbte        Kristalle,        die        bei        2434          bis    235   schmelzen     und    sich in konzentrier  ter Schwefelsäure mit     oranger    Färbe lösen.  Das neue Produkt stellt     ein        wertvolles    Zwi  schenprodukt für die     Herstellung    von Farb  stoffen dar.  



  <I>Beispiel:</I>  1,3 Teile     1,5-Aminochloranthrachinon,    18  Teile etwa     30prozentige        wässerige        Methyl-          hydrazinlösung,    5 Teile .Soda und 150 Teile       Pyridin    werden 10 Stunden zum Sieden er-         hitzt.    Nach Erkalten wird     abfiltriert,    mit  heissem     Wasser        gewaschen    und ,getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet,,dass man auf 1 - Amino - 5 - halogenanthrachinon Methylhydrazin einwirken lässt.
    Das erhaltene Produkt der Formel EMI0001.0047 bildet organgegefärbte Kristalle,,die bei 234 bis 23,5 schmelzen und sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit oranger Farbe lösen. Das neue Produkt stellt ein wertvolles Zwi- schenprodukt für die Herstellung von Farb stoffen -dar.
CH191142D 1936-02-07 1936-02-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. CH191142A (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1257149B (de) * 1963-06-04 1967-12-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 4, -5- oder 8-Amino-1, 9-pyrazolanthronen
EP0103381A1 (de) * 1982-07-23 1984-03-21 Warner-Lambert Company Anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one
US4556654A (en) * 1983-06-28 1985-12-03 Warner-Lambert Company Antimicrobial substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1257149B (de) * 1963-06-04 1967-12-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 4, -5- oder 8-Amino-1, 9-pyrazolanthronen
EP0103381A1 (de) * 1982-07-23 1984-03-21 Warner-Lambert Company Anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one
US4556654A (en) * 1983-06-28 1985-12-03 Warner-Lambert Company Antimicrobial substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones

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