CH195848A - Verfahren zur Herstellung eines ätzbaren, substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     ätzbaren,        substantiven        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu     ätzbaren,          substantiven        Azofarbstoffen    gelangt, wenn  man beliebige     Diazoverbindungen    mit einer       2-(Aminoaroylamino)-ä-naphthol-7.sulfonsäure     kuppelt, weiter     diazotiert    und zum Schluss  mit einer     o-Ogybenzoesäure    vereinigt. Die so  erhältlichen Farbstoffe sind durch eine be  merkenswerte Lichtechtheit und vor allem  durch eine neutral und alkalisch vorzügliche       Ätzbarkeit    ausgezeichnet.

    



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     ätzbaren,          substantiven        Azofarbstoffes.    Das Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man     diazo-          tiertes        m-Aminoformanilid    mit     2-(4'-Amino-          benzoylamino)-5-naphthol-7-sulfonsäure    kup  pelt,     weiterdiazotiert    und zum Schluss mit o  gresotinsäure vereinigt und in dem erhaltenen  Farbstoff den     Ameisensäurerest    abspaltet.

   Der  Farbstoff färbt direkt ein     gelbstichiges    Schar  lach, durch     Diazotieren    und Entwickeln mit       P-Naphthol    ein reines Scharlach und mit p-         Nitranilin    ein Braun, die neutral und alka  lisch gut     ätzbar    sind.  



  <I>Beispiel:</I>  13,6 Gewichtsteile m -     Aminoformanilid     werden mit Nitrit und Salzsäure in üblicher  Weise     diazotiert    und mit einer     sodaalkali-          schen    Lösung von<B>36,5</B> Gewichtsteilen 2-(4'  Aminobenzoylamino)-5-naphthol-7-sulfonsäure  gekuppelt.

   Der entstandene Farbstoff wird  abgesaugt und nach dem     Anpasten    durch  mehrstündiges Rühren mit Nitrit und Salz  säure     weiterdiazotiert.    Dieses     Diazotierungs-          gemisch    läuft zu einer mit 20 Gewichtsteilen  Natronlauge versetzten konzentrierten, wässe  rigen Lösung von 15,5 Gewichtsteilen     o-          Kresotinsäure.    Nach der Isolierung wird der  Farbstoff in einer 5     o/oigen    Schwefelsäure an  geschlämmt und etwa     '/4    Stunde auf Siede  temperatur erhitzt.

   Der so erhaltene Farb  stoff lässt sich auf der Faser     diazotieren.    und  entwickeln, auch in bekannter Weise mit di-           azotiertem        p-Nitranilin.    In letzterem Falle  entsteht ein neutral und alkalisch ebenfalls  gut     ä,tzbares    Braun.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines < itzbaren, Substantiven Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotiertes in-Amino- formanilid mit 2-(4'-Amii)o-benzoylamino)-5- naphthol-7-sulfoiisäure kuppelt, weiterdiazo- tiert und zum Schluss mit o-Iiresotinsäure vereinigt und in dem so erhaltenen Farbstoff den Ameisensäurerest abspaltet.

   Der erhaltene Farbstoff bildet ein gelb- atichiges Scharlach, durch Diazotieren und Entwickeln mit ss-Naphthol ein reines Schar lach und mit p-Nitranilin eiii Braun, die neu tral und alkalisch gut ätzbar sind.