CH199644A

CH199644A - Process for producing an organic bromine compound.

Info

Publication number: CH199644A
Authority: CH
Inventors: Hunsdiecker Dr Claere; Hunsdiecker Dr Heinz; Vogt Dr Egon
Original assignee: Hunsdiecker Dr Claere; Hunsdiecker Dr Heinz; Vogt Dr Egon
Priority date: 1935-04-08
Filing date: 1936-03-19
Publication date: 1938-08-31

Description

  

  Verfahren zur Herstellung einer organischen Bromverbindung.  
EMI0001.0001     
  
    Gegenetand <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist <SEP> ein
<tb>  Verfahren; <SEP> zur <SEP> Hemtellung <SEP> einer <SEP> organischen
<tb>  Bromverbindung, <SEP> das <SEP> dadurch <SEP> gekennzeich  net <SEP> ist, <SEP> @dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> ein <SEP> Metallsalz <SEP> der
<tb>  Tetradecandisäure <SEP> elementares <SEP> Brom <SEP> einwir  ken <SEP> lässt.
<tb>  



  Das <SEP> .so <SEP> erhaltene <SEP> 1.12-Dibromdo,deoan
<tb>  ist <SEP> in <SEP> :der <SEP> Literatur <SEP> bereits <SEP> beschrieben. <SEP> Es
<tb>  soll <SEP> als <SEP> A.usgangsmateirial <SEP> für <SEP> organische
<tb>  Synthesen <SEP> Verwendung <SEP> finden, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> in <SEP> der
<tb>  Tegtilhilfsmitteliudustrie, <SEP> zur <SEP> Herstellung
<tb>  von <SEP> Farb- <SEP> und <SEP> Riechstoffen, <SEP> Weichmachungs  und <SEP> Emulgiermitteln.
<tb>  



  Als <SEP> besonders <SEP> geeignet <SEP> erwiesen <SEP> sich <SEP> das
<tb>  Silbersalz, <SEP> die <SEP> Mercuro- <SEP> und <SEP> Mercurisalze,
<tb>  sowie <SEP> dass. <SEP> Thallosalz <SEP> der <SEP> Tetra,decand"ure.
<tb>  



  Vorteilhaft <SEP> arbeitet <SEP> man <SEP> in <SEP> Gegenwart
<tb>  von <SEP> indifferenten <SEP> Lösungss- <SEP> oder <SEP> Verdün  nüngsmitteln, <SEP> wie <SEP> Luft, <SEP> CC14, <SEP> CHC13 <SEP> oder
<tb>  Äther.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  41 <SEP> ,g <SEP> Silbersalz <SEP> der <SEP> Tetradecandisä,u@re
<tb>  werden, <SEP> mit <SEP> 100 <SEP> cm' <SEP> Tetrachl.orkohlensrtoff       gemischt und allmählich 9 cm' Brom     zuge-          @geben.    Nach beendeter Reaktion wird das       Silberbrornld        abfiltriert    und mit     warmem          Tetraohlorkohlenstoff        ausgewaschen.    Das       Filtrat    wird .durch     Schütteln    mit     Sodalösung     von     überschüssigem    Brom     und    kleinen Men  gen     

  Säure    befreit,     eingedampft        und        der          Rückstand    im     Vakuum        destilliert.        Man    er  hält<B>16,8</B> g =     6,0,%    der     Theorie    an 1     .1,2'-          Dibron-idodecan    vom KP" 190     bis        1',9,5     ,       Smp.   <B>35</B> bis 36  .



  Process for producing an organic bromine compound.
EMI0001.0001
  
    Subject <SEP> present <SEP> patent <SEP> is <SEP> a
<tb> procedure; <SEP> for <SEP> holding <SEP> an <SEP> organic
<tb> bromine compound, <SEP> which <SEP> is characterized by <SEP> <SEP>, <SEP> @that <SEP> you <SEP> on <SEP> a <SEP> metal salt <SEP>
<tb> Tetradecanedioic acid <SEP> elemental <SEP> bromine <SEP> allows <SEP> to act.
<tb>



  The <SEP> .so <SEP> received <SEP> 1.12-Dibromdo, deoan
<tb> is <SEP> in <SEP>: the <SEP> literature <SEP> already <SEP> described. <SEP> It
<tb> should <SEP> as <SEP> A.output material <SEP> for <SEP> organic
<tb> Syntheses <SEP> Find use <SEP>, <SEP> e.g. <SEP> B. <SEP> in <SEP> the
<tb> Tegtilhilfsmitteliudindustrie, <SEP> for <SEP> production
<tb> of <SEP> color, <SEP> and <SEP> fragrances, <SEP> plasticizers and <SEP> emulsifiers.
<tb>



  <SEP> proved to be <SEP> especially <SEP> suitable <SEP>
<tb> silver salt, <SEP> the <SEP> mercuro- <SEP> and <SEP> mercuric salts,
<tb> as well as <SEP> that. <SEP> Thallosalz <SEP> the <SEP> Tetra, decand "ure.
<tb>



  It is advantageous to use <SEP> to work <SEP> if you <SEP> in <SEP> present
<tb> of <SEP> indifferent <SEP> solvents, <SEP> or <SEP> thinners, <SEP> such as <SEP> air, <SEP> CC14, <SEP> CHC13 <SEP> or
<tb> ether.
<tb>



  <I> Example: </I>
<tb> 41 <SEP>, g <SEP> silver salt <SEP> of the <SEP> Tetradecandisä, u @ re
<tb>, <SEP> are mixed with <SEP> 100 <SEP> cm '<SEP> carbon tetrachloride and gradually 9 cm' of bromine are added. After the reaction has ended, the silver bromide is filtered off and washed out with warm carbon tetra-carbon. The filtrate is removed from excess bromine and small amounts by shaking with soda solution

  Freed acid, evaporated and the residue distilled in vacuo. One obtains <B> 16.8 </B> g = 6.0.% Of theory of 1,1,2'-dibronidodecane from KP "190 to 1 ', 9.5, m.p. <B> 35 </B> to 36.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of an organic bromine compound, characterized in that elemental bromine is acted on a metal salt of tetradecanedioic acid <B> UM. </B> <B> SUBClaims:

</B> 1. Process according to claim, characterized in that the silver salt of tetraadecanedioic acid is used. EMI0002.0001 2. <SEP> method <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> - thereby <tb> marked, <SEP> that <SEP> one <SEP> the <SEP> Mereuro ealz <SEP> of the <SEP> tetradecanic acid <SEP> is used. <tb> 3. <SEP> method <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> thereby <tb> marked, <SEP> that <SEP> man <SEP> the <SEP> mercury salt <tb> of the <SEP> tetradecanedioic acid <SEP> is used. <tb> 4.

<SEP> method <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> thereby <tb> marked, <SEP> that <SEP> man <SEP> that <SEP> Thallwgalz <tb> of the <SEP> tetradecanedioic acid <SEP> is used. 5. The method according to claim, characterized in that one works in the presence of an indifferent Vendünnun # m> means. 6th

Process according to patent claim, characterized in that one works in the presence of an inert solvent.