CH202735A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 199463. Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. Gegenstand. des vorliegenden Zusatzpatentes ist ein, Verfahren :
zur Darstellung des sauren Trisazofarbs toffes ,der Formel
EMI0001.0011
erhalten ,durch Kuppeln von diazotierLr 2'- Methyl - 2 - amino diphenyläther -4- sulf onsäure mit Clevesäure (tech-msohes,Gemis.ch .der 1,
6- und 1,7-Naphbhylaminsulfo#nsäuren), Weiter- diazotneren des Monoazofarbstoffes, Kuppeln mit Kresidin, Weiterdiazotieren des Disazo- farbstoffes,
Kuppeln mit .Phenol in alkah.- scher Lösung und Verestern des Trisazofarb- stoffes mit p-To.luolsulfonsäuxeohlorid.
Der FaAstoff ist ein dunkelbraunes Pul ver, das sich in Wasser mit rötlich brauner und. in konz. @Sehwefeh.äuxe .mit blauer Fambe löst. Seeine :
braunen Wollfärbungen zeichnen siohdurch hervorragende Lichtechtheit, ,gutes EgalüäerveTnög en und sehr ;gute Seewasser- eohtheit aus.
<I>Beispiel:</I> 16,6 kg 2'-M@ethyl-2-aminodiphenyläther- 4-sulfone,ärure (83,7 %mg) wenden indirekt di- azotiert und mit 12 kg Clevesäuxe (Gemisch aus <B>1,6-</B> und 1, 7-Naphthylamusulf onsäuren, 94;
5 %ig), die in 2,00 Ie1ter Wasser und 2;5 kg Soda ;gelöst vvurclen, ,gekuppelt.
Der isolierte Mono@azofarbstoff wird ,gelöst, :ehazotiert, die Dia.zoverbindung aus;gesa.lzen, filtriert und mit 400 Liter Eiswasser angeteigt. Diese An- schläm:
mung lässt man zu einer Lösung von 6,9 kg Kresidin in 150 Liter Wasser und 7 kg konz. Salzsäure einlaufen, gibt zur Er- leichterung der Kupplung 10 kg f-naph- thal@irnsulfonsau:re:s Natrium dazu und lässt innert einiger Stunden kalte Acetatlösung bis zur Kongoneutralität einfliessen.
Dann salzt man mit 200 kg Kochsalz aus, löst den Dis- azofarbstoff nach dem Filtrieren wieder in 600 Liter Wasser, das die nötige Menge Nitrit enthält, kühlt durch Eiszugabe ab und stürzt 40 kg. konz. Salzsäure ein. Nach Be- endi;bgu:
ng der Diazotiemung werden 5,5 kg Phenol eingetrag ,en, die Mineralsäure mit ge- küh lter Natronlauge abgestumpft und die er forderliche Menge Carbonat eingestürzt. Nach Beendigung der Farbstoffbildung isoliert man den Trisazofarbstoff und verestert;
ihn in alkalischer Lösung mit Toluolsulfochlorid.
Der Farbstoff ist ein Pul ver, das sich in Wasser mit rötlich brauner und in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Seine braunen Wollfärbungen zeichnen sich durch hervorragende Lichtechtheit, gutes Egalisiervermögen und sehr gute Seewasser- echtheit aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Zerfahren Dur Darstellung des sauren Trisazofarbs:toffes der Formel EMI0002.0079 dadurch ,gekennzeichnet, dass man ?'-Methyl- 2 -aminoäphenyläther - 4 - sulfonsäure diazo- tiert, mit Clevesäure (technisches Gemisch der 1,6- und 1,7-Naphthyl;aminsulfonsäuren) kuppelt, den Monoazofarbstoff weiter diazo- tiert, in saurer Lösung mit Kresidin kuppelt, den Disazofarbstoff weiterdia:zotiert, in alka- lischer Lösung mit Phenol vereinigt und schliesslich den Trisazofarbstoff mit p-Toluol- sulfonsäurechlorid verestert. Der Farbstoff ist ein dunkelbraunes Pul ver, das sich in Walsem mit rötlich brauner und in konz. Sobwefel.säure mit blauer Farbe löst:Seine braunen Wollfärbungen zeichnen sich durch hervorraggende Lichtechtheit, gutes Egalisiervermögen und sehr gute SeeWasser- echtheit aus.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CH202735T | 1937-06-14 | ||
| CH199463T | 1937-06-14 |
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Family Applications (1)
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| CH202735D CH202735A (de) | 1937-06-14 | 1937-06-14 | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH202735A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0017841A1 (de) * | 1979-04-14 | 1980-10-29 | Bayer Ag | Polyazofarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben stickstoffhaltiger Fasermaterialien |
-
1937
- 1937-06-14 CH CH202735D patent/CH202735A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0017841A1 (de) * | 1979-04-14 | 1980-10-29 | Bayer Ag | Polyazofarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben stickstoffhaltiger Fasermaterialien |
| US4670548A (en) * | 1979-04-14 | 1987-06-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulfo-group-containing trisazo dyestuffs |
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