CH213003A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes.

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CH213003A
CH213003A CH213003DA CH213003A CH 213003 A CH213003 A CH 213003A CH 213003D A CH213003D A CH 213003DA CH 213003 A CH213003 A CH 213003A
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amino
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/20—Trisazo dyes from a coupling component"D" containing a directive hydroxyl group

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Description


      Zusatzpatent        zum.        Hauptpatent        NT,    210601.         Gegenstand        des    vorliegenden     Patentes    ist  ein Verfahren zur Herstellung     eines    Substan  tiven     grünen        Trisazofarbs@toffes.    Das Verfah  ren besteht darin, dass man diazotierte  1-     Amino    - 4 -     ogalylaminobenzol-3-sulf        ou@säure     mit     1-Amino-2-äthogynaphthalin    kuppelt,

    den so erhaltenen     Monoazofarbstoff        weiter-          diazotiert,    mit     2-(m-Aminobenzoyl)-m-amino-          benzoylamino)-5-oxynaphthalin-7-sulf        onsäure     vereinigt,     diazotiert,    dann mit     Resorcin    kup  pelt und schliesslich die     Oxalylaminogruppe     verseift. Der neue Farbstoff liefert ein blau  stichiges Grün.  



  <I>Beispiel:</I>  26 Teile     1-Amino-4-oxalylaminobenzol-3-          sulfonsäure    werden mit 150     Teilen    Wasser  neutral gelöst, mit 35     Teilen        Salzsäure     <B>19,5</B>       B6    versetzt und auf 0       gekühlt.    Dann  wird in     bekannter    Weise mit 6,9 g Natrium  nitrit zwei Stunden     diazotiert.    Die     fertige          Diazotierung    läuft zu     einer        Lösung    von  18,7 Teilen     1-Amino-2-äthoxynaphthalin    in    800 Teilen Wasser und 12,

  8     Teilen    Schwefel  säure<B>60'</B>     B6.    Hierauf wird mit 40     Teilen          Natriumacetat    wasserfrei auf ein     pg    von  4,5-5 abgestumpft.

   Die Kupplung     wird    bei  5   mit 69 Teilen Natronlauge 38       B6    alka  lisch gestellt und mit     13,3    Teilen     Natrium-          nitrit    und 12,0 Teilen Salzsäure 19,5       B6    in       bekannter    Weise     diazotiert.    Die     Diazotierung     wird     ausgesalzen,    abgesaugt, wieder     an-          gerührt    und mit 47,7     Teilen        2-(m-Amino-          benzoyl    - m -     aminobenzoylamino)

      - 5     -oxynaph-          thalin-7-sulfon6,äure    in 69 Teilen Ammoniak  lösung 20 % und     1.38    Teilen     Pyridin    1,00  bei 0   gekuppelt. Die     abgesaugte        Paste    -des       Dieazofarbstoffes        wird    mit Wasser wieder       angereührt        und    bei 10-15   mit 60 Teilen       ,Salzsäure    19,5       Be    und 6,9 Teilen Natrium  nitrit 4-5     ,Stunden        diazotiert    und hierauf  mit 6,9 Teilen     Resorzin,

          die    mit 35 Teilen  Soda im Wasser     gelöst    sind, gekuppelt. Der  fertige     Trisazofarbsto-ff    wird bei 70       aus-          gesalzen        und    abgesaugt. Die Paste     wird    bei    Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     Trisazofarbstoffes.              GO      mit<B>172</B> Teilen     Natronlauge   <B>38</B> " Bei  20 Minuten lang verseift. Hierauf     wird    mit.

    Salzsäure angesäuert, mit Soda wieder     a.lka-          lisch    .gestellt und mit     wenig    Salz     ausbesalzen     und     abgesaubt.     



  Man erhält einen     blaustichig        grünen     Farbstoff, der sowohl in     :direkter        Färbung     als auch     nachbehandelt    sehr gut     ätzbar    ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines suhstan- t.iven grünen Trisazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man dianotierte l - Amino- i - oxalylaminobenzol - 3 - sulfonsäure mit 1- Amino-2-äthoxvnaphthalin kuppelt, den so erhaltenen 11onoazofarbstoff weiterdiazotiert,
    mit 2 - (m - 3minobenzoyl - m - aminobenzoyl - amino)-;i-oxvnaplitlialin-7-sulfonsäure verei nigt, dianotiert, dann inii Resorcin kuppelt und schliesslich die Oxalylaminogruppe ver seift. Der neue Farbstoff liefert ein blau- @tiehi,yes Grün.
CH213003D 1937-09-27 1938-09-16 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. CH213003A (de)

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