CH203694A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Antrachinonreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Farbstoffes    der     Antrachinonreihe.       Es wurde gefunden,     dass    man wertvolle  Farbstoffe der     Anthrachinonreihe    erhält, wenn  man in beliebiger Reihenfolge nach an sich  bekannten Methoden in die     1-Stellung    des       Anthrachinons    eine     Aminogruppe    und in die       4-Stellung    die folgende Gruppe einführt:  
EMI0001.0009     
    wobei X Wasserstoff oder einen     Methylrest     bedeutet und der     Anthrachinonrest    noch be  liebige weitere     Substituenten    enthalten kann.  



  Durch geeignete Auswahl dieser weiteren       Substituenten    lassen sich die Eigenschaften  der Farbstoffe weitgehend verändern. So er  hält man durch Einführung von     wasserlös-          lichmachenden    Gruppen in den     Anthrachinon-          kern    wertvolle saure     Wollfarbstoffe,    die die  bekannten analogen Farbstoffe durch bessere       EcUtheitseigenschaften    übertreffen.

   Beispiels  weise zeichnen sich die Farbstoffe, die in 4-    Stellung des     Anthrachinonkerns    eine     Iso-          propylamino-    oder sek.     Butylamino-Gruppe     und in der     2-Stellung    eine     Sulfonsäuregrtippe     enthalten, durch eine besonders gute Licht-.       echtheit    aus.

      Diejenigen Farbstoffe, die keine     wasser-          löslichmachende    Gruppe enthalten, können  vorteilhaft zum Färben und Drucken von       Zelluloseestern    und     -äthern    Verwendung fin  den, wobei sie gleichfalls die bekannten Farb  stoffe ähnlicher Konstitution durch bessere  Echtheitseigenschaften übertreffen.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur     Ilerstellung    eines     Parb-          stoffes    der     Anthrachinonreihe,    dadurch ge  kennzeichnet,     dass    man ein     Alkalisalz    einer       1-Amitio-4-halogenaiithrachinon-2-sulfonsäure     mit     Isopropylamin    umsetzt und aus der so  gebildeten     1-Amino-4-isopropylaminanthra-          chinon-2-sulfosäure    den     Sulfonsäurerest    ab  spaltet.

        Das so erhaltene     1-Amino-4-isopropyl-          aminoanthrachinon    löst     sichinkonzentrierter     Schwefelsäure mit braunroter Farbe, die auf  Zusatz von     Paraformaldehyd    nach Blau um  schlägt, und färbt     Acetatseide    in klaren blau  violetten Tönen von guter     Lichtechtbeit.     



  <I>Beispiel:</I>  40 Teile des Natriums     alzbs    der     1-Amino-          4-bromanthrachition-2-sulfotisätire,   <B>15</B> Teile       Isopropylamin,   <B>10</B> Teile Soda und 4 Teile       Kupferchlorüt-    werden mit etwa 2000 Teilen  Wasser<B>8</B> Stunden auf<B>80-900 G</B> erhitzt.  Die Lösung wird darin filtriert und die ge  bildete<B>1 -</B>     Amino   <B>-</B> 4<B>-</B>     isopropylaminoantlira-          chinon-2-sulforisäure        ausgesalzen.     



  <B>15</B> Teile dieser Säure werden in 2000  Teilen Wasser gelöst und die Lösung mit  <B>30</B> Teilen Natronlauge von     33   <B>0</B> B6 und einer  Lösung von<B>30</B> Teilen Traubenzucker in<B>50</B>  Teilen Wasser versetzt. Nun wird 4 Stunden  auf<B>90-1000 0</B> erhitzt, wodurch die     Sulfo-          gruppe    abgespalten wird. Das ausgeschiedene         1-Amino-4-isopropylamiiio-antbrachinon    wird  dann abgesaugt und mit warmem Wasser gut  ausgewaschen.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Farb stoffes der Anthrachinonreihe, dadurch ge kennzeichnet, dass man ein Alkalisalz einer 1-Amino-4-halogerianthrachinon-2- sulfonsäure mit Isopropylamin umsetzt und aus der so gebildeten 1-Amino-4-isopropylaminanthra- chinon-2-sulforisäui-e den Sulfonsäurerest ab spaltet.

   Das so erhaltene 1-Arnino-4-isopropyl- amino-anthrachinon löst sieh in konzentrier ter Schwefelsäure mit braunroter Farbe, die auf Zusatz von Paraformaldehyd nach Blau umschlägt, und färbt Acetatseide in klaren blauvioletten Tönen von guterLichteehtheit.