CH192031A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH192031A
CH192031A CH192031DA CH192031A CH 192031 A CH192031 A CH 192031A CH 192031D A CH192031D A CH 192031DA CH 192031 A CH192031 A CH 192031A
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tetrahydro
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines     1VIonoazofarbstoffes.            Gegenstand    des     Hauptpatentes    ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azo.farb-          stoffes,    der     besonders    zum Färben     und     Drucken von     Zelluloseestern        ,geeignet        ist.     Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,  dass     mann        Py-3-Oxytetrahydro-7-oxynaphtho-          ehinolin    mit     diazotiertem        2-Chlor-4-nitranilin     kuppelt.

    



  Es     wurde    nun gefunden,     d:ass    man Farb  stoffe von ähnlichen Eigenschaften wie dem  des     I3auptpatentes    erhält, wenn mann     statt     des     Py-3-Oxytetrahydro-7-oxynaphthochino-          lins    das     Py-Tetrahydro-7-oxynaphthochinolin     mit geeigneten     Diazotierungskomponenten          vereinigt.     



  Gegenstand des vorliegenden     Patentes    ist  ein Verfahren zur     Herstellung    eines Mono  azofarbstoffes. Das Verfahren     ist    dadurch       gekennzeichnet"dass    man     6-Methoxy-2-amino-          benzothiazol        diazotiert        und    die     Diazoverbin-          dung    mit     Py-Tetrahydro-7-oxynaphthochino-          lin    in saurer Lösung kuppelt.

      Der erhaltene neue     Farbstoff    färbt     Ace-          tatseide    in     ;gut        lichtechten,    blaugrünen Tönen  von .guter     Ätzbarkeit.     



  <I>Beispiel:</I>  18     Gewichtsteile        6-Methoxy-2-aminoben-          zothiazol    werden in 50%iger Schwefelsäure  mit einer     konzentrierten        wässri;

  gen        Lösung     von 6,9     Gewichtsteilen        Natriumnitrit    unter  halb 0       diazotnert.    Die     orangegelbe        Diazo-          lösung        läss.t    man     einfliessen        m    eine mineral  sauer gehaltene     wäarige    Lösung von     23,;

  5        Ge-          wichtsteilen        Py-@Tetrahydro    - 7 -     oxynaphtho-          chinolinoWorhydrat.    Die     Kupplung        ist    in  kurzer Zeit beendet.     Der    in üblicher     Weise     isolierte     Farbstoff    färbt     Acetateide        in        gut          lichtechten,    blaugrünen Tönen von     ,guter        Ätz-          barkeit.     



  Zur     Darstellung    des     Py-Tetrahydro-7-          oxynaphthochinolins        kann    man     wie    folgt ver  fahren:  50     Gewiohtsteile    ;

  des     Natriumsalzes    er       a-Naphthochinolin    - 7 -     sulfosäure    (gewonnen           durch        Einwirkung    von     Glyzerin,    Nitrobenzol       und        Sühwefelsäure    auf     1-Naphthylamin-,5-          sulfosäure        nach        Skraup)

      werden in 300 bis  400     Gewichtsteilen    Wasser in     Gegenwart     eines     Nickelkatalysators    bei 140     bis   <B>180'</B> mit       Wasserstoff    bei einem     Druck    von 150     Atü          hydriert.        Nach    beendeter Wasserstoffauf  nahme lässt     man    erkalten,

   trennt den Kata  lysator ab und     isoliert    die     entstandene        Tetra-          hydronaphthochinolinsulfosäure        dureh    An-    säuern mit     Salzsäure    und     Filtration    der     aus-          gefallenen        Säure.     



  1,00     Gewichtsteile    der     tetrahydrierten          Säure    werden mit der     vier-        bis    fünffachen  Menge     Kaliumhydroxyd.    bei 230 bis 240'       verschmolzen.    Die     erkaltete        !Schmelze    wird  in     Wasser    .gelöst und mit     'Salzsäure        neutrali-          siert,

      wobei     das        Py-Tetrahydro-7-oxynaphtho-          chinolin    der     wahrscheinlichen    Formel:  
EMI0002.0047     
    in     Form    fast farbloser     Kristalle    ausfällt.     Das     in     Wasser    ziemlich schwer lösliche Chlor  hydrat     kristallisiert    in .gelblichen     Blättchen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch ,gekennzeichnet, dass man 6-Methoxy-2-aminobenzothiazol :diazotiert und die Diazoverbindugg mit Py-Tetrahydro-7- oxynaphthochinölin in saurer Lösung kuppelt.
    Der erhaltene neue Faabstoff färbt Ace- tatseide in .gut lichtechten, blaugrünen Tönen von guter Ätzbarkeit.
CH192031D 1934-11-23 1935-11-19 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH192031A (de)

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