CH209102A - Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes.

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CH209102A
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CH
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molecule
green
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dye
trisazo dye
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English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463D being derived from diaminodiphenyl

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>203693.</B>    Verfahren zur Darstellung eines grünen     Trisazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines zum Färben von  Leder verschiedenster     Gerbungsart    besonders  geeigneten, gut eindringenden<B>und</B> egalisie  renden, gegen Säure und Alkali praktisch  unempfindlichen grünen     Trisazofarbstoffes     und ist dadurch gekennzeichnet,     dass    man ein  Molekül     Tetrazobenzidin    in saurer Lösung  mit einem Molekül<B>1.</B>     8-Aminonaphtol-3.        6-          disulfonsäure    kombiniert,

   das Zwischenpro  dukt mit einem Molekül     Diazobenzol-2.        5-          disulfonsäure    in     sodaalkaliselier    Lösung kup  pelt und hierauf mit einem Molekül     Acet-          essigsäureanilid    vereinigt.    <I>Beispiel:</I>  <B>1</B>     Mol.        Benzidin    wird     tetrazotiert    und in  schwach mineralsaurer Lösung mit<B>1</B>     Mol.     <B>1.</B>     8-Aminonaphtol-3.        6-disulionsäure    gekup  pelt.

   Ist die Bildung des Zwischenproduktes  beendet, so wird dieses mit<B>1</B>     Mol.        Diazo-          benzol-2.        5-disulfonsäure        sodaalkalisch    ver  einigt. Nach erfolgter Kupplung     lässt    man  eine     ätzalkalische    Lösung von<B>1</B>     Mol.        Acet-          essiganilid    zulaufen. Die Kupplung tritt so  fort unter intensiver     Grünfärbung    ein. Man    rührt noch einige zeit, erwärmt dann auf  <B>60 0,</B> säuert vorsichtig an und salzt aus.

   Die  nach dem     Abfiltrieren    erhaltene     Farbstoff-          paste    wird neutralisiert und zur Trockne ver  dampft. Man erhält ein dunkles, in Wasser  mit tiefgrüner Farbe lösliches Pulver. Chrom  leder, sowie vegetabilisch gegerbte Ziegen  leder werden von dem neuen Farbstoff in  lebhaften grünen Tönen angefärbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Molekül Tetrazobenzidin in saurer Lösung mit einem Molekül<B>1.</B> 8- Aminonap'htol-3. 6-clisulfonsäure kombiniert,
    das Zwiselienprodukt mit einem Molekül Di- azobenzol-2. 5-disulfonsäure in sodaalkali- selier Lösung kuppelt und hierauf mit einem Molekül Acetessigsäureanilid vereinigt. Der Farbstoff ist ein dunkles, in Wasser mit tiefgrüner Farbe lösliches Pulver; er färbt Chromleder sowie vegetabilisch ge gerbte Ziegenleder in lebhaften grünen Tönen an.
CH209102D 1938-03-05 1938-03-05 Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes. CH209102A (de)

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