CH188321A - Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazo-Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazo-Farbstoffes.

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CH188321A
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen,     wasserlöslichen,    sekundären     Disazo-Farbstoffes.       Gemäss der vorliegenden     Erfindung    erhält  man einen neuen wasserlöslichen, sekundären       Disazofarbstoff    durch Kupplung von     diazo-          tiertem        p-Aminophenyl    - ss -     sulfonsäureäthyl-          äther    mit 2 :

       5-Dimethogyanilin,        Diazotieren     der so erhaltenen     Aminoazoverbindung    und  dann Kuppeln der     resultierenden        Diazoazo-          verbindung    mit Phenol.  



  <I>Beispiel:</I>  23,3 Teile des     p-Aminophenyl-ss-sulfon-          säureäthyläthers,    welcher hergestellt wird  durch Behandlung von     p-Aminophenyl-ss-          hydrogy        äthyläther    mit     einem    passenden Mit  tel, das den     Schwefelsäureester        ermöglicht,     zum Beispiel     Schwefelsäuremonohydrat,    wer  den in 300 Teilen Wasser, das 25 Teile  36%ige Salzsäure enthält,     diazotiert    durch  Zusetzen von 6,9 Teilen     Natriumnitrit.    Die  so erhaltene     Diazolösung    wird einer Lösung  von 15,

  3     Teilen    2 :     5-Dimethogyanilin    in 600  Teilen Wasser, das 10 Teile     einer    36 %     igen       Salzsäure enthält, zugesetzt. Während des       Zusetzens    wird das     Kupplungsmedium    durch  periodische Zugabe von     Natriumacetat    und  Kontrolle mit     Kongorotpapier    stets schwach  sauer gehalten.

       Wenn    die     Kupplung    kom  plett ist,     wird    die     Aminoazoverbindung    nach  Isolierung und     Widersuspendierung    in Was  ser,     wenn        notwendig,    als     Natriumsalz    durch  Zusetzen von     kaustischer    Soda gelöst. 7 Teile       Natriumnitrit    werden dann der Lösung zu  gesetzt, der nachher noch 35 Teile 36%ige  Salzsäure zugesetzt werden.

       Wenn    die     Di-          azotierung    komplett ist, wird die so erhal  tene Suspension der     Diazoazoverbindung,          wenn        nötig,    filtriert, die     Diazoazoverbindung     mit 5 %     igem    Salzwasser gewaschen und     dann     in 400 Teilen eiskaltem Wasser wieder sus  pendiert.

   Die so erhaltene Suspension     wird          einer    eiskalten Lösung von 9,3 Teilen Phe  nol in 300 Teilen Wasser, das 4     Teile    kau  stische Soda enthält und welchem 16     Teile     wasserfreies     Natriumkarbonat    zugesetzt wor-           den    sind, zugesetzt. Wenn die     Kupplung     komplett ist, wird der     Disazofarbstoff    durch       Aussalzen    mit 5 %     gewöhnlichem    Salz (Ge  wicht für Volumen) isoliert und filtriert.  



  Der neue Farbstoff färbt     Acetat-Kunst-          seide    in     rötlichorange    Tönen von sehr guter  Lichtechtheit,     wenn    in einem neutralen, 1  Salz     enthaltenden        Farbbade    angewandt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen wasserlöslichen, sekundären Disazofarbstof- fes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazo- fierten p-Aminophenyl-,B-sulfonsäureätbyl- äther mit 2 : 5-Dimethogyanilin kuppelt, die so erhaltene Aminoazoverbindung diazotiert und die erhaltene Diazoazoverbindung mit Phenol kuppelt.
    Der neue Farbstoff färbt Acetat-Kunst- seide in rötlichorange Töne von sehr guter Lichtechtheit, wenn aus einem neutralen, 1 Salz enthaltenden Farbbad angewendet.
CH188321D 1935-04-25 1936-04-21 Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazo-Farbstoffes. CH188321A (de)

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