CH203886A - Procédé de préparation d'une substance bactéricide. - Google Patents
Procédé de préparation d'une substance bactéricide.Info
- Publication number
- CH203886A CH203886A CH203886DA CH203886A CH 203886 A CH203886 A CH 203886A CH 203886D A CH203886D A CH 203886DA CH 203886 A CH203886 A CH 203886A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparing
- mol
- bactericidal substance
- substance
- acid
- Prior art date
Links
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RGHNJXZEOKUKBD-MGCNEYSASA-N D-galactonic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-MGCNEYSASA-N 0.000 claims description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/18—Bridged systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Procédé de préparation d'une substance bactéricide. La présente invention a pour but la pré paration d'une substance bactéricide qui est particulièrement d'une grande valeur pour la conservation du sang humain ou animal des tiné à être utilisé pour des transfusions san guines.
Il a été trouvé que les produits de con densation des acides obtenus par oxydation des hexoses ou de polysaccharides, avec des amides et des acides cycliques, ont un très grand pouvoir désinfectant et conservant, ce qui avec d'autres propriétés propices, les rend spécialement utilisables pour les buts sus- indiqués.
Le procédé suivant l'invention est carac térisé par le fait qu'on fait réagir ensemble 1 mol d'acide galactonique, 2 mol d'hexamé- thylènetétramine et 1 mol d'acide 1.2. 2-tri- méthyle-cis-cyclopentane-dicarbonique (1.3). La nouvelle substance forme des cristaux dont le point de fusion est de 2400, avec décomposition. La réaction est effectuée de préférence en présence d'un solvant, comme, par exemple, le chloroforme, etc.
<I>Exemple:</I> 200 g d'acide 1.2.2-triméthyle-eis-cyclo- pentane-dicarbonique (1.3), 280 g d'hexamé- thylènetétramine et 196 g d'acide galacto- nique sont chauffés ensemble en présence d'acétone comme solvant. Le produit final est isolé par évaporation de l'acétone.
La substance finale ayant un caractère acide peut aussi facilement être isolée sous forme d'un sel alcalin ou alcalino-terreux.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation d'une substance bactéricide, caractérisé par le fait qu'on fait réagir ensemble 1 mol d'acide galactonique, 2 mol d'hexaméthylènetétramine et 1 mol d'acide 1.2.2 - triméthyle - cis - cyclopentane - dicarbonique (1.3). La nouvelle substance forme des cristaux d'un point de fusion de 2400, avec décom position. SOUS-REVENDICATION: Procédé selon la revendication, caractérisé par le fait qu'on effectue la réaction en pré sence d'un solvant.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH201766T | 1937-09-30 | ||
| CH203886T | 1937-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH203886A true CH203886A (fr) | 1939-03-31 |
Family
ID=25723739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH203886D CH203886A (fr) | 1937-09-30 | 1937-09-30 | Procédé de préparation d'une substance bactéricide. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH203886A (fr) |
-
1937
- 1937-09-30 CH CH203886D patent/CH203886A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2250480A (en) | Dihydroxy hexachloro diphenyl methane and method of producing the same | |
| US9469590B2 (en) | Organic compounds | |
| US3959185A (en) | Perfume blend including 2-keto-6-substituted-dioxanes-(1,4) | |
| US3952016A (en) | 2-Keto-6-substituted dioxane-(1,4) compounds | |
| CA1076602A (fr) | .alpha.,.beta.-DIALKYLNITRILES CONJUGUES | |
| CH631151A5 (fr) | Procede de preparation d'hemiacetal-esters de l'acide glyoxylique. | |
| US2380877A (en) | xcoox | |
| CH203886A (fr) | Procédé de préparation d'une substance bactéricide. | |
| CH201766A (fr) | Procédé de préparation d'une substance bactéricide. | |
| US4118343A (en) | Tricyclo[6.2.1.02,7 ]undec-9-en-3-one perfume composition | |
| US2116783A (en) | Preparation of formaldehyde concentrates | |
| Felton | Some reactions of ethyl cyanoacetate | |
| Niederl et al. | The synthesis of phenolic long chain fatty acids | |
| West | Synthetic perfumes | |
| JPS57139032A (en) | 2-(butan-2-on-3-yl)-5-methylphenol and perfumery composition containing the same | |
| Goulding et al. | CCXLIV.—Volatile oil from the leaves of Barosma venusta | |
| JPS5838414B2 (ja) | シクロペンテノロン ノ ブンカツホウ | |
| JPH064554B2 (ja) | ナフタレノン化合物、同製造法および香料組成物 | |
| US2198349A (en) | Alkyl cresols | |
| US3905919A (en) | Cyclic acetal perfume composition | |
| Butz | The Dehydration of 1, 5-Hexadiene-3-ol to 1, 3, 5-Hexatriene and 1, 3-Cyclohexadiene1 | |
| US1840134A (en) | Production of organic products from meat pickle brine | |
| GB472545A (en) | Improvements relating to the preparation, purification or separation of oxo-compounds | |
| JPS58203930A (ja) | アルキル４―（２―メチレン―６，６―ジメチルシクロヘキシル）―２―メチル―２，３―エポキシブチレート類 | |
| GB591273A (en) | Improvements in the manufacture of disinfectants and chlorinated tar acids for use therefor |