CH192031A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines 1VIonoazofarbstoffes. Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azo.farb- stoffes, der besonders zum Färben und Drucken von Zelluloseestern ,geeignet ist. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass mann Py-3-Oxytetrahydro-7-oxynaphtho- ehinolin mit diazotiertem 2-Chlor-4-nitranilin kuppelt.
Es wurde nun gefunden, d:ass man Farb stoffe von ähnlichen Eigenschaften wie dem des I3auptpatentes erhält, wenn mann statt des Py-3-Oxytetrahydro-7-oxynaphthochino- lins das Py-Tetrahydro-7-oxynaphthochinolin mit geeigneten Diazotierungskomponenten vereinigt.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Mono azofarbstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet"dass man 6-Methoxy-2-amino- benzothiazol diazotiert und die Diazoverbin- dung mit Py-Tetrahydro-7-oxynaphthochino- lin in saurer Lösung kuppelt.
Der erhaltene neue Farbstoff färbt Ace- tatseide in ;gut lichtechten, blaugrünen Tönen von .guter Ätzbarkeit.
<I>Beispiel:</I> 18 Gewichtsteile 6-Methoxy-2-aminoben- zothiazol werden in 50%iger Schwefelsäure mit einer konzentrierten wässri;
gen Lösung von 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit unter halb 0 diazotnert. Die orangegelbe Diazo- lösung läss.t man einfliessen m eine mineral sauer gehaltene wäarige Lösung von 23,;
5 Ge- wichtsteilen Py-@Tetrahydro - 7 - oxynaphtho- chinolinoWorhydrat. Die Kupplung ist in kurzer Zeit beendet. Der in üblicher Weise isolierte Farbstoff färbt Acetateide in gut lichtechten, blaugrünen Tönen von ,guter Ätz- barkeit.
Zur Darstellung des Py-Tetrahydro-7- oxynaphthochinolins kann man wie folgt ver fahren: 50 Gewiohtsteile ;
des Natriumsalzes er a-Naphthochinolin - 7 - sulfosäure (gewonnen durch Einwirkung von Glyzerin, Nitrobenzol und Sühwefelsäure auf 1-Naphthylamin-,5- sulfosäure nach Skraup)
werden in 300 bis 400 Gewichtsteilen Wasser in Gegenwart eines Nickelkatalysators bei 140 bis <B>180'</B> mit Wasserstoff bei einem Druck von 150 Atü hydriert. Nach beendeter Wasserstoffauf nahme lässt man erkalten,
trennt den Kata lysator ab und isoliert die entstandene Tetra- hydronaphthochinolinsulfosäure dureh An- säuern mit Salzsäure und Filtration der aus- gefallenen Säure.
1,00 Gewichtsteile der tetrahydrierten Säure werden mit der vier- bis fünffachen Menge Kaliumhydroxyd. bei 230 bis 240' verschmolzen. Die erkaltete !Schmelze wird in Wasser .gelöst und mit 'Salzsäure neutrali- siert,
wobei das Py-Tetrahydro-7-oxynaphtho- chinolin der wahrscheinlichen Formel:
EMI0002.0047
in Form fast farbloser Kristalle ausfällt. Das in Wasser ziemlich schwer lösliche Chlor hydrat kristallisiert in .gelblichen Blättchen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch ,gekennzeichnet, dass man 6-Methoxy-2-aminobenzothiazol :diazotiert und die Diazoverbindugg mit Py-Tetrahydro-7- oxynaphthochinölin in saurer Lösung kuppelt.Der erhaltene neue Faabstoff färbt Ace- tatseide in .gut lichtechten, blaugrünen Tönen von guter Ätzbarkeit.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH192031D CH192031A (de) | 1934-11-23 | 1935-11-19 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
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1935
- 1935-11-19 CH CH192031D patent/CH192031A/de unknown
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