CH188885A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man wertvolle Trisazofarbstoffe dadurch erhält, dass man die in saurem Medium gebildete Diazoazo- verbindung aus 1 Mol eines 4,4'-Tetrazo- diphenyls und 1 Mol einer Periaminonaphtol- sulfonsäure alkalisch mit einer Monodiazo- verbindung vereinigt und zum Schluss mit einem m-Phenylendiamin kuppelt,
in wel chem die eine Aminogruppe acyliert ist und in dem die Wasserstoffatome der andern Aminogruppe ganz oder teilweise durch un- substituierte oder substituierte Alkyl-, Ar- alkyl- oder Arylgruppen ersetzt sind.
Die so erhältlichen, im allgemeinen schwarzen Farbstoffe eignen sich besonders zum Färben von Leder. Hierbei zeigen sie ihren besonderen Wert darin, dass .sie eine praktisch genügende Säurebeständigkeit be sitzen und volle, deckende Töne ergeben.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man die in saurem Medium gebildete Diazo- verbindung aus 1 Mol tetrazotiertem Benzi- din und 1 Hol 1,8-Aminonaphthol-3,
6-!di- sulfonsäure alkalisch mit diazotierter Sulf- anilsäure vereinigt und zum Schluss mit Di- äthyl-m-aminoacetanilid kuppelt.
Der erhaltene neue Farbstoff stellt ab gepresst und getrocknet ein graues Pulver dar, welches sich in Wasser mit schwarz violetter, in reiner Schwefelsäure mit blau- violetter Farbe löst und färbt Leder in vollen schwarzen Tönen. <I>Beispiel:</I> 1,84 kg Benzidin werden in bekannter Weise tetrazotiert und mit 363 kg 1,8- aminonaphtol-3,6-disulfonsaurem Natrium in saurem Medium vereinigt.
Wenn die Bil dung des Monoazofarbstoffes beendet ist, lässt man 209 kg diazotierte Sulfanilsäure zu laufen und führt die Kupplung sodaalkalisch durch. Nach Beendigung dieser Kupplung werden 103 kg Diäthyl-m-aminoacetanilid, die in 276 Liter Salzsäure von 19,5 B6 heiss gelöst sind, zu der Lösung des Diazofarb- stoffes zugegeben.
Nach Rühren über Nacht wird auf<B>80'</B> C angeheizt, mit 18 bis 20 des Volumens Steinsalz versetzt und mit wässeriger Natriumacetatlösung bis zur schwach essigsauren Reaktion abgestumpft. Dabei scheidet sich .der Farbstoff in gut fil- trierbarer Form ab. Abgepresst und getrock net stellt er ein graues Pulver dar, welches sich in Wasser mit schwarzvioletter, in reiner Schwefelsäure mit blauvioletter Farbe löst.
Der Farbstoff eignet sieh vorzüglich zum Färben von Kalb-Velours-Leder und hat deshalb besonderes technisches Interesse, weil er auch beim Nachschleifen in der Stärke keinen Rückgang zeigt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die in saurem Medium gebildete Diazoazover- bindung aus 1 142o1 tetrazotiertem Benzidin und 1 ATol 1,8-Aminonaphthol-3,6-disulfon- säure alkalisch mit diazotierter Sulfanilsäure vereinigt und zum Schluss mit Diäthyl-m- aminoa.cetanil#id kuppelt. Der erhaltene neue Farbstoff stellt ab gepresst und getrocknet ein .graues Pulver dar, welches sich in Wasser mit schwarz violetter, in reiner Schwefelsäure mit blau violetter Farbe löst und färbt Leder in vollen schwarzen Tönen.
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