CH193046A - Verfahren zur Herstellung des u-Hepadecylimidazolinhydrochlorid. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des u-Hepadecylimidazolinhydrochlorid.

Info

Publication number
CH193046A
CH193046A CH193046DA CH193046A CH 193046 A CH193046 A CH 193046A CH 193046D A CH193046D A CH 193046DA CH 193046 A CH193046 A CH 193046A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
hydrochloride
preparation
hepadecylimidazoline
water
ethylenediamine
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Edmund Dr Waldmann
August Dr Chwala
Original Assignee
Edmund Dr Waldmann
August Dr Chwala
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Edmund Dr Waldmann, August Dr Chwala filed Critical Edmund Dr Waldmann
Publication of CH193046A publication Critical patent/CH193046A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung des     ,u-Heptadeeylimidazolinhydrochlorid.       Es wurde gefunden,     dass    man das     ,u-          Heptadecylimidazolinhydrochlorid    in ein  facher Weise erhalten kann, wenn man       Stearinsäure    mit einem Gemisch, bestehend  aus je 1/ Hol     Äthylendiamin    und 1/2 Hol       Äthylendiamindichlorhydrat,    auf höhere  Temperatur erhitzt.  



  Das     y-Heptacylimidazolin    ist ein     wicUti-          ger    Hilfsstoff in der Veredlungsindustrie.  <I>Beispiel:</I>  In ein mit Thermometer und absteigen  dem Kühler versehenen Rührgefäss werden  eingefüllt:  284 Teile     Stearinsäure     93     Äthylendiaminchlorhydrat     56     Äthylendiaminhydrat.     Das     Gemisch    wird unter Rühren auf  120' erhitzt.

   Von .diesem     Temperaturpunkt     ab wird innerhalb 9.0 Minuten die Tempe  ratur auf 185   getrieben, wobei zwischen  <B>170-185</B>   eine geringe Menge einer klaren    Flüssigkeit überdestilliert     (Äthylendiamin-          hydrat    und Wasser). Nun     wird        das    Gemisch       innerhalb    301     Minuten    auf<B>230:'</B> und     dann          innerhalb    15 Minuten auf<B>2,90'</B> erhitzt.

   Die       Reaktionsmasse        wird    untereventuellem Stei  gern der Temperatur bis,<B>300'</B> kurze Zeit  bei     .dieser        Temperatur        ,gehalten,    indem Pro  ben der     Reaktionsmasse    entnommen und auf  ihre Löslichkeit in Wasser geprüft     werden.     Sobald das     Produkt    in Wasser klar löslich  ist,     wird    das     weitere    Erhitzen     unterbrochen     und die     Reaktionsmasse    abkühlen     gelassen.     Die bräunlich gefärbte,

   beim     Erkalten        kri-          stallinisch        erstarrende    Reaktionsmasse be  steht     fast    ausschliesslich aus     Heptadecyl-          imidazolinchlorhydrat.     



  Die     Gewinnung    :der     freien,    Base gelingt  in     bekannter    Weise durch     Lösen;    des Chlor  hydrats in Wasser und     Abscheiden    der  Base mit     Alkalihydroxyden,    die dann direkt       abfiltriert    oder mit Benzol     extrahiert    werden       kann.        Zur        weiteren        Reinigung        kann        Idas         Produkt aus einem Gemisch, bestehend aus  3 Teilen Methylalkohol und 1 Teil     Wasser,

            umkristallisiert    werden, wobei man     das    2  Heptadecylimidazolin in Schuppen kristalli  siert     erhält,,die    bei 94-95' schmelzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung ,des ,u-Hepta- decylimidazolinhydrochlorids, dadurch ge kennzeichnet, daB man Stearinsäure mit einem Gemisch, bestehend aus 1/2 1M1 Athy. lendiamin und 1/2 Mol Athylendiamindichlor- hydrat, auf höhere Temperatur erhitzt.
    ,u-Heptadecylimi,dazolinhydrochlorid ist eine in Wasser leicht lösliche Substanz. Die freie Base kristallisiert in Schuppen, die bei 94-95 C schmelzen.
CH193046D 1936-04-04 1936-06-22 Verfahren zur Herstellung des u-Hepadecylimidazolinhydrochlorid. CH193046A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT193046X 1936-04-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH193046A true CH193046A (de) 1937-09-30

Family

ID=3666097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH193046D CH193046A (de) 1936-04-04 1936-06-22 Verfahren zur Herstellung des u-Hepadecylimidazolinhydrochlorid.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH193046A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH193046A (de) Verfahren zur Herstellung des u-Hepadecylimidazolinhydrochlorid.
DE1000395C2 (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten 4-Oxycumarinen
DE503031C (de) Verfahren zur Darstellung der N-Oxyaethylderivate von Kernsubstitutionsprodukten des -Amino-1-oxybenzols
AT126160B (de) Verfahren zur Darstellung von Aminoketoalkoholen.
DE666134C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus mehrwertigen Phenolen und Diisobutylen
CH312530A (de) Verfahren zur Herstellung eines Pyridazons.
DE511951C (de) Verfahren zur Darstellung von ªÏ-Aminomethylbenzanthron
DE872206C (de) Verfahren zur Herstellung von Methylchlorphenoxyfettsaeuren
DE726431C (de) Verfahren zur Herstellung von Aryliden von ª‰-Ketoncarbonsaeuren
AT163638B (de) Verfahren zur Herstellung von Methylchlorphenoxyalkylcarbonsäureverbindungen
AT202940B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, racemischen oder optisch aktiven Morpholinderivaten und deren Salzen
DE859473C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE648062C (de) Verfahren zur Herstellung von Barbitursaeureabkoemmlingen
AT146504B (de) Verfahren zur Herstellung von Amiden der Pyrazinmonocarbonsäure.
DE715604C (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylsemicarbazid
DE694119C (de) Verfahren zur Darstellung von in 2-Stellung substituierten Imidazolinen
DE861839C (de) Verfahren zur Herstellung von threo-1-(4&#39;-Nitrophenyl)-2-dichloracetylamino-1, 3-dichlorpropanen
DE895292C (de) Verfahren zur Herstellung von in der 5-Stellung bromiertem oder jodiertem 3-Fluor-tyrosin
DE1040040B (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Dioxy-8-azachinazolinen
AT160494B (de) Verfahren zur Darstellung von Thiazoliumverbindungen.
AT252912B (de) Verfahren zur Herstellung der 3-Methylflavon-8-carbonsäure und deren Estern
AT233010B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Benzo-dihydro-1, 2, 4-thiadiazin-1, 1-dioxyden
AT142027B (de) Verfahren zur Darstellung von Acylderivaten des Dihydrofollikelhormons.
CH218517A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton.
CH142341A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Chlor-4-(di-(oxyäthyl))-amino-1-oxybenzol.