CH201289A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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CH201289A
CH201289A CH201289DA CH201289A CH 201289 A CH201289 A CH 201289A CH 201289D A CH201289D A CH 201289DA CH 201289 A CH201289 A CH 201289A
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anthraquinone dye
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water
anthraquinone
dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/54—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an epoxy or halohydrin group
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Anthraehinonfarbstoffes.       Es     wurde    gefunden,     dass.    man     einen    neuen       Anthrachinonfarbstoff        erhält,    wenn man     1,4-          Di-(y-Chlorr-,p-oxypropylamina)

  -anthraehnon     in     Gegenwart        eines        mit        Wasser        mischbaren          Lösungsmittels    und von Wasser mit     Natrium-          thiosulfat        uams@etzt.     



       Dem    so erhaltene     Farbstoff        bildet        eine          gallertartige    Masse von     tiefblauer    Farbe. Er  färbt Wolle in     kräftigen,        reinen    blauen  Tönen von guten     Echtheitseigenschaften    und  eignet sich auch zum Bedrucken von     Acetat-          kunstselde.     



  <I>Beispiel:</I>  2.0 Teile     1,4-Di-        (y-Chlor-ss-ogypropyl-          amino)-anthracIiinon    werden in 650     Teilen     Methylalkohol     und    350     Teilen    Wasser mit  20     Teilen.        Natriumthosulfat        eine    Stunde auf  <B>150'</B>     erhitzt.    Der Methylalkohol     wird    ab-         destilliert,

          worauf        eine        tiefblaue!     Lös     ung        erhalten        wird,    die beim     Erzkalten    zu       einer        Galle        emtaxzrt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zurr Herstellung eines Anthra- chinonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass, man 1.,4-Di-(y-Chlor-,ss-oxypropylamiuo)- anthrachinon in,
    Gegenwart eines mit Wasser mischbaren Lösungsmittels und von Wasser mit Natriumthiosulfat umsetzt. Der @so ewhaltene Farbstoff bildet eine gal'lertaTtig-e Masse von tiefblauer Farbe. Er färbt Wolle in kräftigen,
    reinen blauen. Tönen von ,guten Echtheitseigenschaften und eignet sich iauoh zum Bedrucken von Acetat- kuns@taseide.
CH201289D 1937-02-20 1937-02-20 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. CH201289A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2989548A (en) * 1958-01-24 1961-06-20 Ici Ltd Water-insoluble anthraquinone dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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