CH207137A - Verfahren zum Desinfizieren. - Google Patents
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Description
Verfahren zum Desinfizieren. Gegenstand der Erfindung ist ein Ver fahren zum Desinfizieren, das gekennzeichnet ist durch die Verwendung von Amiden aus niederen aliphatischen Säuren und mindestens einen lipophilen, das heisst fettlöslichmachen- den Rest enthaltenden Aminen, die im Säure rest eine quaternäre Ammoniumgruppe be sitzen.
Die genannten Verbindungen können für sich oder im Gemisch mit andern desinfizie renden Mitteln, alkalisch wirkenden Stoffen, sowie gegebenenfalls unter Zusatz von Ver- dünnungs- und Streckungs,mitteln zum; Desinfizieren von Gebrauchsgeräten, ärzt lichen Instrumenten, Textilien, Wäsche, Wänden, Fliesen, Fussböden, Geschirren, Apparaten der Nahrungs- und Genussmittel- industrie Verwendung finden.
Je nach Art der Anwendung oder dem Material, das mit den Stoffen behandelt wird, kann neben der desinfizierenden Wirkung auch noch eine reinigende und/oder konservierende Wirkung eintreten. So eignen sich die Verbindungen z. B. auch zur gonservierung,von leiht ver derblichen tierischen und pflanzlichen Er zeugnissen, wie Kleistern und Leimen., Pel zen, Fellen, Häuten und dergleichen.
Die erfindungsgemäss verwandten Amide besitzen zum Beispiel die allgemeine Formel Am. R. CO. N. R'. R". In dieser Formel bedeutet R. CO den Rest einer aliphatischen Säure, wie der Essigsäure, Phenylessigsäure, Propionsäure und Buttersäure. R' bedeutet Wasserstoff oder einen beliebigen orga nischen Rest, wie z.
B. einen 11Iethyl-, Athyl-, Propyl-, Allyl-, Butyl-, Benzyl-, Furfuryl-, Phenyl- und dergleichen Rest.
R" bedeutet einen lipophilen Rest, wie den Hexyl-, Octyl-, Nonyl-, Deeyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetra.decyl-, Hexadecyl-, Octadecyl-, Octa- decenyl-, Oxyoctadecenylrest und derglei chen.
Ferner kann R" bedeuten einen Cyclo- hexylrest, einen alkylierten Cyclohexylrest, wie z. B. den p-Dodecyl-o-methyl-cyclohexyl- rest, einen Naphtenylrest, einen Abietylrest, einen Phenylrest, einen alkylierten Phenyl- rest, einen Benzylrest und dergleichen.
Diese Reste können auch Heteroatome und Hetero- atomgruppen, wie Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff und dergleichen enthalten. Unter Am ist eine ein beliebiges Anion enthaltende quaternäre Ammoniumgruppe zu verstehen.
Diese Ammoniumgruppe kann gleiche oder gemischte aliphatische, aromatische, alipha- tisch-a.romatische oder heterocyklische Reste enthalten, wie z.
B. Methyl-, Athy l-, Propyl-. Allyl-, Octyl-, Benzyl-, Furfuryl-, Tetra- hydrofurfurylgruppen, ferner auch einen Piperidin- oder Pyrrolidinring. Besonders desinfektorisch wirksam sind diejenigen Ver bindungen, bei denen sich im Molekül zum Beispiel in der quaternären Ammonium gruppe oder am Amidstickstoff ein unge sättigter organischer Rest,
wie der Benzyl- rest, der Allylrest und dergleichen befindet.
Quaternäre Ammoniumverbindungen der hier verwendeten Art sind beispielsweise Piperidinoessigsäuredodecylamidchlorbenzy - lat, Piperidinoessigsäuredodecylbenzylamid- methosulfat, Dimethylaminoessigsäuredode- cylamid-chlorbenzylat, Dimethylaminoessig- säure-(furfuryl-dodecylamid)-chlormethylat,
Piperidinoessigsäure-(4 -sek.-octyl -2 -methyl - eykloliegyl - methyl - amid) - chlor - benzylat, (Benzyl - methylamino)- essigsäure - (methyl - dodecylamid)-chlormethylat, Dimethylamino- essigsä,ure (benzyl-dodecyl-amid)
-chlormethy- lat und dergleichen.
Die erfindungsgemäss verwendeten Ver bindungen zeichnen sich vor andern durch ihre besonders grosse Löslichkeit in Wasser, ferner durch ihre Beständigkeit gegen die Härtebildner des Wassers und gegen hydro- lysierende Einflüsse aus. Sie können daher auch mit alkalischen oder sauren Stoffen ge mischt zur Anwendung gelangen. Ferner zeigen sie ein gutes Netzvermögen. wodurch das Eindringen in Gewebestücke, sowie die Ausbreitung auf verschmutzten und befleck ten Oberflächen ausserordentlich gefördert wird.
Diese Verbindungen besitzen ferner den Vorteil, dass sie zumeist in ausgezeichnet kristalliner Vorm zu erhalten sind, wodurch eine leichte Dosierbarkeit und Vermisch- harkeit mit Substraten ermöglicht wird. Ausserdem sind kristallisierbare Produkte lcichtür in einer Reinheit zu erhalten, wie sie für viele Zwecke nötig ist.
Die benutzten Verbindungen können sehr leicht in an sich bekannter \Leise, z. B. durch Umsetzung von Amiden aus niederen aliphatisclien Halogensäuren und einen lipo- philen Rest enthaltenden Aminen mit tertiä ren Aminen oder durch Quarternärmachen von Amiden aus Aminoearbonsäuren und mindestens einen lipophilen Rest enthalten den Aminen (,e-,vonnen werden.
<I>Beispiele:</I> 1.. Eine 0,01 % ige Lösung von (Benzyl inethyl-arnino)-essigsäuredodecylamid-chlor- methylat von der Formel (CH;,): . (C7H7) NCl . CH, . CO. NH . C1@Hz@ tötet bei 20 C in 15 Minuten eine Auf- schwemmung von Mycoderma vollkommen ab.
Eine 0,003 % ige Lösung der gleichen Ver bindung tötet in 45 Minuten bei )()' C eine Aufschweinmung von Bakt. coli vollkommen ab.
Eine 0.1 i(15 7 % ige Lösung der gleichen Verbindung tötet eine Aufschwemmung von Staph. aureus bei '20' C in 5 Minuten voll kommen ab.
Die gleiche Wirkung zeigen auch die Verbindungen, bei denen an Stelle des Dode- cylrestes ein Octyl-, Decyl- oder Tetradecyl- rest vorhanden ist, sowie Gemische dieser Körper.
?. Eine 0,01%ige Lösung von Dimethyl- aminoessigsäuredodeeylamid - chlormethylat der Formel (CH,), . NCl . CH_CO . NH . C12H=5 tötet bei 20'C in 1 5 Minuten eine Aufschwem- mung von Bakt. coli vollkommen ab.
Eine 0,014% ige Lösung der gleichen Verbindung tötet eine Aufsehwemmung von Pyocyaneus bei 20 " C in 5 Minuten voll kommen ab.
3. Eine 0,005 % ige Lösung von Dimethyl- aminoessigsäure (Benzyl-dodecyl-amid)-chlor- methylat der Formel (_C113)3 . NCl .<B>CH',</B> .<B>C0. N.</B> (C7117) . (C121125) tötet in 15 Minuten eine Aufschwemmung von Bakt. coli vollkommen ab.
Die gleiche Wirksamkeit zeigt auch eine 0,005 7o ige Lösung von Piperidinoessigsäure- dodecylamid-chlormethylat der Formel (CH,) . (C,Hlo) . NCl . CHZCO . NH <B>.</B> C121125# 4.
Die 1 % ige Lösung einer Mischung aus 7 0 Teilen kristallisiertem Natriummetasili- kat, 29 Teilen kristallisiertem Trinatrium- phosphat und einem Teil der in Beispiel 2 genannten Verbindung Dimethylaminoessig- säuredodecyiamidchlormethylat tötet bei <B>50'</B> C in 5 Minuten eine Aufsichwemmung von Mycoderma vollkommen ab.
Die Lösung kann längere Zeit erhitzt werden und tage lang stehen, ohne dass eine Beeinträchtigung der Desinfektionswirkung eintritt.
5. Eine 0,005%ige Lösung von (Benzyl- methyl - amino) - essigsäure - (methyl - dodeeyl- amid)-chlormethylat von der Formel (C11,)2. (Cj,)NCI;. CH.CO.N(CHa) # (C1.21125) tötet bei 20' C in 30 Minuten eine Auf- schwemmung von Bakt. -coli vollkommen ab.
6. Eine 0,01 % ige Lösung von Dimethyl- amino-phenyl - ,essigs.äuredodecylamid - chlor- methylat von der Formel (CH'), # NCl . (C,1:1,) <B>CO</B> . NH . C"H" tötet bei 20' C in 15 Minuten eine Auf schwemmung von Bakt. coli vollkommen ab.
7. Eine 0,002 % ige Lösung von Benzyl cyclohexyla@minoessigsäuredodecylamid-chlor- methylat von der Formel (C113) . (C;117) . (C61111) . NCl. C112. CO . NH . C121125 tötet bei 20 6 in 45 Minuten eine Aufschwem- mung von Bakt. coli vollkommen ab.
B. 40 Gewichtsteile Ätznatron, 30 Ge wichtsteile Natriummetasilikat der Formel Na;,.SiOa . 5 H20, 19 Gewichtsteile kalzi- niertes Trinatriumphosphat, 10 Gewichz-teile kalzinierte Soda und 1 Gewichtsteil Piperi- dinoessigsäuredodecylamid-chlorbenzylat der Formel.
(C,11") (C7117) . NCl . C112 . CO. NH. C12112, werden gut miteinander gemischt. Eine 0,25 % ige wässrige Lösung dieses Gemisches tötet bei<B>50'</B> C eine Aufschwemmung von Bakt. coli in 6 Minuten völlig ab.
Die wässrigen Lösungen dieses Gemisches können als ausgezeichnet desinfizierend wirkendes Reinigungsmittel verwendet wer den.
9. Eine 0,02 % ige Lösung von Dimethyl- aminoessigsäure - (furfuryl - dodecyl)amid - chlormethylat von der Formel (CH,), .<B>N</B> # <B>Cl</B> . C112 .<B>CO .</B> N(C,H,0) .
(C121125) tötet bei 201 C in 6 Minuten eine Auf- schwemmung von Bakt. coli vollkommen ab.
Die w ässrige Lösung dieses Mittels kann als vorzüglich wirksames Desinfektions mittel verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zum Desinfizieren, gekenn zeichnet durch die Verwendung von Amiden aus niederen aliphatischen Säuren und min destens einen lipophilen Rest enthaltenden Aminen, die im Säurerest eine quarternäre Ammoniumgruppe besitzen. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Amide in Mischung mit alkalisch wirkenden Stoffen verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DES6763D DE972012C (de) | 1937-04-13 | 1937-04-13 | UEbertragungssystem mit geschirmten Hochfrequenzuebertragungseinrichtungen |
| DE280437X | 1937-04-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH207137A true CH207137A (de) | 1939-09-30 |
Family
ID=25759893
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205033D CH205033A (de) | 1937-04-13 | 1938-04-01 | Ubertragungsanlage mit abgeschirmten Hochfrequenzübertragungseinrichtungen. |
| CH207137D CH207137A (de) | 1937-04-13 | 1938-04-12 | Verfahren zum Desinfizieren. |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205033D CH205033A (de) | 1937-04-13 | 1938-04-01 | Ubertragungsanlage mit abgeschirmten Hochfrequenzübertragungseinrichtungen. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
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| DE (1) | DE972012C (de) |
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Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
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| US5042084A (en) * | 1989-09-07 | 1991-08-20 | Cochlear Pty. Limited | Three wire system for Cochlear implant processor |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE300621C (de) * | 1916-07-07 | 1921-07-19 | Siemens Ag | |
| AT103433B (de) * | 1924-05-22 | 1926-05-25 | Siemens Ag | Vorrichtung zur Gleichrichtung oder Verstärkung elektrischer Wellen. |
| DE584980C (de) * | 1930-04-01 | 1933-09-27 | Siemens & Halske Akt Ges | Verstaerkeranordnung mit mehreren aus einer gemeinsamen Stromquelle geheizten Gluehkathodenroehren |
| DE662396C (de) * | 1936-03-19 | 1938-12-09 | Telefunken Gmbh | Mehrstufiger abgeschirmter Empfaenger |
-
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-
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- 1938-04-11 FR FR836521D patent/FR836521A/fr not_active Expired
- 1938-04-11 BE BE427506D patent/BE427506A/xx unknown
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- 1938-04-12 CH CH207137D patent/CH207137A/de unknown
Also Published As
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|---|---|
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| CH205033A (de) | 1939-05-31 |
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| DE972012C (de) | 1959-05-06 |
| GB493903A (en) | 1938-10-17 |
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