CH203600A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes.

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CH203600A
CH203600A CH203600DA CH203600A CH 203600 A CH203600 A CH 203600A CH 203600D A CH203600D A CH 203600DA CH 203600 A CH203600 A CH 203600A
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CH
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water
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soluble azo
azo dye
mol
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Application number
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/20Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling compounds of different types
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 199460.    Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines  wasserlöslichen     Azofarbstoffes,        welehes    da  durch gekennzeichnet ist, dass man die durch  Kuppeln von 1     Mol        tetrazotiertem        Benzidin     mit 1     Mol        Salizylsäure    erhältliche     Diazoazo-          verbindungmit        2-(Di-sulfoäthylamino)

  -8-naph-          tol-6-sulfonsäure    in alkalischem Medium ver  einigt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,4 Gewichtsteile     Benzidin        (Mol.        Gew.184)     werden in Gegenwart von 50     Volumteilen    Salz  säure von 20       B6    bei 0   mit 13,8 Gewichts  teilen     Natriumnitrit    auf übliche Weise     tetra-          zotiert.    Die Lösung der erhaltenen     Tetrazo-          verbindung    fliesst bei 5-10   C unter Rüh  ren langsam in eine mit überschüssigem       Natriumcarbonat    versetzte     wässrige    Lösung  von 14,

  6 Gewichtsteilen     Salicylsäure        (Mol.          Gew.    138). Nach beendeter Bildung des     Mono-          azofarbstoffes    wird eine     wässrige    Suspension  von 54 Gewichtsteilen des     Natriumsalzes    der       2-(Di-sulfoäthylamino)-8-naphthol-6-sulfon-          säure        (Mol.        Gew.    521) zugegeben. Im soda-    alkalischen Medium erfolgt die Bildung des       Disazofarbstoffes    sehr rasch. Der fertige Farb  stoff wird bei 50   C     ausgesalzen,    isoliert und  getrocknet.  



  Er bildet ein schwarzbraunes Pulver, das  sich in Wasser mit dunkelbrauner Farbe löst  und Leder in tiefdunkelbraunen Tönen gut  einfärbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser löslichen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man die durch Kuppeln von 1 Mol tetrazotiertem Benzidin mit 1 Mol Salizyl- säure erhältliche Diazoazoverbindung mit 2- (Di-sulfoäthylamino)-8-naphtol-6-sulfonsäure in alkalischem Medium vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein schwarzbraunes Pulver, das sich in Wasser mit dunkelbrauner Farbe löst und Leder in tiefdunkelbraunen Tönen gut einfärbt.
CH203600D 1935-10-15 1936-10-09 Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. CH203600A (de)

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