CH194953A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH194953A CH194953A CH194953DA CH194953A CH 194953 A CH194953 A CH 194953A CH 194953D A CH194953D A CH 194953DA CH 194953 A CH194953 A CH 194953A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- monoazo dye
- dye
- new monoazo
- new
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 11
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009963 fulling Methods 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Nonoazofarbstofes. Vorliegende Erfindung betrifft die Her stellung eines neuen Monoazofarbstoffes, wel cher Wolle in braunen, gegen intensives Waschen, Walken und Licht sehr beständigen Tönen färbt.
Gemäss vorliegendem Verfahren wird der Farbstoff hergestellt durch Kuppeln von di- azotiertem Dodecyl - 3 - amino - 4 - methoxy-1- benzoat mit 2-N-ss-Hydroxyäthylarnin-8-naph- tol-6-sulfosäure.
Beispiel: Eine Suspension von 33,5 Gewichtsteilen Dodecyl-3-amino-4-metboxy-l-benzoat in 250 Gewichtsteilen Wasser und 26 Gewichtsteilen 36 %iger Salzsäure wird durch Hinzugeben von 6,9 Gewichtsteilern Natriumnitrit diazo- tiert. Die erhaltene Diazolösung wird nötigen falls filtriert und dann zu einer gekühlten, wässerigen Lösung (5 o C) von 30,5 Gewichts teilen des Natriumsalzes der 2-N-ss-Hydroxy- äthylamin-8-naphtol-6-sulfosäure gesetzt,
die man während des Zusetzens mittels Soda gegen Lackmus alkalisch hält. Man rührt die so erhaltene Farbstoffsuspension einige Stun den lang, filtriert hiernach den Farbstoff ab und trocknet ihn auf irgendeine geeignete Weise. Er bildet ein schwarzes Pulver, das mit heissem Wasser eine braune, mit kon zentrierter Schwefelsäure eine violette Lösung gibt.
Der neue Farbstoff färbt Wolle in braunen Tönen, welche bei Anwendung eines 2 % Ammonacetat enthaltenden Farbbades inten sivem Waschen, Walken und Licht sehr gut widerstehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Dodecyl-3-amino-4-methoxy-l-ben- zoat diazotiert und die Diazoverbindung mit 2-N-ss-Hydroxyäthylamin-8 - naphtol - 6 - sulfo- säure kuppelt. Das Produkt ist ein schwarzes Pulver, das sich in heissem Wasser mit brau ner, in konzentrierter Schwefelsäure mit vio letter Farbe löst und Wolle in braunen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB194953X | 1935-11-21 | ||
| CH191569T | 1936-11-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH194953A true CH194953A (de) | 1937-12-31 |
Family
ID=25722146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH194953D CH194953A (de) | 1935-11-21 | 1936-11-05 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH194953A (de) |
-
1936
- 1936-11-05 CH CH194953D patent/CH194953A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE622656C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE617665C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CH194954A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH194956A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH194955A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH232295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH122910A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. | |
| CH166664A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH194952A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH192851A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH194950A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH137950A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
| CH228212A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazo-Farbstoffes. | |
| CH266023A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH202434A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH232050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH287560A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe. | |
| CH180962A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH266024A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH121715A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH232294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH261368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH121006A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. | |
| CH189045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH228843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |